뇌진탕 관리에서 기계적 진단 및 치료의 역할
2026년 2월 11일 업데이트: Michael Brown, State University of New York at Buffalo
뇌진탕의 분류 및 관리에서 기계적 진단 및 치료의 역할
이 연구의 목적은 방향 선호도를 표시하지 않는 사람과 비교하여 방향 선호도를 나타내는 뇌진탕 진단을 받은 참가자를 식별하는 데 있어 기계적 진단 및 치료(MDT) 검사의 역할을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
방향 선호도는 특정 방향의 반복된 움직임 및/또는 지속적인 자세가 임상적으로 관련된 증상의 개선을 가져오는 임상 현상을 설명합니다.
이러한 개선은 일반적으로 기능이나 역학 또는 둘 모두의 개선을 동반합니다.
그것의 존재와 관련성은 2-3번의 방문을 통해 결정됩니다.
이 연구는 물리 치료 과정에서 방향 선호도를 나타내는 뇌진탕 참가자의 비율을 확인하는 것을 목표로 합니다.
이 연구의 두 번째 목표는 방향 선호가 치료 후 최종 환자 관련 결과와 관련이 있는지 여부를 조사하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
13
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Orland Park, Illinois, 미국, 60467
- Goodlife Physical Therapy
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New York
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Niagara Falls, New York, 미국, 14304
- Summit Healthplex Physcial Therapy/Niagara Falls Memorial Medical Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 인구는 뇌진탕 진단을 받고 외래 환자 물리 치료 서비스를 받는 환자로 구성됩니다.
설명
포함 기준:
- 연령 = 13 - 65
- 뇌진탕 또는 가벼운 TBI 진단과 관련된 목 통증, 두통 또는 현기증에 대한 불만
- 영어 읽기/쓰기 능력
- 의사 추천
제외 기준:
- 13세 미만 또는 65세 이상
- 증상의 원인은 업무 관련 사고 또는 자동차 사고의 결과입니다.
- 지압사 또는 마사지 치료사로부터 동시 치료 받기
- 글래스고 혼수 척도 12 미만
- 머리 CT/MRI의 병변
- 심각한 척추 병리(골절, 감염, 종양, 척추기저 기능 부전)와 관련된 국소 신경학적 결손
- 일반적인 PT 관리의 일부로 운동을 할 수 없거나 운동을 꺼리는 경우
- 영어 읽기/쓰기 불가
- 골감소증/골다공증 또는 암의 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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방향 선호 응답자
이 그룹은 증상 및/또는 머리/목을 움직이는 능력이 크게 개선된 방향(예: 목 굴곡)으로 반복되는 움직임에 반응한 참가자로 구성됩니다.
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정상적인 치료의 일환으로 참가자는 초기 평가 중에 확인된 특정 요구 사항을 해결하기 위해 다음 중재의 조합을 받게 됩니다. 안구 운동/전정 재활, 스트레칭, 연조직 동원, 관절 동원 및 자세 재교육 활동.
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방향 선호도 무응답자
이 그룹은 증상 및/또는 머리/목을 움직이는 능력을 크게 개선한 특정 방향으로의 반복적인 움직임에 반응하지 않은 참가자로 구성됩니다.
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정상적인 치료의 일환으로 참가자는 초기 평가 중에 확인된 특정 요구 사항을 해결하기 위해 다음 중재의 조합을 받게 됩니다. 안구 운동/전정 재활, 스트레칭, 연조직 동원, 관절 동원 및 자세 재교육 활동.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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방향 선호도 분류
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년.
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결과는 치료에서 퇴원할 때 환자가 선호하는 방향을 나타냅니다.
환자는 방향 선호 반응자 또는 비반응자로 분류됩니다.
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연구 완료를 통해 최대 1년.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌진탕 후 증상 척도
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년.
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PCSS는 신체적, 인지적, 감정 및 수면의 네 가지 영역에 걸쳐 뇌진탕과 관련된 간섭의 양을 측정하는 환자 자가 보고 결과 측정입니다.
이 측정은 뇌진탕 후 증상과 관련된 22개의 질문으로 구성됩니다.
이 측정은 7점 리커트 척도를 사용하며, 여기서 0 = 증상 없음, 6 = 심각한 증상입니다.
가능한 최고 점수는 132점이고 최저 점수는 0점입니다. 점수가 높을수록 뇌진탕 후 증상의 심각도가 높음을 나타냅니다.
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연구 완료를 통해 최대 1년.
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목 장애 지수
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년.
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NDI는 목 통증과 관련된 통증 간섭 및 자가 보고 장애의 양을 측정하는 환자 자가 보고 결과 측정입니다.
이 측정은 다음 영역의 10개 질문으로 구성됩니다: 통증 강도, 개인 관리, 들어 올리기, 독서, 수면, 일, 레크리에이션, 독서, 집중 및 두통.
각 항목은 0에서 5까지의 척도로 평가되며, 여기서 0 = 장애 없음, 5 = 완전한 장애입니다.
가능한 가장 높은 원시 점수는 50점이고 가능한 가장 낮은 점수는 0입니다. 원시 점수는 0에서 100% 사이의 백분율로 변환할 수도 있습니다.
점수가 높을수록 스스로 보고한 장애 수준이 높은 것을 나타냅니다.
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연구 완료를 통해 최대 1년.
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현기증 핸디캡 인벤토리
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년.
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DHI는 어지러움이 일상 생활에 미치는 영향을 측정하는 환자 자가 보고 결과 측정입니다.
DHI는 기능적(9문항 = 36점), 정서적(9문항 = 36점), 신체적(7문항 = 28점)의 세 가지 영역에 걸쳐 현기증의 영향을 측정하는 25개 항목으로 구성됩니다.
각 항목은 3점 척도로 평가됩니다(예 = 4, 때때로 = 2, 아니오 = 0).
항목 점수가 합산되며 가능한 총점은 100점입니다.
가능한 최고 점수는 0점입니다. 점수가 높을수록 어지러움으로 인해 인지된 핸디캡이 더 크다는 것을 나타냅니다.
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연구 완료를 통해 최대 1년.
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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스포츠/활동으로 돌아가기
기간: 최대 1년
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이 결과는 환자가 이전 스포츠/활동 참여 수준으로 돌아가는 데 걸리는 일수를 나타냅니다.
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최대 1년
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치료 횟수
기간: 최대 1년
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이 결과는 의사나 물리 치료사가 퇴원하기 전에 완료한 물리 치료 방문 횟수를 나타냅니다.
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최대 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michael R Brown, DPT, PhD, University at Buffalo
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 20일
기본 완료 (실제)
2026년 2월 10일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 5월 5일
처음 게시됨 (실제)
2023년 5월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY00006666
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
개별 참가자 데이터는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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