진통 및 태아 영향의 혈역학적 변화에서 레보부피바카인 0.125% 대 로피바카인 0.2%의 효능 평가
분만 중인 임산부의 혈역학적 변화와 태아에 미치는 영향에서 레보부피바카인 0.125% 대 로피바카인 0.2%의 효능을 평가하기 위한 무작위 임상 시험
소개:
분만 중인 임산부의 진통제에 대한 대부분의 연구는 주로 통증에 대한 마취제의 효과를 평가하고 태아의 안녕에 미치는 영향을 조사하지 않고 저혈압을 부작용으로 언급합니다. 본 연구의 목적은 태아 건강 상실로 나타나는 혈역학적 변화를 예방하기 위해 저용량의 국소 마취제(LA) 사용의 효능을 평가하는 것입니다.
방법론/설계:
무작위 임상시험입니다. 환자는 경막외 마취(EA)를 원하는 진통(확장 기간)의 임산부이며 무작위로 0.125% 레보부피바카인(그룹 L) 대 0.2% 로피바카인(그룹 R)을 투여받습니다. 두 그룹 모두에서 혈류역학 매개변수와 태아 심박수(FHR) 및 심전도 기록(RCTG)의 변화와의 관계를 경막외 경로를 통해 국소 마취제를 투여한 후 처음 60분 동안 수행합니다. 저혈압 및/또는 후속 FHR 및 RCTG 변경의 경우에도 기록됩니다. 추적 관찰 기간은 환자가 분만실에 들어와 경막외마취를 요청한 순간부터 환자가 분만실에서 퇴원하는 순간까지입니다. 저용량의 LA를 사용할 때 혈역학적 변화가 있는 환자의 비율과 혈역학적 변화가 FHR 및 RCTG의 변화와 관련된 환자의 비율과 함께 1차 결과로 평가됩니다. 다음은 진통제, 발병 시간, 도달 수준 및 만족도와 관련하여 평가됩니다. 및 다양한 산후 및 산후 부작용.
논의:
경막 외 경로를 통한 저용량의 국소 마취제 사용이 혈역학 매개 변수와 태아의 안녕 상태에 미치는 잠재적 영향에 대한 데이터를 얻기 위해 분만 중인 두 임산부 그룹을 연구할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
전구증상, 조산사 또는 산부인과 전문의가 있는 병원의 분만실 또는 산부인과 진료실에 있는 모든 환자는 주임 조사관(PI)에게 알립니다. IP는 환자에게 연락하여 연구가 무엇으로 구성되어 있고 참여를 원하는지 알려줍니다. 합격의 경우, 포함 기준을 충족하는지 확인하기 위해 설명 문서와 설문지가 전달됩니다. 임신한 환자가 포함 기준을 충족하면 연구에 참여하도록 모집되며 환자가 가질 수 있는 의심을 해결하는 데에도 사용됩니다. 환자가 정보에 입각한 동의서에 서명하면 채용 센터의 협력 연구원(CI)이 환자의 배정 그룹을 찾기 위해 Althaia 혁신 및 연구 부서에 연락하도록 통지됩니다. 공동 연구자는 자신이 배정된 그룹(개입 그룹 A 또는 B)을 환자에게 알리는 일을 담당하게 됩니다.
초기에 기본 혈역학 상수를 기록합니다: 수축기 혈압(SBP), 평균 혈압(TAM), 확장기 혈압(TAD), 맥압(PP), 전신 혈관 저항(SVR), 심박출량(CO), Clearsight 장치를 통한 PPV(맥박압 변화), SVV(박출량 변화), 심박수(HR), 박출량(SV), 분압 산소 포화도(SpO2) 지수 ®; 통증 점수(VAS); 자신을 완성하기 위해 설문지를 작성함으로써 불안/우울의 정도; 팽창의 정도. FHR은 또한 나타나는 RCTG의 다양한 병리학적 패턴뿐만 아니라 기록되며 이를 위해 필립스 Avalon FM 30 모니터가 사용됩니다.
경막 외 카테터를 통해 국소 마취제를 투여하기 위해 따라야 할 단계는 다음과 같습니다.
어머니의 데이터(AE 전후)는 혈액역학적 데이터를 포함하여 수집됩니다: 수축기 혈압(SBP), 평균 혈압(TAM), 확장기 혈압(TAD), 맥압(PP), 혈관 저항 심박수(SVR) ), 심박출량(CO), 심박수(CI), 맥압 변화(PPV), 박출량 변화(VSV), 심박수(HR), 박출량(SV), 혈중 산소 분압(SpO2); 통증 점수(VAS), 달성된 무통증의 정도, 달성된 만족도, 무통증의 개시 시간, 핀-프릭 테스트 및 온-콜드 테스트를 사용한 감각 차단의 수준; 자신을 완성하기 위해 설문지를 작성함으로써 불안/우울의 정도; 팽창의 정도. 저혈압 또는 변화로 인해 나타나는 RCTG의 다양한 병리학적 패턴뿐만 아니라 FHR(정상 한계 위 또는 아래의 값)의 태아 데이터(AE 전후)도 포함됩니다. 관련 혈역학.
이 연구에 참여하는 모든 임산부는 정맥 캐뉼라를 휴대하고 500cc의 수액 부하를 받게 됩니다. 환자의 자세는 앉은 자세로 하고 Tuohy 18 경막외 바늘을 사용하여 L2-3 또는 L3-4 추간 공간 수준에서 경막외 천자를 시행합니다. 공기 또는 식염수를 사용한 저항 손실 기술은 서비스 표준에 따라 사용됩니다.
3분 후 2% 리도카인 2ml 부피를 경막외 카테터를 통해 경막외로 투여합니다(우발적인 경막 천자로 인한 운동 차단, 저혈압, 메스꺼움, 구토와 같은 바람직하지 않은 효과가 나타나는 경우 평가됩니다). 임산부에게 경막외 마취를 통해 무작위로 할당된 국소 마취제의 최종 부피(10cc)를 투여합니다.
초기 볼루스(그룹 A - 그룹 B)를 투여한 후 평가할 다양한 상수 또는 매개변수가 기록됩니다.
다양한 혈역학적 변수의 측정은 비침습적 장치인 Clearsight®를 통해 기록됩니다. 장치는 5, 10, 15, 30, 45 및 60분에 기록될 상수를 자동으로 결정합니다.
처음 60분 후에 저혈압 에피소드를 기록하는 경우 평가된 모든 혈역학적 변수는 다음 60분 동안 5분마다 기록됩니다.
경막외를 통해 투여되는 저농도의 국소 마취제 중 어느 것이 혈역학 매개변수의 변경과 관련이 있는지 결정됩니다. 다양한 매개변수를 측정하기 위해 비침습적 장치(Clearsight)를 사용하여 요추 경막외 카테터를 통해 초기 용량을 투여하기 전, 후, 투여 후 첫 1시간 동안의 기존 혈역학 변화를 결정합니다. 에피소드의 경우. 카테터 배치 첫 시간 후 저혈압 또는 FHR 및/또는 RCTG의 변화.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 4단계
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Mauricio Roberto Argañaraz Quinteros, Physician
- 전화번호: 0034600609107
- 이메일: mraq1969@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Susana Gonzalez Suarez
연구 장소
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Barcelona
-
Manresa, Barcelona, 스페인, 08243
- Althaia Xarxa Assitensial i Universitaria Manresa
-
연락하다:
- Anna Arnau Bartes, Epidemiologist
- 전화번호: 3414 0034938759300
- 이메일: aarnau@althaia.cat
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- - 여성 > 18세
- 경막외 마취(EA) 요청
- 확장 기간
- 낮은 산과 위험
- ASA I-II(하나의 관련 동반이환, 예: 동맥성 고혈압 등)
- 자궁경부 확장 ≥ 3
- 단일 태아
- 재태 연령 > 36주
- 정상적인 태아 심박수(110 -160회/분)
- 정상적인 심전도 기록 또는 태아의 건강 상실 위험을 시사하는 태아 심박수 패턴의 부재 또는 안심할 수 없는 심전도 기록.
제외 기준:
- VAS ≤ 2
- 브리치 프리젠테이션
- 산모 발열 > 38세
- 전자간증 및 중증 자간증
- 산전 출혈
- ASA II(하나 이상의 동반이환)
- 만성 통증
- 물질 남용
- 경막외 진통제(EA)에 대한 금기 사항
- 국소 마취제에 대한 알레르기
- BMI >40kg/m²
- 안심할 수 없는 RCTG의 존재
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 레보부피바카이나
레보부피바카인 0.125% , 용량 10 ml 빈도 1 회 용량 지속 시간 1 시간
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저용량 레보부피바카인(0.125%)(0.2)이 분만 중인 임산부에게 국소 진통제를 시행한 후 혈역학적 변화를 피하고 태아 심박수 및 심전도 기록의 변화를 예방하는 효능을 평가합니다.
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활성 비교기: 로피바카이나
Ropivacaine 2%, 용량 10ml 빈도 1회 투여 기간 1시간
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저용량 로피바카인(0.2)이 분만 중인 임산부에게 국소 진통제를 시행한 후 혈역학적 변화를 피하고 태아 심박수 및 심전도 기록의 변화를 예방하는 효능을 평가합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전신 혈관 저항(측정 단위:dyn*s/cm5)
기간: 경막외 마취 10분 전
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전신 혈관 저항(SVR)은 다음 방정식으로 표현됩니다. SVR = (MAP - CVP)/CO, 여기서 MAP는 평균 동맥압이고 CVP는 중심정맥압입니다.
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경막외 마취 10분 전
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전신 혈관 저항(측정 단위:dyn*s/cm5)
기간: 경막외마취 후 5분
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전신 혈관 저항(SVR)은 다음 방정식으로 표현됩니다. SVR = (MAP - CVP)/CO, 여기서 MAP는 평균 동맥압이고 CVP는 중심정맥압입니다.
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경막외마취 후 5분
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전신 혈관 저항(측정 단위:dyn*s/cm5)
기간: 경막외 마취 후 10분
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전신 혈관 저항(SVR)은 다음 방정식으로 표현됩니다. SVR = (MAP - CVP)/CO, 여기서 MAP는 평균 동맥압이고 CVP는 중심정맥압입니다.
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경막외 마취 후 10분
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전신 혈관 저항(측정 단위:dyn*s/cm5)
기간: 경막외마취 후 15분
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전신 혈관 저항(SVR)은 다음 방정식으로 표현됩니다. SVR = (MAP - CVP)/CO, 여기서 MAP는 평균 동맥압이고 CVP는 중심정맥압입니다.
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경막외마취 후 15분
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전신 혈관 저항(측정 단위:dyn*s/cm5)
기간: 경막외 마취 후 30분
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전신 혈관 저항(SVR)은 다음 방정식으로 표현됩니다. SVR = (MAP - CVP)/CO, 여기서 MAP는 평균 동맥압이고 CVP는 중심정맥압입니다.
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경막외 마취 후 30분
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전신 혈관 저항(측정 단위:dyn*s/cm5)
기간: 경막외 마취 후 45분
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전신 혈관 저항(SVR)은 다음 방정식으로 표현됩니다. SVR = (MAP - CVP)/CO, 여기서 MAP는 평균 동맥압이고 CVP는 중심정맥압입니다.
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경막외 마취 후 45분
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전신 혈관 저항(측정 단위:dyn*s/cm5)
기간: 경막외마취 후 60분
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전신 혈관 저항(SVR)은 다음 방정식으로 표현됩니다. SVR = (MAP - CVP)/CO, 여기서 MAP는 평균 동맥압이고 CVP는 중심정맥압입니다.
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경막외마취 후 60분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수축기 혈압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외 마취 10분 전
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수축기 혈압은 심장이 수축할 때 동맥의 혈액 압력을 말합니다.
혈압 측정에서 상한(가장 높은) 숫자입니다.
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경막외 마취 10분 전
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수축기 혈압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외마취 후 5분
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수축기 혈압은 심장이 수축할 때 동맥의 혈액 압력을 말합니다.
혈압 측정에서 상한(가장 높은) 숫자입니다.
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경막외마취 후 5분
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수축기 혈압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외 마취 후 10분
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수축기 혈압은 심장이 수축할 때 동맥의 혈액 압력을 말합니다.
혈압 측정에서 상한(가장 높은) 숫자입니다.
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경막외 마취 후 10분
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수축기 혈압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외마취 후 15분
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수축기 혈압은 심장이 수축할 때 동맥의 혈액 압력을 말합니다.
혈압 측정에서 상한(가장 높은) 숫자입니다.
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경막외마취 후 15분
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수축기 혈압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외 마취 후 30분
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수축기 혈압은 심장이 수축할 때 동맥의 혈액 압력을 말합니다.
혈압 측정에서 상한(가장 높은) 숫자입니다.
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경막외 마취 후 30분
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수축기 혈압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외 마취 후 45분
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수축기 혈압은 심장이 수축할 때 동맥의 혈액 압력을 말합니다.
혈압 측정에서 상한(가장 높은) 숫자입니다.
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경막외 마취 후 45분
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수축기 혈압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외마취 후 60분
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수축기 혈압은 심장이 수축할 때 동맥의 혈액 압력을 말합니다.
혈압 측정에서 상한(가장 높은) 숫자입니다.
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경막외마취 후 60분
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확장기 혈압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외 마취 10분 전
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확장기 혈압은 박동 사이에 심장이 이완될 때 동맥의 혈액 압력을 말합니다.
혈압 측정에서 더 낮은(그리고 더 낮은) 숫자입니다.
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경막외 마취 10분 전
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확장기 혈압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외마취 후 5분
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확장기 혈압은 박동 사이에 심장이 이완될 때 동맥의 혈액 압력을 말합니다.
혈압 측정에서 더 낮은(그리고 더 낮은) 숫자입니다.
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경막외마취 후 5분
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확장기 혈압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외 마취 후 10분
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확장기 혈압은 박동 사이에 심장이 이완될 때 동맥의 혈액 압력을 말합니다.
혈압 측정에서 더 낮은(그리고 더 낮은) 숫자입니다.
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경막외 마취 후 10분
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확장기 혈압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외마취 후 15분
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확장기 혈압은 박동 사이에 심장이 이완될 때 동맥의 혈액 압력을 말합니다.
혈압 측정에서 더 낮은(그리고 더 낮은) 숫자입니다.
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경막외마취 후 15분
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확장기 혈압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외 마취 후 30분
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확장기 혈압은 박동 사이에 심장이 이완될 때 동맥의 혈액 압력을 말합니다.
혈압 측정에서 더 낮은(그리고 더 낮은) 숫자입니다.
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경막외 마취 후 30분
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확장기 혈압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외 마취 후 45분
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확장기 혈압은 박동 사이에 심장이 이완될 때 동맥의 혈액 압력을 말합니다.
혈압 측정에서 더 낮은(그리고 더 낮은) 숫자입니다.
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경막외 마취 후 45분
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확장기 혈압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외마취 후 60분
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확장기 혈압은 박동 사이에 심장이 이완될 때 동맥의 혈액 압력을 말합니다.
혈압 측정에서 더 낮은(그리고 더 낮은) 숫자입니다.
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경막외마취 후 60분
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평균 동맥압(측정 단위: mmHg)
기간: 경막외 마취 10분 전
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평균 동맥압(MAP)은 심박출량(CO), 말초 혈관 저항(PVR) 및 중심 정맥압(CVP)에 의해 결정됩니다. 이러한 개념을 통합하는 공식은 다음과 같습니다. PAM = (GC x RVP) + PVC |
경막외 마취 10분 전
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평균 동맥압(측정 단위: mmHg)
기간: 경막외마취 후 5분
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평균 동맥압(MAP)은 심박출량(CO), 말초 혈관 저항(PVR) 및 중심 정맥압(CVP)에 의해 결정됩니다. 이러한 개념을 통합하는 공식은 다음과 같습니다. PAM = (GC x RVP) + PVC |
경막외마취 후 5분
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평균 동맥압(측정 단위: mmHg)
기간: 경막외 마취 후 10분
|
평균 동맥압(MAP)은 심박출량(CO), 말초 혈관 저항(PVR) 및 중심 정맥압(CVP)에 의해 결정됩니다. 이러한 개념을 통합하는 공식은 다음과 같습니다. PAM = (GC x RVP) + PVC |
경막외 마취 후 10분
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평균 동맥압(측정 단위: mmHg)
기간: 경막외마취 후 15분
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평균 동맥압(MAP)은 심박출량(CO), 말초 혈관 저항(PVR) 및 중심 정맥압(CVP)에 의해 결정됩니다. 이러한 개념을 통합하는 공식은 다음과 같습니다. PAM = (GC x RVP) + PVC |
경막외마취 후 15분
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평균 동맥압(측정 단위: mmHg)
기간: 경막외 마취 후 30분
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평균 동맥압(MAP)은 심박출량(CO), 말초 혈관 저항(PVR) 및 중심 정맥압(CVP)에 의해 결정됩니다. 이러한 개념을 통합하는 공식은 다음과 같습니다. PAM = (GC x RVP) + PVC |
경막외 마취 후 30분
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평균 동맥압(측정 단위: mmHg)
기간: 경막외 마취 후 45분
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평균 동맥압(MAP)은 심박출량(CO), 말초 혈관 저항(PVR) 및 중심 정맥압(CVP)에 의해 결정됩니다. 이러한 개념을 통합하는 공식은 다음과 같습니다. PAM = (GC x RVP) + PVC |
경막외 마취 후 45분
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평균 동맥압(측정 단위: mmHg)
기간: 경막외마취 후 60분
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평균 동맥압(MAP)은 심박출량(CO), 말초 혈관 저항(PVR) 및 중심 정맥압(CVP)에 의해 결정됩니다. 이러한 개념을 통합하는 공식은 다음과 같습니다. PAM = (GC x RVP) + PVC |
경막외마취 후 60분
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맥압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외 마취 10분 전
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맥압은 수축기 혈압(SBP)과 이완기 혈압(DBP)의 차이이며 동맥 순응도의 지표입니다.
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경막외 마취 10분 전
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맥압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외마취 후 5분
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맥압은 수축기 혈압(SBP)과 이완기 혈압(DBP)의 차이이며 동맥 순응도의 지표입니다.
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경막외마취 후 5분
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맥압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외 마취 후 10분
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맥압은 수축기 혈압(SBP)과 이완기 혈압(DBP)의 차이이며 동맥 순응도의 지표입니다.
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경막외 마취 후 10분
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맥압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외마취 후 15분
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맥압은 수축기 혈압(SBP)과 이완기 혈압(DBP)의 차이이며 동맥 순응도의 지표입니다.
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경막외마취 후 15분
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맥압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외 마취 후 30분
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맥압은 수축기 혈압(SBP)과 이완기 혈압(DBP)의 차이이며 동맥 순응도의 지표입니다.
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경막외 마취 후 30분
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맥압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외 마취 후 45분
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맥압은 수축기 혈압(SBP)과 이완기 혈압(DBP)의 차이이며 동맥 순응도의 지표입니다.
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경막외 마취 후 45분
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맥압(측정 단위:mmHg)
기간: 경막외마취 후 60분
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맥압은 수축기 혈압(SBP)과 이완기 혈압(DBP)의 차이이며 동맥 순응도의 지표입니다.
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경막외마취 후 60분
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심박출량(측정 단위:L/min)
기간: 경막외 마취 10분 전
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매분 심실에서 펌핑되는 혈액의 양을 심박출량이라고 합니다. 이것은 심박수와 박출량의 곱입니다. 심박출량 = 심박수 x 박출량 |
경막외 마취 10분 전
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심박출량(측정 단위:L/min)
기간: 경막외마취 후 5분
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매분 심실에서 펌핑되는 혈액의 양을 심박출량이라고 합니다. 이것은 심박수와 박출량의 곱입니다. 심박출량 = 심박수 x 박출량 |
경막외마취 후 5분
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심박출량(측정 단위:L/min)
기간: 경막외 마취 후 10분
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매분 심실에서 펌핑되는 혈액의 양을 심박출량이라고 합니다. 이것은 심박수와 박출량의 곱입니다. 심박출량 = 심박수 x 박출량 |
경막외 마취 후 10분
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심박출량(측정 단위:L/min)
기간: 경막외마취 후 15분
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매분 심실에서 펌핑되는 혈액의 양을 심박출량이라고 합니다. 이것은 심박수와 박출량의 곱입니다. 심박출량 = 심박수 x 박출량 |
경막외마취 후 15분
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심박출량(측정 단위:L/min)
기간: 경막외 마취 후 30분
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매분 심실에서 펌핑되는 혈액의 양을 심박출량이라고 합니다. 이것은 심박수와 박출량의 곱입니다. 심박출량 = 심박수 x 박출량 |
경막외 마취 후 30분
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심박출량(측정 단위:L/min)
기간: 경막외 마취 후 45분
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매분 심실에서 펌핑되는 혈액의 양을 심박출량이라고 합니다. 이것은 심박수와 박출량의 곱입니다. 심박출량 = 심박수 x 박출량 |
경막외 마취 후 45분
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심박출량(측정 단위:L/min)
기간: 경막외마취 후 60분
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매분 심실에서 펌핑되는 혈액의 양을 심박출량이라고 합니다. 이것은 심박수와 박출량의 곱입니다. 심박출량 = 심박수 x 박출량 |
경막외마취 후 60분
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심장 지수(측정 단위:L/min/m2)
기간: 경막외 마취 10분 전
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분당 리터(l/min) 단위로 측정된 1분 동안 좌심실이 체순환으로 분출하는 혈액의 양인 심박출량을 기반으로 한 심장 역학 측정입니다. 심박출량은 심장 지수를 산출하기 위해 신체 표면적으로 나누어 환자의 신체 크기에 지수화됩니다. 심박수 = 심박출량 / 체표면적 = (심박수 * 박출량) / 체표면적 |
경막외 마취 10분 전
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심장 지수(측정 단위:L/min/m2)
기간: 경막외마취 후 5분
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분당 리터(l/min) 단위로 측정된 1분 동안 좌심실이 체순환으로 분출하는 혈액의 양인 심박출량을 기반으로 한 심장 역학 측정입니다. 심박출량은 심장 지수를 산출하기 위해 신체 표면적으로 나누어 환자의 신체 크기에 지수화됩니다. 심박수 = 심박출량 / 체표면적 = (심박수 * 박출량) / 체표면적 |
경막외마취 후 5분
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심장 지수(측정 단위:L/min/m2)
기간: 경막외 마취 후 10분
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분당 리터(l/min) 단위로 측정된 1분 동안 좌심실이 체순환으로 분출하는 혈액의 양인 심박출량을 기반으로 한 심장 역학 측정입니다. 심박출량은 심장 지수를 산출하기 위해 신체 표면적으로 나누어 환자의 신체 크기에 지수화됩니다. 심박수 = 심박출량 / 체표면적 = (심박수 * 박출량) / 체표면적 |
경막외 마취 후 10분
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심장 지수(측정 단위:L/min/m2)
기간: 경막외마취 후 15분
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분당 리터(l/min) 단위로 측정된 1분 동안 좌심실이 체순환으로 분출하는 혈액의 양인 심박출량을 기반으로 한 심장 역학 측정입니다. 심박출량은 심장 지수를 산출하기 위해 신체 표면적으로 나누어 환자의 신체 크기에 지수화됩니다. 심박수 = 심박출량 / 체표면적 = (심박수 * 박출량) / 체표면적제한)도 포함됩니다. |
경막외마취 후 15분
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심장 지수(측정 단위:L/min/m2)
기간: 경막외 마취 후 30분
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분당 리터(l/min) 단위로 측정된 1분 동안 좌심실이 체순환으로 분출하는 혈액의 양인 심박출량을 기반으로 한 심장 역학 측정입니다. 심박출량은 심장 지수를 산출하기 위해 신체 표면적으로 나누어 환자의 신체 크기에 지수화됩니다. 심박수 = 심박출량 / 체표면적 = (심박수 * 박출량) / 체표면적 |
경막외 마취 후 30분
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심장 지수(측정 단위:L/min/m2)
기간: 경막외 마취 후 45분
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분당 리터(l/min) 단위로 측정된 1분 동안 좌심실이 체순환으로 분출하는 혈액의 양인 심박출량을 기반으로 한 심장 역학 측정입니다. 심박출량은 심장 지수를 산출하기 위해 신체 표면적으로 나누어 환자의 신체 크기에 지수화됩니다. 심박수 = 심박출량 / 체표면적 = (심박수 * 박출량) / 체표면적 |
경막외 마취 후 45분
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심장 지수(측정 단위:L/min/m2)
기간: 경막외마취 후 60분
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분당 리터(l/min) 단위로 측정된 1분 동안 좌심실이 체순환으로 분출하는 혈액의 양인 심박출량을 기반으로 한 심장 역학 측정입니다. 심박출량은 심장 지수를 산출하기 위해 신체 표면적으로 나누어 환자의 신체 크기에 지수화됩니다. 심박수 = 심박출량 / 체표면적 = (심박수 * 박출량) / 체표면적 |
경막외마취 후 60분
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맥압 변동(측정 단위:% 퍼센트)
기간: 경막외 마취 10분 전
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맥압 변동(PPV)은 수액 투여 후 심박출량의 증가를 예측하기 위해 효과적이고 널리 사용되는 동적 매개변수입니다. 이상적으로는 PPV 측정은 폐쇄된 가슴과 8mL/kg의 일회 호흡량으로 기계적 환기를 수행해야 합니다.PPV는 환기 주기 동안 동맥 맥압의 백분율 변화로 [(PPmax - PPmin)/(PPmax로 계산되었습니다. + PPmin)/2] × 100, 여기서 PPmax 및 PPmin은 각각 최대 및 최소 동맥 맥압을 나타냅니다. |
경막외 마취 10분 전
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맥압 변동(측정 단위:% 퍼센트)
기간: 경막외마취 후 5분
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맥압 변동(PPV)은 수액 투여 후 심박출량의 증가를 예측하기 위해 효과적이고 널리 사용되는 동적 매개변수입니다. 이상적으로는 PPV 측정은 폐쇄된 가슴과 8mL/kg의 일회 호흡량으로 기계적 환기를 수행해야 합니다.PPV는 환기 주기 동안 동맥 맥압의 백분율 변화로 [(PPmax - PPmin)/(PPmax로 계산되었습니다. + PPmin)/2] × 100, 여기서 PPmax 및 PPmin은 각각 최대 및 최소 동맥 맥압을 나타냅니다. |
경막외마취 후 5분
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맥압 변동(측정 단위:% 퍼센트)
기간: 경막외 마취 후 10분
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맥압 변동(PPV)은 수액 투여 후 심박출량의 증가를 예측하기 위해 효과적이고 널리 사용되는 동적 매개변수입니다. 이상적으로는 PPV 측정은 폐쇄된 가슴과 8mL/kg의 일회 호흡량으로 기계적 환기를 수행해야 합니다.PPV는 환기 주기 동안 동맥 맥압의 백분율 변화로 [(PPmax - PPmin)/(PPmax로 계산되었습니다. + PPmin)/2] × 100, 여기서 PPmax 및 PPmin은 각각 최대 및 최소 동맥 맥압을 나타냅니다. |
경막외 마취 후 10분
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맥압 변동(측정 단위:% 퍼센트)
기간: 경막외마취 후 15분
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맥압 변동(PPV)은 수액 투여 후 심박출량의 증가를 예측하기 위해 효과적이고 널리 사용되는 동적 매개변수입니다. 이상적으로는 PPV 측정은 폐쇄된 가슴과 8mL/kg의 일회 호흡량으로 기계적 환기를 수행해야 합니다.PPV는 환기 주기 동안 동맥 맥압의 백분율 변화로 [(PPmax - PPmin)/(PPmax로 계산되었습니다. + PPmin)/2] × 100, 여기서 PPmax 및 PPmin은 각각 최대 및 최소 동맥 맥압을 나타냅니다. |
경막외마취 후 15분
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맥압 변동(측정 단위:% 퍼센트)
기간: 경막외 마취 후 30분
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맥압 변동(PPV)은 수액 투여 후 심박출량의 증가를 예측하기 위해 효과적이고 널리 사용되는 동적 매개변수입니다. 이상적으로는 PPV 측정은 폐쇄된 가슴과 8mL/kg의 일회 호흡량으로 기계적 환기를 수행해야 합니다.PPV는 환기 주기 동안 동맥 맥압의 백분율 변화로 [(PPmax - PPmin)/(PPmax로 계산되었습니다. + PPmin)/2] × 100, 여기서 PPmax 및 PPmin은 각각 최대 및 최소 동맥 맥압을 나타냅니다. |
경막외 마취 후 30분
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맥압 변동(측정 단위:% 퍼센트)
기간: 경막외 마취 후 45분
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맥압 변동(PPV)은 수액 투여 후 심박출량의 증가를 예측하기 위해 효과적이고 널리 사용되는 동적 매개변수입니다. 이상적으로는 PPV 측정은 폐쇄된 가슴과 8mL/kg의 일회 호흡량으로 기계적 환기를 수행해야 합니다.PPV는 환기 주기 동안 동맥 맥압의 백분율 변화로 [(PPmax - PPmin)/(PPmax로 계산되었습니다. + PPmin)/2] × 100, 여기서 PPmax 및 PPmin은 각각 최대 및 최소 동맥 맥압을 나타냅니다. |
경막외 마취 후 45분
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맥압 변동(측정 단위:% 퍼센트)
기간: 경막외마취 후 60분
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맥압 변동(PPV)은 수액 투여 후 심박출량의 증가를 예측하기 위해 효과적이고 널리 사용되는 동적 매개변수입니다. 이상적으로는 PPV 측정은 폐쇄된 가슴과 8mL/kg의 일회 호흡량으로 기계적 환기를 수행해야 합니다.PPV는 환기 주기 동안 동맥 맥압의 백분율 변화로 [(PPmax - PPmin)/(PPmax로 계산되었습니다. + PPmin)/2] × 100, 여기서 PPmax 및 PPmin은 각각 최대 및 최소 동맥 맥압을 나타냅니다. |
경막외마취 후 60분
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(산모) 심박수(측정 단위: 분당 박동수)
기간: 경막외 마취 10분 전
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특정 기간 동안 심장이 뛰는 횟수, 보통 1분. 안정 시 심박수는 일반적으로 휴식 중인 건강한 성인의 경우 분당 60~100회입니다. |
경막외 마취 10분 전
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(산모) 심박수(측정 단위: 분당 박동수)
기간: 경막외마취 후 5분
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특정 기간 동안 심장이 뛰는 횟수, 보통 1분. 안정 시 심박수는 일반적으로 휴식 중인 건강한 성인의 경우 분당 60~100회입니다. |
경막외마취 후 5분
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(산모) 심박수(측정 단위: 분당 박동수)
기간: 경막외 마취 후 10분
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특정 기간 동안 심장이 뛰는 횟수, 보통 1분. 안정 시 심박수는 일반적으로 휴식 중인 건강한 성인의 경우 분당 60~100회입니다. |
경막외 마취 후 10분
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(산모) 심박수(측정 단위: 분당 박동수)
기간: 경막외마취 후 15분
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특정 기간 동안 심장이 뛰는 횟수, 보통 1분. 안정 시 심박수는 일반적으로 휴식 중인 건강한 성인의 경우 분당 60~100회입니다. |
경막외마취 후 15분
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(산모) 심박수(측정 단위: 분당 박동수)
기간: 경막외 마취 후 30분
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특정 기간 동안 심장이 뛰는 횟수, 보통 1분. 안정 시 심박수는 일반적으로 휴식 중인 건강한 성인의 경우 분당 60~100회입니다. |
경막외 마취 후 30분
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(산모) 심박수(측정 단위: 분당 박동수)
기간: 경막외 마취 후 45분
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특정 기간 동안 심장이 뛰는 횟수, 보통 1분. 안정 시 심박수는 일반적으로 휴식 중인 건강한 성인의 경우 분당 60~100회입니다. |
경막외 마취 후 45분
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(산모) 심박수(측정 단위: 분당 박동수)
기간: 경막외마취 후 60분
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특정 기간 동안 심장이 뛰는 횟수, 보통 1분. 안정 시 심박수는 일반적으로 휴식 중인 건강한 성인의 경우 분당 60~100회입니다. |
경막외마취 후 60분
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스트로크 볼륨(측정 단위: ml)
기간: 경막외 마취 10분 전
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뇌졸중 용적은 각 수축기 심장 수축 동안 심장의 좌심실에서 펌핑되는 혈액의 양입니다.
SV 용적은 좌심실 이완기말 용적과 좌심실 수축기말 용적(ESV)의 차이로 계산할 수 있습니다.
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경막외 마취 10분 전
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스트로크 볼륨(측정 단위: ml)
기간: 경막외마취 후 5분
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뇌졸중 용적은 각 수축기 심장 수축 동안 심장의 좌심실에서 펌핑되는 혈액의 양입니다.
SV 용적은 좌심실 이완기말 용적과 좌심실 수축기말 용적(ESV)의 차이로 계산할 수 있습니다.
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경막외마취 후 5분
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스트로크 볼륨(측정 단위: ml)
기간: 경막외 마취 후 10분
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뇌졸중 용적은 각 수축기 심장 수축 동안 심장의 좌심실에서 펌핑되는 혈액의 양입니다.
SV 용적은 좌심실 이완기말 용적과 좌심실 수축기말 용적(ESV)의 차이로 계산할 수 있습니다.
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경막외 마취 후 10분
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스트로크 볼륨(측정 단위: ml)
기간: 경막외마취 후 15분
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뇌졸중 용적은 각 수축기 심장 수축 동안 심장의 좌심실에서 펌핑되는 혈액의 양입니다.
SV 용적은 좌심실 이완기말 용적과 좌심실 수축기말 용적(ESV)의 차이로 계산할 수 있습니다.
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경막외마취 후 15분
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스트로크 볼륨(측정 단위: ml)
기간: 경막외 마취 후 30분
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뇌졸중 용적은 각 수축기 심장 수축 동안 심장의 좌심실에서 펌핑되는 혈액의 양입니다.
SV 용적은 좌심실 이완기말 용적과 좌심실 수축기말 용적(ESV)의 차이로 계산할 수 있습니다.
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경막외 마취 후 30분
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스트로크 볼륨(측정 단위: ml)
기간: 경막외 마취 후 45분
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뇌졸중 용적은 각 수축기 심장 수축 동안 심장의 좌심실에서 펌핑되는 혈액의 양입니다.
SV 용적은 좌심실 이완기말 용적과 좌심실 수축기말 용적(ESV)의 차이로 계산할 수 있습니다.
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경막외 마취 후 45분
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스트로크 볼륨(측정 단위: ml)
기간: 경막외마취 후 60분
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뇌졸중 용적은 각 수축기 심장 수축 동안 심장의 좌심실에서 펌핑되는 혈액의 양입니다.
SV 용적은 좌심실 이완기말 용적과 좌심실 수축기말 용적(ESV)의 차이로 계산할 수 있습니다.
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경막외마취 후 60분
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수축기 변이량( 측정 단위 :% 퍼센트)
기간: 경막외 마취 10분 전
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뇌졸중 용적 변화(SVV)는 수액 반응성의 신뢰할 수 있는 예측인자로 나타났습니다.SVV는 다음 방정식을 사용하여 평가됩니다. SVV(%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
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경막외 마취 10분 전
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수축기 변이량( 측정 단위 :% 퍼센트)
기간: 경막외마취 후 5분
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뇌졸중 용적 변화(SVV)는 수액 반응성의 신뢰할 수 있는 예측인자로 나타났습니다.SVV는 다음 방정식을 사용하여 평가됩니다. SVV(%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
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경막외마취 후 5분
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수축기 변이량( 측정 단위 :% 퍼센트)
기간: 경막외 마취 후 10분
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뇌졸중 용적 변화(SVV)는 수액 반응성의 신뢰할 수 있는 예측인자로 나타났습니다.SVV는 다음 방정식을 사용하여 평가됩니다. SVV(%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
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경막외 마취 후 10분
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수축기 변이량( 측정 단위 :% 퍼센트)
기간: 경막외마취 후 15분
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뇌졸중 용적 변화(SVV)는 수액 반응성의 신뢰할 수 있는 예측인자로 나타났습니다.SVV는 다음 방정식을 사용하여 평가됩니다. SVV(%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
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경막외마취 후 15분
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수축기 변이량( 측정 단위 :% 퍼센트)
기간: 경막외 마취 후 30분
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뇌졸중 용적 변화(SVV)는 수액 반응성의 신뢰할 수 있는 예측인자로 나타났습니다.SVV는 다음 방정식을 사용하여 평가됩니다. SVV(%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
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경막외 마취 후 30분
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수축기 변이량( 측정 단위 :% 퍼센트)
기간: 경막외 마취 후 45분
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뇌졸중 용적 변화(SVV)는 수액 반응성의 신뢰할 수 있는 예측인자로 나타났습니다.SVV는 다음 방정식을 사용하여 평가됩니다. SVV(%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
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경막외 마취 후 45분
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수축기 변이량( 측정 단위 :% 퍼센트)
기간: 경막외마취 후 60분
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뇌졸중 용적 변화(SVV)는 수액 반응성의 신뢰할 수 있는 예측인자로 나타났습니다.SVV는 다음 방정식을 사용하여 평가됩니다. SVV(%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
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경막외마취 후 60분
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동맥 산소 포화도( 측정 단위 :% 퍼센트)
기간: 경막외 마취 10분 전
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동맥 산소 포화도(SaO2)는 순환계의 동맥 구획에서 헤모글로빈 산소화의 척도입니다.
소량의 산소(약 2%)가 혈장에 용해되어 있기 때문에 동맥혈의 총 산소 함량을 측정할 수 없습니다.
혈액의 전반적인 산소 운반 능력을 결정하려면 1.34ml/g에 환자의 헤모글로빈 수치(g/dL)와 Spo2를 곱하십시오.
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경막외 마취 10분 전
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동맥 산소 포화도( 측정 단위 :% 퍼센트)
기간: 경막외마취 후 5분
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동맥 산소 포화도(SaO2)는 순환계의 동맥 구획에서 헤모글로빈 산소화의 척도입니다.
소량의 산소(약 2%)가 혈장에 용해되어 있기 때문에 동맥혈의 총 산소 함량을 측정할 수 없습니다.
혈액의 전반적인 산소 운반 능력을 결정하려면 1.34ml/g에 환자의 헤모글로빈 수치(g/dL)와 Spo2를 곱하십시오.
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경막외마취 후 5분
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동맥 산소 포화도( 측정 단위 :% 퍼센트)
기간: 경막외 마취 후 10분
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동맥 산소 포화도(SaO2)는 순환계의 동맥 구획에서 헤모글로빈 산소화의 척도입니다.
소량의 산소(약 2%)가 혈장에 용해되어 있기 때문에 동맥혈의 총 산소 함량을 측정할 수 없습니다.
혈액의 전반적인 산소 운반 능력을 결정하려면 1.34ml/g에 환자의 헤모글로빈 수치(g/dL)와 Spo2를 곱하십시오.
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경막외 마취 후 10분
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동맥 산소 포화도( 측정 단위 :% 퍼센트)
기간: 경막외마취 후 15분
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동맥 산소 포화도(SaO2)는 순환계의 동맥 구획에서 헤모글로빈 산소화의 척도입니다.
소량의 산소(약 2%)가 혈장에 용해되어 있기 때문에 동맥혈의 총 산소 함량을 측정할 수 없습니다.
혈액의 전반적인 산소 운반 능력을 결정하려면 1.34ml/g에 환자의 헤모글로빈 수치(g/dL)와 Spo2를 곱하십시오.
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경막외마취 후 15분
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동맥 산소 포화도( 측정 단위 :% 퍼센트)
기간: 경막외 마취 후 30분
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동맥 산소 포화도(SaO2)는 순환계의 동맥 구획에서 헤모글로빈 산소화의 척도입니다.
소량의 산소(약 2%)가 혈장에 용해되어 있기 때문에 동맥혈의 총 산소 함량을 측정할 수 없습니다.
혈액의 전반적인 산소 운반 능력을 결정하려면 1.34ml/g에 환자의 헤모글로빈 수치(g/dL)와 Spo2를 곱하십시오.
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경막외 마취 후 30분
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동맥 산소 포화도( 측정 단위 :% 퍼센트)
기간: 경막외 마취 후 45분
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동맥 산소 포화도(SaO2)는 순환계의 동맥 구획에서 헤모글로빈 산소화의 척도입니다.
소량의 산소(약 2%)가 혈장에 용해되어 있기 때문에 동맥혈의 총 산소 함량을 측정할 수 없습니다.
혈액의 전반적인 산소 운반 능력을 결정하려면 1.34ml/g에 환자의 헤모글로빈 수치(g/dL)와 Spo2를 곱하십시오.
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경막외 마취 후 45분
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동맥 산소 포화도( 측정 단위 :% 퍼센트)
기간: 경막외마취 후 60분
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동맥 산소 포화도(SaO2)는 순환계의 동맥 구획에서 헤모글로빈 산소화의 척도입니다.
소량의 산소(약 2%)가 혈장에 용해되어 있기 때문에 동맥혈의 총 산소 함량을 측정할 수 없습니다.
혈액의 전반적인 산소 운반 능력을 결정하려면 1.34ml/g에 환자의 헤모글로빈 수치(g/dL)와 Spo2를 곱하십시오.
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경막외마취 후 60분
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태아 심박수(측정 단위: 분당 박동수)
기간: 경막외 마취 10분 전
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태아의 평균 심박수는 분당 110~160회입니다.
그것은 분당 5에서 25 박자로 변할 수 있습니다.
태아 심박수는 자궁의 여러 조건에 따라 변할 수 있습니다.
비정상적인 태아 심박수는 산소가 충분하지 않거나 다른 문제가 있음을 의미할 수 있습니다.
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경막외 마취 10분 전
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태아 심박수(측정 단위: 분당 박동수)
기간: 경막외마취 후 5분
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태아의 평균 심박수는 분당 110~160회입니다.
그것은 분당 5에서 25 박자로 변할 수 있습니다.
태아 심박수는 자궁의 여러 조건에 따라 변할 수 있습니다.
비정상적인 태아 심박수는 산소가 충분하지 않거나 다른 문제가 있음을 의미할 수 있습니다.
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경막외마취 후 5분
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태아 심박수(측정 단위: 분당 박동수)
기간: 경막외 마취 후 10분
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태아의 평균 심박수는 분당 110~160회입니다.
그것은 분당 5에서 25 박자로 변할 수 있습니다.
태아 심박수는 자궁의 여러 조건에 따라 변할 수 있습니다.
비정상적인 태아 심박수는 산소가 충분하지 않거나 다른 문제가 있음을 의미할 수 있습니다.
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경막외 마취 후 10분
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태아 심박수(측정 단위: 분당 박동수)
기간: 경막외마취 후 15분
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태아의 평균 심박수는 분당 110~160회입니다.
그것은 분당 5에서 25 박자로 변할 수 있습니다.
태아 심박수는 자궁의 여러 조건에 따라 변할 수 있습니다.
비정상적인 태아 심박수는 산소가 충분하지 않거나 다른 문제가 있음을 의미할 수 있습니다.
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경막외마취 후 15분
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태아 심박수(측정 단위: 분당 박동수)
기간: 경막외 마취 후 30분
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태아의 평균 심박수는 분당 110~160회입니다.
그것은 분당 5에서 25 박자로 변할 수 있습니다.
태아 심박수는 자궁의 여러 조건에 따라 변할 수 있습니다.
비정상적인 태아 심박수는 산소가 충분하지 않거나 다른 문제가 있음을 의미할 수 있습니다.
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경막외 마취 후 30분
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태아 심박수(측정 단위: 분당 박동수)
기간: 경막외 마취 후 45분
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태아의 평균 심박수는 분당 110~160회입니다.
그것은 분당 5에서 25 박자로 변할 수 있습니다.
태아 심박수는 자궁의 여러 조건에 따라 변할 수 있습니다.
비정상적인 태아 심박수는 산소가 충분하지 않거나 다른 문제가 있음을 의미할 수 있습니다.
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경막외 마취 후 45분
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태아 심박수(측정 단위: 분당 박동수)
기간: 경막외마취 후 60분
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태아의 평균 심박수는 분당 110~160회입니다.
그것은 분당 5에서 25 박자로 변할 수 있습니다.
태아 심박수는 자궁의 여러 조건에 따라 변할 수 있습니다.
비정상적인 태아 심박수는 산소가 충분하지 않거나 다른 문제가 있음을 의미할 수 있습니다.
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경막외마취 후 60분
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가변성(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외 마취 10분 전
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이것은 기준선 FHR의 사소한 변동입니다.
추적의 1분 세그먼트에서 변동의 가장 높은 최고점과 최저점 사이의 bpm 차이를 추정하여 평가합니다.
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경막외 마취 10분 전
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가변성(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외마취 후 5분
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이것은 기준선 FHR의 사소한 변동입니다.
추적의 1분 세그먼트에서 변동의 가장 높은 최고점과 최저점 사이의 bpm 차이를 추정하여 평가합니다.
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경막외마취 후 5분
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가변성(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외 마취 후 10분
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이것은 기준선 FHR의 사소한 변동입니다.
추적의 1분 세그먼트에서 변동의 가장 높은 최고점과 최저점 사이의 bpm 차이를 추정하여 평가합니다.
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경막외 마취 후 10분
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가변성(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외마취 후 15분
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이것은 기준선 FHR의 사소한 변동입니다.
추적의 1분 세그먼트에서 변동의 가장 높은 최고점과 최저점 사이의 bpm 차이를 추정하여 평가합니다.
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경막외마취 후 15분
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가변성(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외 마취 후 30분
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이것은 기준선 FHR의 사소한 변동입니다.
추적의 1분 세그먼트에서 변동의 가장 높은 최고점과 최저점 사이의 bpm 차이를 추정하여 평가합니다.
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경막외 마취 후 30분
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가변성(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외 마취 후 45분
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이것은 기준선 FHR의 사소한 변동입니다.
추적의 1분 세그먼트에서 변동의 가장 높은 최고점과 최저점 사이의 bpm 차이를 추정하여 평가합니다.
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경막외 마취 후 45분
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가변성(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외마취 후 60분
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이것은 기준선 FHR의 사소한 변동입니다.
추적의 1분 세그먼트에서 변동의 가장 높은 최고점과 최저점 사이의 bpm 차이를 추정하여 평가합니다.
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경막외마취 후 60분
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가속(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외 마취 10분 전
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기준선보다 15bpm 이상 FHR이 일시적으로 증가하고 15초 동안 지속됩니다.
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경막외 마취 10분 전
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가속(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외마취 후 5분
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기준선보다 15bpm 이상 FHR이 일시적으로 증가하고 15초 동안 지속됩니다.
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경막외마취 후 5분
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가속(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외 마취 후 10분
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기준선보다 15bpm 이상 FHR이 일시적으로 증가하고 15초 동안 지속됩니다.
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경막외 마취 후 10분
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가속(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외마취 후 15분
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기준선보다 15bpm 이상 FHR이 일시적으로 증가하고 15초 동안 지속됩니다.
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경막외마취 후 15분
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가속(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외 마취 후 30분
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기준선보다 15bpm 이상 FHR이 일시적으로 증가하고 15초 동안 지속됩니다.
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경막외 마취 후 30분
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가속(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외 마취 후 45분
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기준선보다 15bpm 이상 FHR이 일시적으로 증가하고 15초 동안 지속됩니다.
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경막외 마취 후 45분
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가속(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외마취 후 60분
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기준선보다 15bpm 이상 FHR이 일시적으로 증가하고 15초 동안 지속됩니다.
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경막외마취 후 60분
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감속(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외 마취 10분 전
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이들은 최소 15초 동안 지속되는 15bpm 이상의 기준선 아래로 FHR이 감소하는 일시적인 에피소드입니다.
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경막외 마취 10분 전
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감속(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외마취 후 5분
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이들은 최소 15초 동안 지속되는 15bpm 이상의 기준선 아래로 FHR이 감소하는 일시적인 에피소드입니다.
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경막외마취 후 5분
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감속(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외 마취 후 10분
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이들은 최소 15초 동안 지속되는 15bpm 이상의 기준선 아래로 FHR이 감소하는 일시적인 에피소드입니다.
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경막외 마취 후 10분
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감속(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외마취 후 15분
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이들은 최소 15초 동안 지속되는 15bpm 이상의 기준선 아래로 FHR이 감소하는 일시적인 에피소드입니다.
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경막외마취 후 15분
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감속(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외 마취 후 30분
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이들은 최소 15초 동안 지속되는 15bpm 이상의 기준선 아래로 FHR이 감소하는 일시적인 에피소드입니다.
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경막외 마취 후 30분
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감속(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외 마취 후 45분
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이들은 최소 15초 동안 지속되는 15bpm 이상의 기준선 아래로 FHR이 감소하는 일시적인 에피소드입니다.
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경막외 마취 후 45분
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감속(측정 단위: 분당 비트)
기간: 경막외마취 후 60분
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이들은 최소 15초 동안 지속되는 15bpm 이상의 기준선 아래로 FHR이 감소하는 일시적인 에피소드입니다.
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경막외마취 후 60분
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공동 작업자 및 조사자
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Valensise H, Lo Presti D, Tiralongo GM, Pisani I, Gagliardi G, Vasapollo B, Frigo MG. Foetal heart rate deceleration with combined spinal-epidural analgesia during labour: a maternal haemodynamic cardiac study. J Matern Fetal Neonatal Med. 2016;29(12):1980-6. doi: 10.3109/14767058.2015.1072156. Epub 2015 Aug 28.
- ACOG Committee on Practice Bulletins. ACOG practice bulletin. Clinical management guidelines for obstetrician-gynecologists. Number 44, July 2003. (Replaces Committee Opinion Number 252, March 2001). Obstet Gynecol. 2003 Jul;102(1):203-13. No abstract available.
- Preston R, Crosby ET, Kotarba D, Dudas H, Elliott RD. Maternal positioning affects fetal heart rate changes after epidural analgesia for labour. Can J Anaesth. 1993 Dec;40(12):1136-41. doi: 10.1007/BF03009602.
- Lappen JR, Chien EK, Mercer BM. Contraction-Associated Maternal Heart Rate Decelerations: A Pragmatic Marker of Intrapartum Volume Status. Obstet Gynecol. 2018 Oct;132(4):1011-1017. doi: 10.1097/AOG.0000000000002808.
- Collins KM, Bevan DR, Beard RW. Fluid loading to reduce abnormalities of fetal heart rate and maternal hypotension during epidural analgesia in labour. Br Med J. 1978 Nov 25;2(6150):1460-1. doi: 10.1136/bmj.2.6150.1460.
- Umstad MP, Ross A, Rushford DD, Permezel M. Epidural analgesia and fetal heart rate abnormalities. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 1993 Aug;33(3):269-72. doi: 10.1111/j.1479-828x.1993.tb02083.x.
- Kubli M, Shennan AH, Seed PT, O'Sullivan G. A randomised controlled trial of fluid pre-loading before low dose epidural analgesia for labour. Int J Obstet Anesth. 2003 Oct;12(4):256-60. doi: 10.1016/S0959-289X(03)00071-2.
- Hofmeyr G, Cyna A, Middleton P. Prophylactic intravenous preloading for regional analgesia in labour. Cochrane Database Syst Rev. 2004 Oct 18;2004(4):CD000175. doi: 10.1002/14651858.CD000175.pub2.
- Peyronnet V, Roses A, Girault A, Bonnet MP, Goffinet F, Tsatsaris V, Lecarpentier E. Lower limbs venous compression reduces the incidence of maternal hypotension following epidural analgesia during term labor. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2017 Dec;219:94-99. doi: 10.1016/j.ejogrb.2017.10.016. Epub 2017 Oct 16.
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