- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05877131
Evalueer de werkzaamheid Levobupivacaïne 0,125% versus ropivacaïne 0,2% bij hemodynamische veranderingen in bevalling en gevolgen voor de foetus
Gerandomiseerde klinische studie om de werkzaamheid van levobupivacaïne 0,125% versus ropivacaïne 0,2% te evalueren bij hemodynamische veranderingen bij zwangere vrouwen tijdens de bevalling en hun gevolgen voor de foetus
INVOERING:
De meeste onderzoeken naar analgesie bij zwangere vrouwen tijdens de bevalling evalueren voornamelijk het effect van anesthetica op pijn, waarbij hypotensie als bijwerking wordt genoemd, zonder de impact ervan op het welzijn van de foetus te onderzoeken. Het doel van de huidige studie is om de werkzaamheid te evalueren van het gebruik van lage doses lokaal anestheticum (LA) om hemodynamische veranderingen te voorkomen die zich manifesteren als een verlies van foetaal welzijn.
METHODOLOGIE/ONTWERP:
Het is een gerandomiseerde klinische studie. Patiënten zullen zwangere vrouwen zijn tijdens de bevalling (dilatatieperiode) die epidurale anesthesie (EA) willen, die willekeurig 0,125% levobupivacaïne (groep L) versus 0,2% ropivacaïne (groep R) zullen krijgen. In beide groepen zullen controles van hemodynamische parameters en hun relatie met veranderingen in foetale hartslag (FHR) en cardiotocografische registratie (RCTG) worden uitgevoerd gedurende de eerste 60 minuten na toediening van het lokale anestheticum via de epidurale route. In geval van hypotensie en/of latere FHR- en RCTG-veranderingen worden deze ook geregistreerd. De follow-upperiode loopt vanaf het moment dat de patiënt de verloskamer binnenkomt en epidurale anesthesie aanvraagt tot het moment dat de patiënt uit de verloskamer wordt ontslagen. Het percentage patiënten met hemodynamische veranderingen zal worden geëvalueerd als een primair resultaat, evenals het percentage patiënten bij wie de hemodynamische veranderingen verband houden met veranderingen in FHR en RCTG, bij gebruik van lage doses LA. Hierna zal ook worden beoordeeld in relatie tot analgesie, de aanvangstijd, het bereikte niveau en de mate van tevredenheid; en verschillende intra- en postpartum-bijwerkingen.
DISCUSSIE:
Beide groepen zwangere vrouwen tijdens de bevalling zullen worden bestudeerd om gegevens te verkrijgen over de mogelijke impact van het gebruik van lage doses lokaal anestheticum via de epidurale route op de hemodynamische parameters en het welzijn van de foetus.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Elke patiënt die zich met prodromen, vroedvrouwen of gynaecologen op de verloskamer of gynaecologie-verloskundeafdeling van het ziekenhuis meldt, informeert de hoofdonderzoeker (PI). De IP neemt contact op met de patiënt om hem te informeren over wat de studie inhoudt en of hij eraan wenst deel te nemen. Bij acceptatie wordt de verklarende documentatie en een vragenlijst bezorgd om te bepalen of het voldoet aan de opnamecriteria. Als de voldragen zwangere patiënt aan de inclusiecriteria voldoet, wordt ze gerekruteerd om deel te nemen aan het onderzoek. Het zal ook worden gebruikt om eventuele twijfels van de patiënt weg te nemen. Zodra de patiënt de geïnformeerde toestemming heeft ondertekend, wordt de samenwerkende onderzoeker (CI) van het rekruteringscentrum op de hoogte gebracht om contact op te nemen met de Althaia Innovation and Research Unit om de opdrachtgroep van de patiënt te achterhalen. De samenwerkende onderzoeker is verantwoordelijk voor het informeren van de patiënt over de groep waarin zij is ingedeeld (Interventiegroep A of B).
In eerste instantie worden de basale hemodynamische constanten geregistreerd: systolische bloeddruk (SBP), gemiddelde bloeddruk (TAM), diastolische bloeddruk (TAD), polsdruk (PP), systemische vasculaire weerstand (SVR), cardiale output (CO), index Pulsdrukvariatie (PPV), slagvolumevariatie (SVV), hartslag (HR), slagvolume (SV), partiële drukzuurstofverzadiging (SpO2) via Clearsight-apparaat ®; pijnscore (VAS); mate van angst/depressie door zelf een vragenlijst in te vullen; de mate van verwijding. Ook wordt de FHR opgenomen, evenals de verschillende pathologische patronen van de RCTG die verschijnen, hiervoor wordt de Philips Avalon FM 30 monitor gebruikt.
De te volgen stappen voor de toediening van lokaal anestheticum via de epidurale katheter zijn de volgende:
De gegevens van de moeder (voor en na AE) worden verzameld, waaronder hemodynamische gegevens: systolische bloeddruk (SBP), gemiddelde bloeddruk (TAM), diastolische bloeddruk (TAD), polsdruk (PP), vasculaire weerstand hartslag (SVR ), cardiale output (CO), cardiale index (CI), polsdrukvariatie (PPV), slagvolumevariatie (VSV), hartslag (HR), slagvolume (SV), partiële zuurstofdruk in het bloed (SpO2); pijnscore (VAS), bereikte mate van analgesie, bereikte tevredenheid, aanvangstijd van analgesie, niveau van sensorische blokkering met behulp van de speldenpriktest en de warm-koudtest; mate van angst/depressie door zelf een vragenlijst in te vullen; de mate van verwijding. De foetale gegevens (voor en na de AE) van de FHR (waarden boven of onder de normale limieten) zullen ook worden opgenomen, evenals de verschillende pathologische patronen van de RCTG die verschijnen als gevolg van hypotensie of veranderingen. bijbehorende hemodynamica.
Alle zwangere vrouwen die aan dit onderzoek zullen deelnemen, zullen een intraveneuze canule bij zich dragen en zullen een vloeistoflading van 500 cc ontvangen. De patiënt bevindt zich in een zittende positie en de epidurale punctie wordt uitgevoerd ter hoogte van de L2-3 of L3-4 tussenwervelruimte met behulp van een Tuohy 18 epidurale naald. De weerstandsverliestechniek met lucht of zoutoplossing wordt gebruikt volgens de normen van onze service.
Een volume van 2 ml 2% lidocaïne wordt toegediend via de ruggenprik via de epidurale katheter, na 3 minuten (er wordt beoordeeld of er ongewenste effecten optreden: zoals motorische blokkade als gevolg van accidentele durapunctie, hypotensie, misselijkheid, braken), aan zwangere vrouwen zal het uiteindelijke volume (10 cc) van het lokaal anestheticum willekeurig worden toegewezen via een ruggenprik.
Na toediening van de initiële bolus (Groep A - Groep B) worden de verschillende te evalueren constanten of parameters geregistreerd.
De meting van de verschillende hemodynamische variabelen wordt geregistreerd via een niet-invasief apparaat, de Clearsight®. Het apparaat bepaalt automatisch de constanten, die worden geregistreerd op 5, 10, 15, 30, 45 en 60 minuten.
In het geval dat na de eerste 60 minuten een episode van hypotensie wordt geregistreerd, wordt gedurende de volgende 60 minuten elke 5 minuten een record gemaakt van alle geëvalueerde hemodynamische variabelen.
Er zal worden bepaald welke van de lokale anesthetica in lage concentraties toegediend via de ruggenprik gerelateerd is aan verandering van de hemodynamische parameters. Om de verschillende parameters te meten, zal een niet-invasief apparaat (Clearsight) worden gebruikt, dat de bestaande hemodynamische veranderingen vóór, na en gedurende het eerste uur na toediening van de initiële dosis via de lumbale epidurale katheter zal bepalen, evenals in het geval van een aflevering. van hypotensie of veranderingen in FHR en/of RCTG na het eerste uur na plaatsing van de katheter.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Fase 4
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Mauricio Roberto Argañaraz Quinteros, Physician
- Telefoonnummer: 0034600609107
- E-mail: mraq1969@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Susana Gonzalez Suarez
Studie Locaties
-
-
Barcelona
-
Manresa, Barcelona, Spanje, 08243
- Althaia Xarxa Assitensial i Universitaria Manresa
-
Contact:
- Anna Arnau Bartes, Epidemiologist
- Telefoonnummer: 3414 0034938759300
- E-mail: aarnau@althaia.cat
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- - Vrouw > 18 jaar
- Vraag epidurale anesthesie (EA) aan
- Uitbreidingsperiode
- Laag verloskundig risico
- ASA I-II (slechts één geassocieerde comorbiditeit, bijvoorbeeld: arteriële hypertensie, etc.)
- Baarmoederhalsverwijding ≥ 3
- enkele foetus
- Zwangerschapsduur > 36 weken
- Normale foetale hartslag (110 -160 slagen / minuut)
- Normale cardiotocografische registratie of afwezigheid van foetale hartslagpatronen die wijzen op het risico van verlies van foetaal welzijn of niet-geruststellende cardiotocografische registratie.
Uitsluitingscriteria:
- VAS ≤ 2
- Stuitligging presentatie
- Maternale koorts > 38 jaar
- Pre-eclampsie en ernstige eclampsie
- Prenatale bloeding
- ASA II (meer dan één comorbiditeit)
- Chronische pijn
- Middelenmisbruik
- Contra-indicaties voor epidurale analgesie (EA)
- Allergie voor lokale anesthetica
- BMI >40kg/m²
- Aanwezigheid van RCTG niet geruststellend
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Actieve vergelijker: Levobupivacaina
Levobupivacaïne 0,125%, dosering 10 ml frequentie 1 dosis duur 1 uur
|
Om de werkzaamheid van een lage dosis levobupivacaïne (0,125%) (0,2) te evalueren bij het vermijden van hemodynamische veranderingen na het uitvoeren van regionale analgesie bij zwangere vrouwen tijdens de bevalling en het voorkomen van veranderingen in de hartslag van de foetus en cardiotocografische opname.
|
Actieve vergelijker: Ropivacaina
Ropivacaïne 2 %, dosering 10 ml frequentie 1 enkele dosis duur 1 uur
|
Evalueren van de werkzaamheid van een lage dosis ropivacaïne (0,2) bij het voorkomen van hemodynamische veranderingen na het uitvoeren van regionale analgesie bij zwangere vrouwen tijdens de bevalling en het voorkomen van veranderingen in de hartslag van de foetus en cardiotocografische registratie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Systemische vasculaire weerstand (meeteenheden:dyn*s/cm5)
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ruggenprik
|
Systemische vasculaire weerstand (SVR) wordt uitgedrukt door de vergelijking: SVR = (MAP - CVP)/CO, waarbij MAP de gemiddelde arteriële druk is en CVP de centrale veneuze druk.
|
10 minuten voor de ruggenprik
|
Systemische vasculaire weerstand (meeteenheden:dyn*s/cm5)
Tijdsspanne: 5 minuten na de ruggenprik
|
Systemische vasculaire weerstand (SVR) wordt uitgedrukt door de vergelijking: SVR = (MAP - CVP)/CO, waarbij MAP de gemiddelde arteriële druk is en CVP de centrale veneuze druk.
|
5 minuten na de ruggenprik
|
Systemische vasculaire weerstand (meeteenheden:dyn*s/cm5)
Tijdsspanne: 10 minuten na de ruggenprik
|
Systemische vasculaire weerstand (SVR) wordt uitgedrukt door de vergelijking: SVR = (MAP - CVP)/CO, waarbij MAP de gemiddelde arteriële druk is en CVP de centrale veneuze druk.
|
10 minuten na de ruggenprik
|
Systemische vasculaire weerstand (meeteenheden:dyn*s/cm5)
Tijdsspanne: 15 minuten na de ruggenprik
|
Systemische vasculaire weerstand (SVR) wordt uitgedrukt door de vergelijking: SVR = (MAP - CVP)/CO, waarbij MAP de gemiddelde arteriële druk is en CVP de centrale veneuze druk.
|
15 minuten na de ruggenprik
|
Systemische vasculaire weerstand (meeteenheden:dyn*s/cm5)
Tijdsspanne: 30 minuten na de ruggenprik
|
Systemische vasculaire weerstand (SVR) wordt uitgedrukt door de vergelijking: SVR = (MAP - CVP)/CO, waarbij MAP de gemiddelde arteriële druk is en CVP de centrale veneuze druk.
|
30 minuten na de ruggenprik
|
Systemische vasculaire weerstand (meeteenheden:dyn*s/cm5)
Tijdsspanne: 45 minuten na de ruggenprik
|
Systemische vasculaire weerstand (SVR) wordt uitgedrukt door de vergelijking: SVR = (MAP - CVP)/CO, waarbij MAP de gemiddelde arteriële druk is en CVP de centrale veneuze druk.
|
45 minuten na de ruggenprik
|
Systemische vasculaire weerstand (meeteenheden: dyn*s/cm5)
Tijdsspanne: 60 minuten na de ruggenprik
|
Systemische vasculaire weerstand (SVR) wordt uitgedrukt door de vergelijking: SVR = (MAP - CVP)/CO, waarbij MAP de gemiddelde arteriële druk is en CVP de centrale veneuze druk.
|
60 minuten na de ruggenprik
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Systolische bloeddruk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ruggenprik
|
Systolische druk verwijst naar de druk van het bloed in de slagader wanneer het hart samentrekt.
Het is het bovenste (en hoogste) getal in een bloeddrukmeting.
|
10 minuten voor de ruggenprik
|
Systolische bloeddruk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 5 minuten na de ruggenprik
|
Systolische druk verwijst naar de druk van het bloed in de slagader wanneer het hart samentrekt.
Het is het bovenste (en hoogste) getal in een bloeddrukmeting.
|
5 minuten na de ruggenprik
|
Systolische bloeddruk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 10 minuten na de ruggenprik
|
Systolische druk verwijst naar de druk van het bloed in de slagader wanneer het hart samentrekt.
Het is het bovenste (en hoogste) getal in een bloeddrukmeting.
|
10 minuten na de ruggenprik
|
Systolische bloeddruk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 15 minuten na de ruggenprik
|
Systolische druk verwijst naar de druk van het bloed in de slagader wanneer het hart samentrekt.
Het is het bovenste (en hoogste) getal in een bloeddrukmeting.
|
15 minuten na de ruggenprik
|
Systolische bloeddruk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 30 minuten na de ruggenprik
|
Systolische druk verwijst naar de druk van het bloed in de slagader wanneer het hart samentrekt.
Het is het bovenste (en hoogste) getal in een bloeddrukmeting.
|
30 minuten na de ruggenprik
|
Systolische bloeddruk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 45 minuten na de ruggenprik
|
Systolische druk verwijst naar de druk van het bloed in de slagader wanneer het hart samentrekt.
Het is het bovenste (en hoogste) getal in een bloeddrukmeting.
|
45 minuten na de ruggenprik
|
Systolische bloeddruk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 60 minuten na de ruggenprik
|
Systolische druk verwijst naar de druk van het bloed in de slagader wanneer het hart samentrekt.
Het is het bovenste (en hoogste) getal in een bloeddrukmeting.
|
60 minuten na de ruggenprik
|
Diastolische bloeddruk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ruggenprik
|
Diastolische bloeddruk verwijst naar de druk van het bloed in de slagader wanneer het hart zich tussen de slagen ontspant.
Het is het lagere (en lagere) getal in een bloeddrukmeting.
|
10 minuten voor de ruggenprik
|
Diastolische bloeddruk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 5 minuten na de ruggenprik
|
Diastolische bloeddruk verwijst naar de druk van het bloed in de slagader wanneer het hart zich tussen de slagen ontspant.
Het is het lagere (en lagere) getal in een bloeddrukmeting.
|
5 minuten na de ruggenprik
|
Diastolische bloeddruk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 10 minuten na de ruggenprik
|
Diastolische bloeddruk verwijst naar de druk van het bloed in de slagader wanneer het hart zich tussen de slagen ontspant.
Het is het lagere (en lagere) getal in een bloeddrukmeting.
|
10 minuten na de ruggenprik
|
Diastolische bloeddruk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 15 minuten na de ruggenprik
|
Diastolische bloeddruk verwijst naar de druk van het bloed in de slagader wanneer het hart zich tussen de slagen ontspant.
Het is het lagere (en lagere) getal in een bloeddrukmeting.
|
15 minuten na de ruggenprik
|
Diastolische bloeddruk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 30 minuten na de ruggenprik
|
Diastolische bloeddruk verwijst naar de druk van het bloed in de slagader wanneer het hart zich tussen de slagen ontspant.
Het is het lagere (en lagere) getal in een bloeddrukmeting.
|
30 minuten na de ruggenprik
|
Diastolische bloeddruk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 45 minuten na de ruggenprik
|
Diastolische bloeddruk verwijst naar de druk van het bloed in de slagader wanneer het hart zich tussen de slagen ontspant.
Het is het lagere (en lagere) getal in een bloeddrukmeting.
|
45 minuten na de ruggenprik
|
Diastolische bloeddruk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 60 minuten na de ruggenprik
|
Diastolische bloeddruk verwijst naar de druk van het bloed in de slagader wanneer het hart zich tussen de slagen ontspant.
Het is het lagere (en lagere) getal in een bloeddrukmeting.
|
60 minuten na de ruggenprik
|
Gemiddelde arteriële druk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ruggenprik
|
Gemiddelde arteriële druk (MAP) wordt bepaald door cardiale output (CO), perifere vasculaire weerstand (PVR) en centrale veneuze druk (CVP). De formule die deze concepten integreert is: PAM = (GC x RVP) + PVC |
10 minuten voor de ruggenprik
|
Gemiddelde arteriële druk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 5 minuten na de ruggenprik
|
Gemiddelde arteriële druk (MAP) wordt bepaald door cardiale output (CO), perifere vasculaire weerstand (PVR) en centrale veneuze druk (CVP). De formule die deze concepten integreert is: PAM = (GC x RVP) + PVC |
5 minuten na de ruggenprik
|
Gemiddelde arteriële druk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 10 minuten na de ruggenprik
|
Gemiddelde arteriële druk (MAP) wordt bepaald door cardiale output (CO), perifere vasculaire weerstand (PVR) en centrale veneuze druk (CVP). De formule die deze concepten integreert is: PAM = (GC x RVP) + PVC |
10 minuten na de ruggenprik
|
Gemiddelde arteriële druk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 15 minuten na de ruggenprik
|
Gemiddelde arteriële druk (MAP) wordt bepaald door cardiale output (CO), perifere vasculaire weerstand (PVR) en centrale veneuze druk (CVP). De formule die deze concepten integreert is: PAM = (GC x RVP) + PVC |
15 minuten na de ruggenprik
|
Gemiddelde arteriële druk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 30 minuten na de ruggenprik
|
Gemiddelde arteriële druk (MAP) wordt bepaald door cardiale output (CO), perifere vasculaire weerstand (PVR) en centrale veneuze druk (CVP). De formule die deze concepten integreert is: PAM = (GC x RVP) + PVC |
30 minuten na de ruggenprik
|
Gemiddelde arteriële druk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 45 minuten na de ruggenprik
|
Gemiddelde arteriële druk (MAP) wordt bepaald door cardiale output (CO), perifere vasculaire weerstand (PVR) en centrale veneuze druk (CVP). De formule die deze concepten integreert is: PAM = (GC x RVP) + PVC |
45 minuten na de ruggenprik
|
Gemiddelde arteriële druk (maateenheid: mmHg)
Tijdsspanne: 60 minuten na de ruggenprik
|
Gemiddelde arteriële druk (MAP) wordt bepaald door cardiale output (CO), perifere vasculaire weerstand (PVR) en centrale veneuze druk (CVP). De formule die deze concepten integreert is: PAM = (GC x RVP) + PVC |
60 minuten na de ruggenprik
|
Polsdruk (meeteenheden: mmHg)
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ruggenprik
|
Polsdruk is het verschil tussen systolische bloeddruk (SBP) en diastolische bloeddruk (DBP), en is een index van arteriële compliantie.
|
10 minuten voor de ruggenprik
|
Polsdruk (meeteenheden: mmHg)
Tijdsspanne: 5 minuten na de ruggenprik
|
Polsdruk is het verschil tussen systolische bloeddruk (SBP) en diastolische bloeddruk (DBP), en is een index van arteriële compliantie.
|
5 minuten na de ruggenprik
|
Polsdruk (meeteenheden: mmHg)
Tijdsspanne: 10 minuten na de ruggenprik
|
Polsdruk is het verschil tussen systolische bloeddruk (SBP) en diastolische bloeddruk (DBP), en is een index van arteriële compliantie.
|
10 minuten na de ruggenprik
|
Polsdruk (meeteenheden: mmHg)
Tijdsspanne: 15 minuten na de ruggenprik
|
Polsdruk is het verschil tussen systolische bloeddruk (SBP) en diastolische bloeddruk (DBP), en is een index van arteriële compliantie.
|
15 minuten na de ruggenprik
|
Polsdruk (meeteenheden: mmHg)
Tijdsspanne: 30 minuten na de ruggenprik
|
Polsdruk is het verschil tussen systolische bloeddruk (SBP) en diastolische bloeddruk (DBP), en is een index van arteriële compliantie.
|
30 minuten na de ruggenprik
|
Polsdruk (meeteenheden: mmHg)
Tijdsspanne: 45 minuten na de ruggenprik
|
Polsdruk is het verschil tussen systolische bloeddruk (SBP) en diastolische bloeddruk (DBP), en is een index van arteriële compliantie.
|
45 minuten na de ruggenprik
|
Polsdruk (meeteenheden: mmHg)
Tijdsspanne: 60 minuten na de ruggenprik
|
Polsdruk is het verschil tussen systolische bloeddruk (SBP) en diastolische bloeddruk (DBP), en is een index van arteriële compliantie.
|
60 minuten na de ruggenprik
|
Hartminuutvolume (meeteenheden: l/min)
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ruggenprik
|
Het volume bloed dat elke minuut uit een ventrikel wordt gepompt, staat bekend als het hartminuutvolume. Het is het product van hartslag en slagvolume: Cardiale output = hartslag x slagvolume |
10 minuten voor de ruggenprik
|
Hartminuutvolume (meeteenheden: l/min)
Tijdsspanne: 5 minuten na de ruggenprik
|
Het volume bloed dat elke minuut uit een ventrikel wordt gepompt, staat bekend als het hartminuutvolume. Het is het product van hartslag en slagvolume: Cardiale output = hartslag x slagvolume |
5 minuten na de ruggenprik
|
Hartminuutvolume (meeteenheden: l/min)
Tijdsspanne: 10 minuten na de ruggenprik
|
Het volume bloed dat elke minuut uit een ventrikel wordt gepompt, staat bekend als het hartminuutvolume. Het is het product van hartslag en slagvolume: Cardiale output = hartslag x slagvolume |
10 minuten na de ruggenprik
|
Hartminuutvolume (meeteenheden: l/min)
Tijdsspanne: 15 minuten na de ruggenprik
|
Het volume bloed dat elke minuut uit een ventrikel wordt gepompt, staat bekend als het hartminuutvolume. Het is het product van hartslag en slagvolume: Cardiale output = hartslag x slagvolume |
15 minuten na de ruggenprik
|
Hartminuutvolume (meeteenheden: l/min)
Tijdsspanne: 30 minuten na de ruggenprik
|
Het volume bloed dat elke minuut uit een ventrikel wordt gepompt, staat bekend als het hartminuutvolume. Het is het product van hartslag en slagvolume: Cardiale output = hartslag x slagvolume |
30 minuten na de ruggenprik
|
Hartminuutvolume (meeteenheden: l/min)
Tijdsspanne: 45 minuten na de ruggenprik
|
Het volume bloed dat elke minuut uit een ventrikel wordt gepompt, staat bekend als het hartminuutvolume. Het is het product van hartslag en slagvolume: Cardiale output = hartslag x slagvolume |
45 minuten na de ruggenprik
|
Hartminuutvolume (meeteenheden: l/min)
Tijdsspanne: 60 minuten na de ruggenprik
|
Het volume bloed dat elke minuut uit een ventrikel wordt gepompt, staat bekend als het hartminuutvolume. Het is het product van hartslag en slagvolume: Cardiale output = hartslag x slagvolume |
60 minuten na de ruggenprik
|
Hartindex (meeteenheden: l/min/m2)
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ruggenprik
|
Een cardiodynamische meting op basis van het hartminuutvolume, de hoeveelheid bloed die het linkerventrikel in één minuut in de systemische circulatie uitstoot, gemeten in liters per minuut (l/min). Cardiale output wordt geïndexeerd op basis van de lichaamsgrootte van een patiënt door te delen door het lichaamsoppervlak om de cardiale index te verkrijgen. Hartindex = Cardiac Output / Lichaamsoppervlak = (Hartslag * Slagvolume) / Lichaamsoppervlak |
10 minuten voor de ruggenprik
|
Hartindex (meeteenheden: l/min/m2)
Tijdsspanne: 5 minuten na de ruggenprik
|
Een cardiodynamische meting op basis van het hartminuutvolume, de hoeveelheid bloed die het linkerventrikel in één minuut in de systemische circulatie uitstoot, gemeten in liters per minuut (l/min). Cardiale output wordt geïndexeerd op basis van de lichaamsgrootte van een patiënt door te delen door het lichaamsoppervlak om de cardiale index te verkrijgen. Hartindex = Cardiac Output / Lichaamsoppervlak = (Hartslag * Slagvolume) / Lichaamsoppervlak |
5 minuten na de ruggenprik
|
Hartindex (meeteenheden: l/min/m2)
Tijdsspanne: 10 minuten na de ruggenprik
|
Een cardiodynamische meting op basis van het hartminuutvolume, de hoeveelheid bloed die het linkerventrikel in één minuut in de systemische circulatie uitstoot, gemeten in liters per minuut (l/min). Cardiale output wordt geïndexeerd op basis van de lichaamsgrootte van een patiënt door te delen door het lichaamsoppervlak om de cardiale index te verkrijgen. Hartindex = Cardiac Output / Lichaamsoppervlak = (Hartslag * Slagvolume) / Lichaamsoppervlak |
10 minuten na de ruggenprik
|
Hartindex (meeteenheden: l/min/m2)
Tijdsspanne: 15 minuten na de ruggenprik
|
Een cardiodynamische meting op basis van het hartminuutvolume, de hoeveelheid bloed die het linkerventrikel in één minuut in de systemische circulatie uitstoot, gemeten in liters per minuut (l/min). Cardiale output wordt geïndexeerd op basis van de lichaamsgrootte van een patiënt door te delen door het lichaamsoppervlak om de cardiale index te verkrijgen. Cardiac Index = Cardiac Output / Body Surface Area = (Hartslag * Slagvolume) / Body Surface Arealimits) worden ook opgenomen |
15 minuten na de ruggenprik
|
Hartindex (meeteenheden: l/min/m2)
Tijdsspanne: 30 minuten na de ruggenprik
|
Een cardiodynamische meting op basis van het hartminuutvolume, de hoeveelheid bloed die het linkerventrikel in één minuut in de systemische circulatie uitstoot, gemeten in liters per minuut (l/min). Cardiale output wordt geïndexeerd op basis van de lichaamsgrootte van een patiënt door te delen door het lichaamsoppervlak om de cardiale index te verkrijgen. Hartindex = Cardiac Output / Lichaamsoppervlak = (Hartslag * Slagvolume) / Lichaamsoppervlak |
30 minuten na de ruggenprik
|
Hartindex (meeteenheden: l/min/m2)
Tijdsspanne: 45 minuten na de ruggenprik
|
Een cardiodynamische meting op basis van het hartminuutvolume, de hoeveelheid bloed die het linkerventrikel in één minuut in de systemische circulatie uitstoot, gemeten in liters per minuut (l/min). Cardiale output wordt geïndexeerd op basis van de lichaamsgrootte van een patiënt door te delen door het lichaamsoppervlak om de cardiale index te verkrijgen. Hartindex = Cardiac Output / Lichaamsoppervlak = (Hartslag * Slagvolume) / Lichaamsoppervlak |
45 minuten na de ruggenprik
|
Hartindex (meeteenheden: l/min/m2)
Tijdsspanne: 60 minuten na de ruggenprik
|
Een cardiodynamische meting op basis van het hartminuutvolume, de hoeveelheid bloed die het linkerventrikel in één minuut in de systemische circulatie uitstoot, gemeten in liters per minuut (l/min). Cardiale output wordt geïndexeerd op basis van de lichaamsgrootte van een patiënt door te delen door het lichaamsoppervlak om de cardiale index te verkrijgen. Hartindex = Cardiac Output / Lichaamsoppervlak = (Hartslag * Slagvolume) / Lichaamsoppervlak |
60 minuten na de ruggenprik
|
Pulsdrukvariatie (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ruggenprik
|
Pulsdrukvariatie (PPV) is een effectieve en veelgebruikte dynamische parameter om de toename van het hartminuutvolume na vloeistoftoediening te voorspellen. Idealiter zou PPV-meting moeten worden uitgevoerd met een gesloten borstkas en mechanische ventilatie met een teugvolume van 8 ml/kg. PPV werd berekend als de procentuele veranderingen in arteriële polsdruk tijdens een beademingscyclus als [(PPmax - PPmin)/(PPmax + PPmin)/2] × 100, waarbij PPmax en PPmin respectievelijk de maximale en minimale arteriële polsdruk vertegenwoordigen |
10 minuten voor de ruggenprik
|
Pulsdrukvariatie (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 5 minuten na de ruggenprik
|
Pulsdrukvariatie (PPV) is een effectieve en veelgebruikte dynamische parameter om de toename van het hartminuutvolume na vloeistoftoediening te voorspellen. Idealiter zou PPV-meting moeten worden uitgevoerd met een gesloten borstkas en mechanische ventilatie met een teugvolume van 8 ml/kg. PPV werd berekend als de procentuele veranderingen in arteriële polsdruk tijdens een beademingscyclus als [(PPmax - PPmin)/(PPmax + PPmin)/2] × 100, waarbij PPmax en PPmin respectievelijk de maximale en minimale arteriële polsdruk vertegenwoordigen |
5 minuten na de ruggenprik
|
Pulsdrukvariatie (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 10 minuten na de ruggenprik
|
Pulsdrukvariatie (PPV) is een effectieve en veelgebruikte dynamische parameter om de toename van het hartminuutvolume na vloeistoftoediening te voorspellen. Idealiter zou PPV-meting moeten worden uitgevoerd met een gesloten borstkas en mechanische ventilatie met een teugvolume van 8 ml/kg. PPV werd berekend als de procentuele veranderingen in arteriële polsdruk tijdens een beademingscyclus als [(PPmax - PPmin)/(PPmax + PPmin)/2] × 100, waarbij PPmax en PPmin respectievelijk de maximale en minimale arteriële polsdruk vertegenwoordigen |
10 minuten na de ruggenprik
|
Pulsdrukvariatie (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 15 minuten na de ruggenprik
|
Pulsdrukvariatie (PPV) is een effectieve en veelgebruikte dynamische parameter om de toename van het hartminuutvolume na vloeistoftoediening te voorspellen. Idealiter zou PPV-meting moeten worden uitgevoerd met een gesloten borstkas en mechanische ventilatie met een teugvolume van 8 ml/kg. PPV werd berekend als de procentuele veranderingen in arteriële polsdruk tijdens een beademingscyclus als [(PPmax - PPmin)/(PPmax + PPmin)/2] × 100, waarbij PPmax en PPmin respectievelijk de maximale en minimale arteriële polsdruk vertegenwoordigen |
15 minuten na de ruggenprik
|
Pulsdrukvariatie (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 30 minuten na de ruggenprik
|
Pulsdrukvariatie (PPV) is een effectieve en veelgebruikte dynamische parameter om de toename van het hartminuutvolume na vloeistoftoediening te voorspellen. Idealiter zou PPV-meting moeten worden uitgevoerd met een gesloten borstkas en mechanische ventilatie met een teugvolume van 8 ml/kg. PPV werd berekend als de procentuele veranderingen in arteriële polsdruk tijdens een beademingscyclus als [(PPmax - PPmin)/(PPmax + PPmin)/2] × 100, waarbij PPmax en PPmin respectievelijk de maximale en minimale arteriële polsdruk vertegenwoordigen |
30 minuten na de ruggenprik
|
Pulsdrukvariatie (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 45 minuten na de ruggenprik
|
Pulsdrukvariatie (PPV) is een effectieve en veelgebruikte dynamische parameter om de toename van het hartminuutvolume na vloeistoftoediening te voorspellen. Idealiter zou PPV-meting moeten worden uitgevoerd met een gesloten borstkas en mechanische ventilatie met een teugvolume van 8 ml/kg. PPV werd berekend als de procentuele veranderingen in arteriële polsdruk tijdens een beademingscyclus als [(PPmax - PPmin)/(PPmax + PPmin)/2] × 100, waarbij PPmax en PPmin respectievelijk de maximale en minimale arteriële polsdruk vertegenwoordigen |
45 minuten na de ruggenprik
|
Pulsdrukvariatie (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 60 minuten na de ruggenprik
|
Pulsdrukvariatie (PPV) is een effectieve en veelgebruikte dynamische parameter om de toename van het hartminuutvolume na vloeistoftoediening te voorspellen. Idealiter zou PPV-meting moeten worden uitgevoerd met een gesloten borstkas en mechanische ventilatie met een teugvolume van 8 ml/kg. PPV werd berekend als de procentuele veranderingen in arteriële polsdruk tijdens een beademingscyclus als [(PPmax - PPmin)/(PPmax + PPmin)/2] × 100, waarbij PPmax en PPmin respectievelijk de maximale en minimale arteriële polsdruk vertegenwoordigen |
60 minuten na de ruggenprik
|
(Maternale) Hartslag (meeteenheden: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ruggenprik
|
Het aantal keren dat het hart klopt gedurende een bepaalde periode, meestal één minuut. De hartslag in rust varieert normaal gesproken van 60 tot 100 slagen per minuut bij een gezonde volwassene in rust. |
10 minuten voor de ruggenprik
|
(Maternale) Hartslag (meeteenheden: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 5 minuten na de ruggenprik
|
Het aantal keren dat het hart klopt gedurende een bepaalde periode, meestal één minuut. De hartslag in rust varieert normaal gesproken van 60 tot 100 slagen per minuut bij een gezonde volwassene in rust. |
5 minuten na de ruggenprik
|
(Maternale) Hartslag (meeteenheden: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 10 minuten na de ruggenprik
|
Het aantal keren dat het hart klopt gedurende een bepaalde periode, meestal één minuut. De hartslag in rust varieert normaal gesproken van 60 tot 100 slagen per minuut bij een gezonde volwassene in rust. |
10 minuten na de ruggenprik
|
(Maternale) Hartslag (meeteenheden: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 15 minuten na de ruggenprik
|
Het aantal keren dat het hart klopt gedurende een bepaalde periode, meestal één minuut. De hartslag in rust varieert normaal gesproken van 60 tot 100 slagen per minuut bij een gezonde volwassene in rust. |
15 minuten na de ruggenprik
|
(Maternale) Hartslag (meeteenheden: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 30 minuten na de ruggenprik
|
Het aantal keren dat het hart klopt gedurende een bepaalde periode, meestal één minuut. De hartslag in rust varieert normaal gesproken van 60 tot 100 slagen per minuut bij een gezonde volwassene in rust. |
30 minuten na de ruggenprik
|
(Maternale) Hartslag (meeteenheden: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 45 minuten na de ruggenprik
|
Het aantal keren dat het hart klopt gedurende een bepaalde periode, meestal één minuut. De hartslag in rust varieert normaal gesproken van 60 tot 100 slagen per minuut bij een gezonde volwassene in rust. |
45 minuten na de ruggenprik
|
(Maternale) Hartslag (meeteenheden: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 60 minuten na de ruggenprik
|
Het aantal keren dat het hart klopt gedurende een bepaalde periode, meestal één minuut. De hartslag in rust varieert normaal gesproken van 60 tot 100 slagen per minuut bij een gezonde volwassene in rust. |
60 minuten na de ruggenprik
|
Slagvolume (maateenheden: ml)
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ruggenprik
|
Het slagvolume is het bloedvolume dat tijdens elke systolische hartcontractie uit de linkerkamer van het hart wordt gepompt.
Het SV-volume kan worden berekend als het verschil tussen het linkerventrikel-einddiastolische volume en het linkerventrikel-eindsystolische volume (ESV).
|
10 minuten voor de ruggenprik
|
Slagvolume (maateenheden: ml)
Tijdsspanne: 5 minuten na de ruggenprik
|
Het slagvolume is het bloedvolume dat tijdens elke systolische hartcontractie uit de linkerkamer van het hart wordt gepompt.
Het SV-volume kan worden berekend als het verschil tussen het linkerventrikel-einddiastolische volume en het linkerventrikel-eindsystolische volume (ESV).
|
5 minuten na de ruggenprik
|
Slagvolume (maateenheden: ml)
Tijdsspanne: 10 minuten na de ruggenprik
|
Het slagvolume is het bloedvolume dat tijdens elke systolische hartcontractie uit de linkerkamer van het hart wordt gepompt.
Het SV-volume kan worden berekend als het verschil tussen het linkerventrikel-einddiastolische volume en het linkerventrikel-eindsystolische volume (ESV).
|
10 minuten na de ruggenprik
|
Slagvolume (maateenheden: ml)
Tijdsspanne: 15 minuten na de ruggenprik
|
Het slagvolume is het bloedvolume dat tijdens elke systolische hartcontractie uit de linkerkamer van het hart wordt gepompt.
Het SV-volume kan worden berekend als het verschil tussen het linkerventrikel-einddiastolische volume en het linkerventrikel-eindsystolische volume (ESV).
|
15 minuten na de ruggenprik
|
Slagvolume (maateenheden: ml)
Tijdsspanne: 30 minuten na de ruggenprik
|
Het slagvolume is het bloedvolume dat tijdens elke systolische hartcontractie uit de linkerkamer van het hart wordt gepompt.
Het SV-volume kan worden berekend als het verschil tussen het linkerventrikel-einddiastolische volume en het linkerventrikel-eindsystolische volume (ESV).
|
30 minuten na de ruggenprik
|
Slagvolume (maateenheden: ml)
Tijdsspanne: 45 minuten na de ruggenprik
|
Het slagvolume is het bloedvolume dat tijdens elke systolische hartcontractie uit de linkerkamer van het hart wordt gepompt.
Het SV-volume kan worden berekend als het verschil tussen het linkerventrikel-einddiastolische volume en het linkerventrikel-eindsystolische volume (ESV).
|
45 minuten na de ruggenprik
|
Slagvolume (maateenheden: ml)
Tijdsspanne: 60 minuten na de ruggenprik
|
Het slagvolume is het bloedvolume dat tijdens elke systolische hartcontractie uit de linkerkamer van het hart wordt gepompt.
Het SV-volume kan worden berekend als het verschil tussen het linkerventrikel-einddiastolische volume en het linkerventrikel-eindsystolische volume (ESV).
|
60 minuten na de ruggenprik
|
Systolisch variatievolume (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ruggenprik
|
Er is aangetoond dat slagvolumevariatie (SVV) een betrouwbare voorspeller is van de reactie op vloeistof. SVV wordt beoordeeld met behulp van de volgende vergelijking: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
|
10 minuten voor de ruggenprik
|
Systolisch variatievolume (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 5 minuten na de ruggenprik
|
Er is aangetoond dat slagvolumevariatie (SVV) een betrouwbare voorspeller is van de reactie op vloeistof. SVV wordt beoordeeld met behulp van de volgende vergelijking: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
|
5 minuten na de ruggenprik
|
Systolisch variatievolume (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 10 minuten na de ruggenprik
|
Er is aangetoond dat slagvolumevariatie (SVV) een betrouwbare voorspeller is van de reactie op vloeistof. SVV wordt beoordeeld met behulp van de volgende vergelijking: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
|
10 minuten na de ruggenprik
|
Systolisch variatievolume (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 15 minuten na de ruggenprik
|
Er is aangetoond dat slagvolumevariatie (SVV) een betrouwbare voorspeller is van de reactie op vloeistof. SVV wordt beoordeeld met behulp van de volgende vergelijking: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
|
15 minuten na de ruggenprik
|
Systolisch variatievolume (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 30 minuten na de ruggenprik
|
Er is aangetoond dat slagvolumevariatie (SVV) een betrouwbare voorspeller is van de reactie op vloeistof. SVV wordt beoordeeld met behulp van de volgende vergelijking: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
|
30 minuten na de ruggenprik
|
Systolisch variatievolume (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 45 minuten na de ruggenprik
|
Er is aangetoond dat slagvolumevariatie (SVV) een betrouwbare voorspeller is van de reactie op vloeistof. SVV wordt beoordeeld met behulp van de volgende vergelijking: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
|
45 minuten na de ruggenprik
|
Systolisch variatievolume (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 60 minuten na de ruggenprik
|
Er is aangetoond dat slagvolumevariatie (SVV) een betrouwbare voorspeller is van de reactie op vloeistof. SVV wordt beoordeeld met behulp van de volgende vergelijking: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
|
60 minuten na de ruggenprik
|
Arteriële zuurstofverzadiging (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ruggenprik
|
Arteriële zuurstofverzadiging (SaO2) is een maat voor de hemoglobine-oxygenatie in het arteriële compartiment van de bloedsomloop.
Het is geen maat voor het totale zuurstofgehalte in het arteriële bloed omdat een klein deel van de zuurstof (ongeveer 2%) is opgelost in het plasma.
Om het totale zuurstofdragende vermogen van het bloed te bepalen, vermenigvuldigt u 1,34 ml/g met het hemoglobinegehalte van de patiënt in g/dL en met Spo2.
|
10 minuten voor de ruggenprik
|
Arteriële zuurstofverzadiging (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 5 minuten na de ruggenprik
|
Arteriële zuurstofverzadiging (SaO2) is een maat voor de hemoglobine-oxygenatie in het arteriële compartiment van de bloedsomloop.
Het is geen maat voor het totale zuurstofgehalte in het arteriële bloed omdat een klein deel van de zuurstof (ongeveer 2%) is opgelost in het plasma.
Om het totale zuurstofdragende vermogen van het bloed te bepalen, vermenigvuldigt u 1,34 ml/g met het hemoglobinegehalte van de patiënt in g/dL en met Spo2.
|
5 minuten na de ruggenprik
|
Arteriële zuurstofverzadiging (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 10 minuten na de ruggenprik
|
Arteriële zuurstofverzadiging (SaO2) is een maat voor de hemoglobine-oxygenatie in het arteriële compartiment van de bloedsomloop.
Het is geen maat voor het totale zuurstofgehalte in het arteriële bloed omdat een klein deel van de zuurstof (ongeveer 2%) is opgelost in het plasma.
Om het totale zuurstofdragende vermogen van het bloed te bepalen, vermenigvuldigt u 1,34 ml/g met het hemoglobinegehalte van de patiënt in g/dL en met Spo2.
|
10 minuten na de ruggenprik
|
Arteriële zuurstofverzadiging (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 15 minuten na de ruggenprik
|
Arteriële zuurstofverzadiging (SaO2) is een maat voor de hemoglobine-oxygenatie in het arteriële compartiment van de bloedsomloop.
Het is geen maat voor het totale zuurstofgehalte in het arteriële bloed omdat een klein deel van de zuurstof (ongeveer 2%) is opgelost in het plasma.
Om het totale zuurstofdragende vermogen van het bloed te bepalen, vermenigvuldigt u 1,34 ml/g met het hemoglobinegehalte van de patiënt in g/dL en met Spo2.
|
15 minuten na de ruggenprik
|
Arteriële zuurstofverzadiging (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 30 minuten na de ruggenprik
|
Arteriële zuurstofverzadiging (SaO2) is een maat voor de hemoglobine-oxygenatie in het arteriële compartiment van de bloedsomloop.
Het is geen maat voor het totale zuurstofgehalte in het arteriële bloed omdat een klein deel van de zuurstof (ongeveer 2%) is opgelost in het plasma.
Om het totale zuurstofdragende vermogen van het bloed te bepalen, vermenigvuldigt u 1,34 ml/g met het hemoglobinegehalte van de patiënt in g/dL en met Spo2.
|
30 minuten na de ruggenprik
|
Arteriële zuurstofverzadiging (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 45 minuten na de ruggenprik
|
Arteriële zuurstofverzadiging (SaO2) is een maat voor de hemoglobine-oxygenatie in het arteriële compartiment van de bloedsomloop.
Het is geen maat voor het totale zuurstofgehalte in het arteriële bloed omdat een klein deel van de zuurstof (ongeveer 2%) is opgelost in het plasma.
Om het totale zuurstofdragende vermogen van het bloed te bepalen, vermenigvuldigt u 1,34 ml/g met het hemoglobinegehalte van de patiënt in g/dL en met Spo2.
|
45 minuten na de ruggenprik
|
Arteriële zuurstofverzadiging (meeteenheden:% procent)
Tijdsspanne: 60 minuten na de ruggenprik
|
Arteriële zuurstofverzadiging (SaO2) is een maat voor de hemoglobine-oxygenatie in het arteriële compartiment van de bloedsomloop.
Het is geen maat voor het totale zuurstofgehalte in het arteriële bloed omdat een klein deel van de zuurstof (ongeveer 2%) is opgelost in het plasma.
Om het totale zuurstofdragende vermogen van het bloed te bepalen, vermenigvuldigt u 1,34 ml/g met het hemoglobinegehalte van de patiënt in g/dL en met Spo2.
|
60 minuten na de ruggenprik
|
Foetale hartslag (meeteenheden: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ruggenprik
|
De gemiddelde hartslag van de foetus ligt tussen de 110 en 160 slagen per minuut.
Het kan variëren van 5 tot 25 slagen per minuut.
De hartslag van de foetus kan veranderen door verschillende omstandigheden in de baarmoeder.
Een abnormale hartslag van de foetus kan betekenen dat hij niet genoeg zuurstof krijgt of dat er andere problemen zijn.
|
10 minuten voor de ruggenprik
|
Foetale hartslag (meeteenheden: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 5 minuten na de ruggenprik
|
De gemiddelde hartslag van de foetus ligt tussen de 110 en 160 slagen per minuut.
Het kan variëren van 5 tot 25 slagen per minuut.
De hartslag van de foetus kan veranderen door verschillende omstandigheden in de baarmoeder.
Een abnormale hartslag van de foetus kan betekenen dat hij niet genoeg zuurstof krijgt of dat er andere problemen zijn.
|
5 minuten na de ruggenprik
|
Foetale hartslag (meeteenheden: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 10 minuten na de ruggenprik
|
De gemiddelde hartslag van de foetus ligt tussen de 110 en 160 slagen per minuut.
Het kan variëren van 5 tot 25 slagen per minuut.
De hartslag van de foetus kan veranderen door verschillende omstandigheden in de baarmoeder.
Een abnormale hartslag van de foetus kan betekenen dat hij niet genoeg zuurstof krijgt of dat er andere problemen zijn.
|
10 minuten na de ruggenprik
|
Foetale hartslag (meeteenheden: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 15 minuten na de ruggenprik
|
De gemiddelde hartslag van de foetus ligt tussen de 110 en 160 slagen per minuut.
Het kan variëren van 5 tot 25 slagen per minuut.
De hartslag van de foetus kan veranderen door verschillende omstandigheden in de baarmoeder.
Een abnormale hartslag van de foetus kan betekenen dat hij niet genoeg zuurstof krijgt of dat er andere problemen zijn.
|
15 minuten na de ruggenprik
|
Foetale hartslag (meeteenheden: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 30 minuten na de ruggenprik
|
De gemiddelde hartslag van de foetus ligt tussen de 110 en 160 slagen per minuut.
Het kan variëren van 5 tot 25 slagen per minuut.
De hartslag van de foetus kan veranderen door verschillende omstandigheden in de baarmoeder.
Een abnormale hartslag van de foetus kan betekenen dat hij niet genoeg zuurstof krijgt of dat er andere problemen zijn.
|
30 minuten na de ruggenprik
|
Foetale hartslag (meeteenheden: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 45 minuten na de ruggenprik
|
De gemiddelde hartslag van de foetus ligt tussen de 110 en 160 slagen per minuut.
Het kan variëren van 5 tot 25 slagen per minuut.
De hartslag van de foetus kan veranderen door verschillende omstandigheden in de baarmoeder.
Een abnormale hartslag van de foetus kan betekenen dat hij niet genoeg zuurstof krijgt of dat er andere problemen zijn.
|
45 minuten na de ruggenprik
|
Foetale hartslag (meeteenheden: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 60 minuten na de ruggenprik
|
De gemiddelde hartslag van de foetus ligt tussen de 110 en 160 slagen per minuut.
Het kan variëren van 5 tot 25 slagen per minuut.
De hartslag van de foetus kan veranderen door verschillende omstandigheden in de baarmoeder.
Een abnormale hartslag van de foetus kan betekenen dat hij niet genoeg zuurstof krijgt of dat er andere problemen zijn.
|
60 minuten na de ruggenprik
|
Variabiliteit (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ruggenprik
|
Dit is de kleine fluctuatie in baseline FHR.
Het wordt beoordeeld door het verschil in bpm te schatten tussen de hoogste piek en het laagste dal van fluctuatie in segmenten van één minuut van het spoor
|
10 minuten voor de ruggenprik
|
Variabiliteit (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 5 minuten na de ruggenprik
|
Dit is de kleine fluctuatie in baseline FHR.
Het wordt beoordeeld door het verschil in bpm te schatten tussen de hoogste piek en het laagste dal van fluctuatie in segmenten van één minuut van het spoor
|
5 minuten na de ruggenprik
|
Variabiliteit (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 10 minuten na de ruggenprik
|
Dit is de kleine fluctuatie in baseline FHR.
Het wordt beoordeeld door het verschil in bpm te schatten tussen de hoogste piek en het laagste dal van fluctuatie in segmenten van één minuut van het spoor
|
10 minuten na de ruggenprik
|
Variabiliteit (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 15 minuten na de ruggenprik
|
Dit is de kleine fluctuatie in baseline FHR.
Het wordt beoordeeld door het verschil in bpm te schatten tussen de hoogste piek en het laagste dal van fluctuatie in segmenten van één minuut van het spoor
|
15 minuten na de ruggenprik
|
Variabiliteit (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 30 minuten na de ruggenprik
|
Dit is de kleine fluctuatie in baseline FHR.
Het wordt beoordeeld door het verschil in bpm te schatten tussen de hoogste piek en het laagste dal van fluctuatie in segmenten van één minuut van het spoor
|
30 minuten na de ruggenprik
|
Variabiliteit (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 45 minuten na de ruggenprik
|
Dit is de kleine fluctuatie in baseline FHR.
Het wordt beoordeeld door het verschil in bpm te schatten tussen de hoogste piek en het laagste dal van fluctuatie in segmenten van één minuut van het spoor
|
45 minuten na de ruggenprik
|
Variabiliteit (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 60 minuten na de ruggenprik
|
Dit is de kleine fluctuatie in baseline FHR.
Het wordt beoordeeld door het verschil in bpm te schatten tussen de hoogste piek en het laagste dal van fluctuatie in segmenten van één minuut van het spoor
|
60 minuten na de ruggenprik
|
Versnellingen (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ruggenprik
|
Dit zijn voorbijgaande verhogingen van de FHR van 15 bpm of meer boven de basislijn en die 15 seconden aanhouden.
|
10 minuten voor de ruggenprik
|
Versnellingen (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 5 minuten na de ruggenprik
|
Dit zijn voorbijgaande verhogingen van de FHR van 15 bpm of meer boven de basislijn en die 15 seconden aanhouden.
|
5 minuten na de ruggenprik
|
Versnellingen (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 10 minuten na de ruggenprik
|
Dit zijn voorbijgaande verhogingen van de FHR van 15 bpm of meer boven de basislijn en die 15 seconden aanhouden.
|
10 minuten na de ruggenprik
|
Versnellingen (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 15 minuten na de ruggenprik
|
Dit zijn voorbijgaande verhogingen van de FHR van 15 bpm of meer boven de basislijn en die 15 seconden aanhouden.
|
15 minuten na de ruggenprik
|
Versnellingen (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 30 minuten na de ruggenprik
|
Dit zijn voorbijgaande verhogingen van de FHR van 15 bpm of meer boven de basislijn en die 15 seconden aanhouden.
|
30 minuten na de ruggenprik
|
Versnellingen (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 45 minuten na de ruggenprik
|
Dit zijn voorbijgaande verhogingen van de FHR van 15 bpm of meer boven de basislijn en die 15 seconden aanhouden.
|
45 minuten na de ruggenprik
|
Versnellingen (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 60 minuten na de ruggenprik
|
Dit zijn voorbijgaande verhogingen van de FHR van 15 bpm of meer boven de basislijn en die 15 seconden aanhouden.
|
60 minuten na de ruggenprik
|
Vertragingen (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 10 minuten voor de ruggenprik
|
Dit zijn voorbijgaande episodes van afname van de FHR onder de basislijn van meer dan 15 bpm die ten minste 15 seconden duurt.
|
10 minuten voor de ruggenprik
|
Vertragingen (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 5 minuten na de ruggenprik
|
Dit zijn voorbijgaande episodes van afname van de FHR onder de basislijn van meer dan 15 bpm die ten minste 15 seconden duurt.
|
5 minuten na de ruggenprik
|
Vertragingen (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 10 minuten na de ruggenprik
|
Dit zijn voorbijgaande episodes van afname van de FHR onder de basislijn van meer dan 15 bpm die ten minste 15 seconden duurt.
|
10 minuten na de ruggenprik
|
Vertragingen (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 15 minuten na de ruggenprik
|
Dit zijn voorbijgaande episodes van afname van de FHR onder de basislijn van meer dan 15 bpm die ten minste 15 seconden duurt.
|
15 minuten na de ruggenprik
|
Vertragingen (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 30 minuten na de ruggenprik
|
Dit zijn voorbijgaande episodes van afname van de FHR onder de basislijn van meer dan 15 bpm die ten minste 15 seconden duurt.
|
30 minuten na de ruggenprik
|
Vertragingen (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 45 minuten na de ruggenprik
|
Dit zijn voorbijgaande episodes van afname van de FHR onder de basislijn van meer dan 15 bpm die ten minste 15 seconden duurt.
|
45 minuten na de ruggenprik
|
Vertragingen (maateenheid: slagen per minuut)
Tijdsspanne: 60 minuten na de ruggenprik
|
Dit zijn voorbijgaande episodes van afname van de FHR onder de basislijn van meer dan 15 bpm die ten minste 15 seconden duurt.
|
60 minuten na de ruggenprik
|
Medewerkers en onderzoekers
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Valensise H, Lo Presti D, Tiralongo GM, Pisani I, Gagliardi G, Vasapollo B, Frigo MG. Foetal heart rate deceleration with combined spinal-epidural analgesia during labour: a maternal haemodynamic cardiac study. J Matern Fetal Neonatal Med. 2016;29(12):1980-6. doi: 10.3109/14767058.2015.1072156. Epub 2015 Aug 28.
- ACOG Committee on Practice Bulletins. ACOG practice bulletin. Clinical management guidelines for obstetrician-gynecologists. Number 44, July 2003. (Replaces Committee Opinion Number 252, March 2001). Obstet Gynecol. 2003 Jul;102(1):203-13. No abstract available.
- Preston R, Crosby ET, Kotarba D, Dudas H, Elliott RD. Maternal positioning affects fetal heart rate changes after epidural analgesia for labour. Can J Anaesth. 1993 Dec;40(12):1136-41. doi: 10.1007/BF03009602.
- Lappen JR, Chien EK, Mercer BM. Contraction-Associated Maternal Heart Rate Decelerations: A Pragmatic Marker of Intrapartum Volume Status. Obstet Gynecol. 2018 Oct;132(4):1011-1017. doi: 10.1097/AOG.0000000000002808.
- Collins KM, Bevan DR, Beard RW. Fluid loading to reduce abnormalities of fetal heart rate and maternal hypotension during epidural analgesia in labour. Br Med J. 1978 Nov 25;2(6150):1460-1. doi: 10.1136/bmj.2.6150.1460.
- Umstad MP, Ross A, Rushford DD, Permezel M. Epidural analgesia and fetal heart rate abnormalities. Aust N Z J Obstet Gynaecol. 1993 Aug;33(3):269-72. doi: 10.1111/j.1479-828x.1993.tb02083.x.
- Kubli M, Shennan AH, Seed PT, O'Sullivan G. A randomised controlled trial of fluid pre-loading before low dose epidural analgesia for labour. Int J Obstet Anesth. 2003 Oct;12(4):256-60. doi: 10.1016/S0959-289X(03)00071-2.
- Hofmeyr G, Cyna A, Middleton P. Prophylactic intravenous preloading for regional analgesia in labour. Cochrane Database Syst Rev. 2004 Oct 18;2004(4):CD000175. doi: 10.1002/14651858.CD000175.pub2.
- Peyronnet V, Roses A, Girault A, Bonnet MP, Goffinet F, Tsatsaris V, Lecarpentier E. Lower limbs venous compression reduces the incidence of maternal hypotension following epidural analgesia during term labor. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2017 Dec;219:94-99. doi: 10.1016/j.ejogrb.2017.10.016. Epub 2017 Oct 16.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CEI-pendiente
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .