Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utvärdera effekt Levobupivakain 0,125 % jämfört med ropivakain 0,2 % vid hemodynamiska förändringar vid förlossning och fosterrepercussion

17 maj 2023 uppdaterad av: Mauricio Roberto Argañaraz Quinteros, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Randomiserad klinisk prövning för att utvärdera effektiviteten av levobupivakain 0,125 % jämfört med ropivakain 0,2 %, vid hemodynamiska förändringar hos gravida kvinnor under förlossningen och deras fostrets återverkningar

INTRODUKTION:

De flesta studier om analgesi hos gravida kvinnor under förlossning utvärderar huvudsakligen effekten av anestetika på smärta, och nämner hypotoni som en bieffekt utan att undersöka dess inverkan på fostrets välbefinnande. Syftet med den föreliggande studien är att utvärdera effektiviteten av användningen av låga doser av lokalbedövningsmedel (LA) för att förhindra hemodynamiska förändringar som visar sig som en förlust av fostrets välbefinnande.

METOD/DESIGN:

Det är en randomiserad klinisk prövning. Patienterna kommer att vara gravida kvinnor i förlossningen (utvidgningsperiod) som vill ha epiduralbedövning (EA), som slumpmässigt kommer att få 0,125 % levobupivakain (Grupp L) mot 0,2 % ropivakain (Grupp R). I båda grupperna kommer kontroller av hemodynamiska parametrar och deras samband med förändringar i fostrets hjärtfrekvens (FHR) och kardiotokografisk registrering (RCTG) att utföras under de första 60 minuterna efter administrering av lokalbedövningen via epidural väg. Vid hypotoni och/eller efterföljande FHR- och RCTG-förändringar kommer de också att registreras. Uppföljningsperioden kommer att sträcka sig från det att patienten kommer in i förlossningsrummet och begär epiduralbedövning tills patienten skrivs ut från förlossningsrummet. Andelen patienter med hemodynamiska förändringar kommer att utvärderas som ett primärt resultat, såväl som andelen patienter vars hemodynamiska förändringar är relaterade till förändringar i FHR och RCTG, vid användning av låga doser av LA. I det följande kommer även att utvärderas i relation till analgesi, debuttid, uppnådd nivå och graden av tillfredsställelse; och olika intra- och postpartumbiverkningar.

DISKUSSION:

Båda grupperna av gravida kvinnor under förlossning kommer att studeras för att erhålla data om den potentiella påverkan av användningen av låga doser lokalbedövningsmedel via epidural väg på hemodynamiska parametrar och fostrets välbefinnande.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Varje patient som uppträder på sjukhusets förlossningsrum eller gynekologi-obstetrikmottagning med prodromer, barnmorskor eller gynekologer kommer att informera huvudutredaren (PI). IP kommer att kontakta patienten för att informera dem om vad studien består av och om de vill delta i den. I händelse av godkännande kommer den förklarande dokumentationen och ett frågeformulär att levereras för att avgöra om det uppfyller inklusionskriterierna. Om den gravida patienten vid terminen uppfyller inklusionskriterierna, rekryteras hon till studien, den kommer också att användas för att lösa eventuella tvivel som patienten kan ha. När patienten har undertecknat det informerade samtycket kommer rekryteringscentrets samarbetande forskare (CI) att meddelas att kontakta Althaia Innovation and Research Unit för att ta reda på patientens uppdragsgrupp. Den samarbetande forskaren kommer att ansvara för att meddela patienten vilken grupp hon har tilldelats (interventionsgrupp A eller B).

Inledningsvis kommer de basala hemodynamiska konstanterna att registreras: systoliskt blodtryck (SBP), medelblodtryck (TAM), diastoliskt blodtryck (TAD), pulstryck (PP), systemiskt vaskulärt motstånd (SVR), hjärtminutvolym (CO), index pulstrycksvariation (PPV), slagvolymvariation (SVV), hjärtfrekvens (HR), slagvolym (SV), partiell trycksyrgasmättnad (SpO2) via Clearsight-enhet ®; smärtpoäng (VAS); grad av ångest/depression genom att fylla i ett frågeformulär för att fylla i dig själv; graden av dilatation. FHR kommer också att registreras, liksom de olika patologiska mönster av RCTG som uppstår, Philips Avalon FM 30 monitor kommer att användas för detta.

Stegen att följa för administrering av lokalbedövning genom epiduralkatetern kommer att vara följande:

Moderns data (före och efter AE) kommer att samlas in, inklusive hemodynamiska data: systoliskt blodtryck (SBP), medelblodtryck (TAM), diastoliskt blodtryck (TAD), pulstryck (PP), kärlmotståndspuls (SVR) ), hjärtminutvolym (CO), hjärtindex (CI), pulstrycksvariation (PPV), slagvolymvariation (VSV), hjärtfrekvens (HR), slagvolym (SV), blodmättnadspartialtryck av syre (SpO2); smärtpoäng (VAS), uppnådd analgesigrad, tillfredsställelse erhållen, tidpunkt för analgesin, nivå av sensorisk blockering med hjälp av nålstick-testet och varm-kall-testet; grad av ångest/depression genom att fylla i ett frågeformulär för att fylla i dig själv; graden av dilatation. Fosterdata (före och efter AE) för FHR (värden över eller under de normala gränserna) kommer också att inkluderas, liksom de olika patologiska mönster av RCTG som uppstår på grund av hypotoni eller förändringar. tillhörande hemodynamik.

Alla gravida kvinnor som kommer att delta i denna studie kommer att bära en intravenös kanyl och kommer att få en vätskebelastning på 500 cc. Patienternas position kommer att vara sittande och epiduralpunktionen kommer att utföras i nivå med L2-3 eller L3-4 intervertebral utrymme med hjälp av en Tuohy 18 epiduralnål. Förlust av motståndsteknik med luft eller koksaltlösning kommer att användas enligt standarderna för vår tjänst.

En volym på 2 ml 2% lidokain kommer att administreras via epiduralen via epiduralkatetern, efter 3 minuter (det kommer att utvärderas om oönskade effekter uppträder: såsom motorblockad på grund av oavsiktlig duralpunktion, hypotoni, illamående, kräkningar), det kommer att administreras till gravida kvinnor den slutliga volymen (10 cc) av lokalbedövningen slumpmässigt tilldelad via epidural.

Efter administrering av den initiala bolusen (Grupp A - Grupp B) kommer de olika konstanterna eller parametrarna som ska utvärderas att registreras.

Mätningen av de olika hemodynamiska variablerna kommer att registreras genom en icke-invasiv enhet, Clearsight®. Enheten kommer automatiskt att fastställa konstanterna, som kommer att registreras vid 5, 10, 15, 30, 45 och 60 minuter.

I händelse av att en episod av hypotoni registreras efter de första 60 minuterna, kommer en registrering av alla utvärderade hemodynamiska variabler att göras var 5:e minut under de följande 60 minuterna.

Det kommer att fastställas vilka av de lokalanestetika vid låga koncentrationer som administreras via epiduralen som är relaterad till förändringar av de hemodynamiska parametrarna. För att mäta de olika parametrarna kommer en icke-invasiv apparat (Clearsight) att användas, som kommer att bestämma de befintliga hemodynamiska förändringarna före, efter och under den första timmen efter administrering av den initiala dosen genom den lumbala epiduralkatetern, samt i händelse av ett avsnitt. hypotoni eller förändringar i FHR och/eller RCTG efter den första timmen av kateterplacering.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Mauricio Roberto Argañaraz Quinteros, Physician
  • Telefonnummer: 0034600609107
  • E-post: mraq1969@gmail.com

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Susana Gonzalez Suarez

Studieorter

    • Barcelona
      • Manresa, Barcelona, Spanien, 08243
        • Althaia Xarxa Assitensial i Universitaria Manresa
        • Kontakt:
          • Anna Arnau Bartes, Epidemiologist
          • Telefonnummer: 3414 0034938759300
          • E-post: aarnau@althaia.cat

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • - Kvinna > 18 år
  • Begär epidural anestesi (EA)
  • Expansionsperiod
  • Låg obstetrisk risk
  • ASA I-II (endast en associerad komorbiditet, till exempel: arteriell hypertoni, etc.)
  • Livmoderhalsutvidgning ≥ 3
  • enda foster
  • Graviditetsålder > 36 veckor
  • Normal fosterpuls (110 -160 slag/minut)
  • Normal kardiotokografisk journal eller frånvaro av fostrets hjärtfrekvensmönster som tyder på risk för förlust av fostrets välbefinnande eller icke betryggande kardiotokografisk journal.

Exklusions kriterier:

  • VAS ≤ 2
  • Sits presentation
  • Maternal feber > 38 år
  • Preeklampsi och svår eklampsi
  • Prenatal blödning
  • ASA II (mer än en komorbiditet)
  • Kronisk smärta
  • Drogmissbruk
  • Kontraindikationer för epidural analgesi (EA)
  • Allergi mot lokalanestetika
  • BMI >40 kg/m²
  • Förekomst av RCTG inte betryggande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Levobupivacaina
Levobupivakain 0,125 % , dos 10 ml frekvens 1 en dos varaktighet 1 timme
Att utvärdera effektiviteten av lågdos levobupivakain (0,125 %) (0,2) för att undvika hemodynamiska förändringar efter att ha utfört regional analgesi hos gravida kvinnor under förlossningen och förhindra förändringar i fostrets hjärtfrekvens och kardiotokografisk registrering.
Aktiv komparator: Ropivacaina
Ropivakain 2 %, dosering 10 ml frekvens 1 en dos varaktighet 1 timme
Att utvärdera effektiviteten av lågdos ropivakain (0,2) för att undvika hemodynamiska förändringar efter att ha utfört regional analgesi hos gravida kvinnor under förlossning och förhindra förändringar i fostrets hjärtfrekvens och kardiotokografisk registrering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Systemiskt vaskulärt motstånd (måttenheter:dyn*s/cm5)
Tidsram: 10 minuter före epidural
Systemiskt vaskulärt motstånd (SVR) uttrycks med ekvationen: SVR = (MAP - CVP)/CO, där MAP är medelartärtrycket och CVP är centralt venöst tryck.
10 minuter före epidural
Systemiskt vaskulärt motstånd (måttenheter:dyn*s/cm5)
Tidsram: 5 minuter efter epidural
Systemiskt vaskulärt motstånd (SVR) uttrycks med ekvationen: SVR = (MAP - CVP)/CO, där MAP är medelartärtrycket och CVP är centralt venöst tryck.
5 minuter efter epidural
Systemiskt vaskulärt motstånd (måttenheter:dyn*s/cm5)
Tidsram: 10 minuter efter epidural
Systemiskt vaskulärt motstånd (SVR) uttrycks med ekvationen: SVR = (MAP - CVP)/CO, där MAP är medelartärtrycket och CVP är centralt venöst tryck.
10 minuter efter epidural
Systemiskt vaskulärt motstånd (måttenheter:dyn*s/cm5)
Tidsram: 15 minuter efter epidural
Systemiskt vaskulärt motstånd (SVR) uttrycks med ekvationen: SVR = (MAP - CVP)/CO, där MAP är medelartärtrycket och CVP är centralt venöst tryck.
15 minuter efter epidural
Systemiskt vaskulärt motstånd (måttenheter:dyn*s/cm5)
Tidsram: 30 minuter efter epidural
Systemiskt vaskulärt motstånd (SVR) uttrycks med ekvationen: SVR = (MAP - CVP)/CO, där MAP är medelartärtrycket och CVP är centralt venöst tryck.
30 minuter efter epidural
Systemiskt vaskulärt motstånd (måttenheter:dyn*s/cm5)
Tidsram: 45 minuter efter epidural
Systemiskt vaskulärt motstånd (SVR) uttrycks med ekvationen: SVR = (MAP - CVP)/CO, där MAP är medelartärtrycket och CVP är centralt venöst tryck.
45 minuter efter epidural
Systemiskt vaskulärt motstånd (måttenheter:dyn*s/cm5)
Tidsram: 60 minuter efter epidural
Systemiskt vaskulärt motstånd (SVR) uttrycks med ekvationen: SVR = (MAP - CVP)/CO, där MAP är medelartärtrycket och CVP är centralt venöst tryck.
60 minuter efter epidural

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Systoliskt blodtryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 10 minuter före epidural
Systoliskt tryck hänvisar till blodtrycket i artären när hjärtat drar ihop sig. Det är den övre (och högsta) siffran i en blodtrycksmätning.
10 minuter före epidural
Systoliskt blodtryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 5 minuter efter epidural
Systoliskt tryck hänvisar till blodtrycket i artären när hjärtat drar ihop sig. Det är den övre (och högsta) siffran i en blodtrycksmätning.
5 minuter efter epidural
Systoliskt blodtryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 10 minuter efter epidural
Systoliskt tryck hänvisar till blodtrycket i artären när hjärtat drar ihop sig. Det är den övre (och högsta) siffran i en blodtrycksmätning.
10 minuter efter epidural
Systoliskt blodtryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 15 minuter efter epidural
Systoliskt tryck hänvisar till blodtrycket i artären när hjärtat drar ihop sig. Det är den övre (och högsta) siffran i en blodtrycksmätning.
15 minuter efter epidural
Systoliskt blodtryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 30 minuter efter epidural
Systoliskt tryck hänvisar till blodtrycket i artären när hjärtat drar ihop sig. Det är den övre (och högsta) siffran i en blodtrycksmätning.
30 minuter efter epidural
Systoliskt blodtryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 45 minuter efter epidural
Systoliskt tryck hänvisar till blodtrycket i artären när hjärtat drar ihop sig. Det är den övre (och högsta) siffran i en blodtrycksmätning.
45 minuter efter epidural
Systoliskt blodtryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 60 minuter efter epidural
Systoliskt tryck hänvisar till blodtrycket i artären när hjärtat drar ihop sig. Det är den övre (och högsta) siffran i en blodtrycksmätning.
60 minuter efter epidural
Diastoliskt blodtryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 10 minuter före epidural
Diastoliskt blodtryck hänvisar till blodtrycket i artären när hjärtat slappnar av mellan slag. Det är den lägre (och lägre) siffran i en blodtrycksmätning.
10 minuter före epidural
Diastoliskt blodtryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 5 minuter efter epidural
Diastoliskt blodtryck hänvisar till blodtrycket i artären när hjärtat slappnar av mellan slag. Det är den lägre (och lägre) siffran i en blodtrycksmätning.
5 minuter efter epidural
Diastoliskt blodtryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 10 minuter efter epidural
Diastoliskt blodtryck hänvisar till blodtrycket i artären när hjärtat slappnar av mellan slag. Det är den lägre (och lägre) siffran i en blodtrycksmätning.
10 minuter efter epidural
Diastoliskt blodtryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 15 minuter efter epidural
Diastoliskt blodtryck hänvisar till blodtrycket i artären när hjärtat slappnar av mellan slag. Det är den lägre (och lägre) siffran i en blodtrycksmätning.
15 minuter efter epidural
Diastoliskt blodtryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 30 minuter efter epidural
Diastoliskt blodtryck hänvisar till blodtrycket i artären när hjärtat slappnar av mellan slag. Det är den lägre (och lägre) siffran i en blodtrycksmätning.
30 minuter efter epidural
Diastoliskt blodtryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 45 minuter efter epidural
Diastoliskt blodtryck hänvisar till blodtrycket i artären när hjärtat slappnar av mellan slag. Det är den lägre (och lägre) siffran i en blodtrycksmätning.
45 minuter efter epidural
Diastoliskt blodtryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 60 minuter efter epidural
Diastoliskt blodtryck hänvisar till blodtrycket i artären när hjärtat slappnar av mellan slag. Det är den lägre (och lägre) siffran i en blodtrycksmätning.
60 minuter efter epidural
Genomsnittligt arteriellt tryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 10 minuter före epidural

Genomsnittligt artärtryck (MAP) bestäms av hjärtminutvolym (CO), perifert vaskulärt motstånd (PVR) och centralt venöst tryck (CVP). Formeln som integrerar dessa begrepp är:

PAM = (GC x RVP) + PVC

10 minuter före epidural
Genomsnittligt arteriellt tryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 5 minuter efter epidural

Genomsnittligt artärtryck (MAP) bestäms av hjärtminutvolym (CO), perifert vaskulärt motstånd (PVR) och centralt venöst tryck (CVP). Formeln som integrerar dessa begrepp är:

PAM = (GC x RVP) + PVC

5 minuter efter epidural
Genomsnittligt arteriellt tryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 10 minuter efter epidural

Genomsnittligt artärtryck (MAP) bestäms av hjärtminutvolym (CO), perifert vaskulärt motstånd (PVR) och centralt venöst tryck (CVP). Formeln som integrerar dessa begrepp är:

PAM = (GC x RVP) + PVC

10 minuter efter epidural
Genomsnittligt arteriellt tryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 15 minuter efter epidural

Genomsnittligt artärtryck (MAP) bestäms av hjärtminutvolym (CO), perifert vaskulärt motstånd (PVR) och centralt venöst tryck (CVP). Formeln som integrerar dessa begrepp är:

PAM = (GC x RVP) + PVC

15 minuter efter epidural
Genomsnittligt arteriellt tryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 30 minuter efter epidural

Genomsnittligt artärtryck (MAP) bestäms av hjärtminutvolym (CO), perifert vaskulärt motstånd (PVR) och centralt venöst tryck (CVP). Formeln som integrerar dessa begrepp är:

PAM = (GC x RVP) + PVC

30 minuter efter epidural
Genomsnittligt arteriellt tryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 45 minuter efter epidural

Genomsnittligt artärtryck (MAP) bestäms av hjärtminutvolym (CO), perifert vaskulärt motstånd (PVR) och centralt venöst tryck (CVP). Formeln som integrerar dessa begrepp är:

PAM = (GC x RVP) + PVC

45 minuter efter epidural
Genomsnittligt arteriellt tryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 60 minuter efter epidural

Genomsnittligt artärtryck (MAP) bestäms av hjärtminutvolym (CO), perifert vaskulärt motstånd (PVR) och centralt venöst tryck (CVP). Formeln som integrerar dessa begrepp är:

PAM = (GC x RVP) + PVC

60 minuter efter epidural
Pulstryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 10 minuter före epidural
Pulstryck är skillnaden mellan systoliskt blodtryck (SBP) och diastoliskt blodtryck (DBP), och är ett index för arteriell följsamhet.
10 minuter före epidural
Pulstryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 5 minuter efter epidural
Pulstryck är skillnaden mellan systoliskt blodtryck (SBP) och diastoliskt blodtryck (DBP), och är ett index för arteriell följsamhet.
5 minuter efter epidural
Pulstryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 10 minuter efter epidural
Pulstryck är skillnaden mellan systoliskt blodtryck (SBP) och diastoliskt blodtryck (DBP), och är ett index för arteriell följsamhet.
10 minuter efter epidural
Pulstryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 15 minuter efter epidural
Pulstryck är skillnaden mellan systoliskt blodtryck (SBP) och diastoliskt blodtryck (DBP), och är ett index för arteriell följsamhet.
15 minuter efter epidural
Pulstryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 30 minuter efter epidural
Pulstryck är skillnaden mellan systoliskt blodtryck (SBP) och diastoliskt blodtryck (DBP), och är ett index för arteriell följsamhet.
30 minuter efter epidural
Pulstryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 45 minuter efter epidural
Pulstryck är skillnaden mellan systoliskt blodtryck (SBP) och diastoliskt blodtryck (DBP), och är ett index för arteriell följsamhet.
45 minuter efter epidural
Pulstryck (måttenheter: mmHg)
Tidsram: 60 minuter efter epidural
Pulstryck är skillnaden mellan systoliskt blodtryck (SBP) och diastoliskt blodtryck (DBP), och är ett index för arteriell följsamhet.
60 minuter efter epidural
Hjärteffekt (måttenheter: L/min)
Tidsram: 10 minuter före epidural

Volymen blod som pumpas från en ventrikel varje minut kallas hjärtminutvolym. Det är produkten av hjärtfrekvens och slagvolym:

Hjärtvolym = hjärtfrekvens x slagvolym

10 minuter före epidural
Hjärteffekt (måttenheter: L/min)
Tidsram: 5 minuter efter epidural

Volymen blod som pumpas från en ventrikel varje minut kallas hjärtminutvolym. Det är produkten av hjärtfrekvens och slagvolym:

Hjärtvolym = hjärtfrekvens x slagvolym

5 minuter efter epidural
Hjärteffekt (måttenheter: L/min)
Tidsram: 10 minuter efter epidural

Volymen blod som pumpas från en ventrikel varje minut kallas hjärtminutvolym. Det är produkten av hjärtfrekvens och slagvolym:

Hjärtvolym = hjärtfrekvens x slagvolym

10 minuter efter epidural
Hjärteffekt (måttenheter: L/min)
Tidsram: 15 minuter efter epidural

Volymen blod som pumpas från en ventrikel varje minut kallas hjärtminutvolym. Det är produkten av hjärtfrekvens och slagvolym:

Hjärtvolym = hjärtfrekvens x slagvolym

15 minuter efter epidural
Hjärteffekt (måttenheter: L/min)
Tidsram: 30 minuter efter epidural

Volymen blod som pumpas från en ventrikel varje minut kallas hjärtminutvolym. Det är produkten av hjärtfrekvens och slagvolym:

Hjärtvolym = hjärtfrekvens x slagvolym

30 minuter efter epidural
Hjärteffekt (måttenheter: L/min)
Tidsram: 45 minuter efter epidural

Volymen blod som pumpas från en ventrikel varje minut kallas hjärtminutvolym. Det är produkten av hjärtfrekvens och slagvolym:

Hjärtvolym = hjärtfrekvens x slagvolym

45 minuter efter epidural
Hjärteffekt (måttenheter: L/min)
Tidsram: 60 minuter efter epidural

Volymen blod som pumpas från en ventrikel varje minut kallas hjärtminutvolym. Det är produkten av hjärtfrekvens och slagvolym:

Hjärtvolym = hjärtfrekvens x slagvolym

60 minuter efter epidural
Hjärtindex (måttenheter:L/min/m2)
Tidsram: 10 minuter före epidural

Ett kardiodynamiskt mått baserat på hjärtminutvolymen, vilket är mängden blod som vänster kammare skjuter ut i den systemiska cirkulationen på en minut, mätt i liter per minut (l/min). Hjärtvolymen indexeras till en patients kroppsstorlek genom att dividera med kroppsytan för att ge hjärtindexet.

Hjärtindex = Hjärteffekt / Kroppsyta = (Hjärtfrekvens * Slagvolym) / Kroppsyta

10 minuter före epidural
Hjärtindex (måttenheter:L/min/m2)
Tidsram: 5 minuter efter epidural

Ett kardiodynamiskt mått baserat på hjärtminutvolymen, vilket är mängden blod som vänster kammare skjuter ut i den systemiska cirkulationen på en minut, mätt i liter per minut (l/min). Hjärtvolymen indexeras till en patients kroppsstorlek genom att dividera med kroppsytan för att ge hjärtindexet.

Hjärtindex = Hjärteffekt / Kroppsyta = (Hjärtfrekvens * Slagvolym) / Kroppsyta

5 minuter efter epidural
Hjärtindex (måttenheter:L/min/m2)
Tidsram: 10 minuter efter epidural

Ett kardiodynamiskt mått baserat på hjärtminutvolymen, vilket är mängden blod som vänster kammare skjuter ut i den systemiska cirkulationen på en minut, mätt i liter per minut (l/min). Hjärtvolymen indexeras till en patients kroppsstorlek genom att dividera med kroppsytan för att ge hjärtindexet.

Hjärtindex = Hjärteffekt / Kroppsyta = (Hjärtfrekvens * Slagvolym) / Kroppsyta

10 minuter efter epidural
Hjärtindex (måttenheter:L/min/m2)
Tidsram: 15 minuter efter epidural

Ett kardiodynamiskt mått baserat på hjärtminutvolymen, vilket är mängden blod som vänster kammare skjuter ut i den systemiska cirkulationen på en minut, mätt i liter per minut (l/min). Hjärtvolymen indexeras till en patients kroppsstorlek genom att dividera med kroppsytan för att ge hjärtindexet.

Hjärtindex = Hjärteffekt / Kroppsyta = (Hjärtfrekvens * Slagvolym) / Kroppsytans gränser) kommer också att inkluderas

15 minuter efter epidural
Hjärtindex (måttenheter:L/min/m2)
Tidsram: 30 minuter efter epidural

Ett kardiodynamiskt mått baserat på hjärtminutvolymen, vilket är mängden blod som vänster kammare skjuter ut i den systemiska cirkulationen på en minut, mätt i liter per minut (l/min). Hjärtvolymen indexeras till en patients kroppsstorlek genom att dividera med kroppsytan för att ge hjärtindexet.

Hjärtindex = Hjärteffekt / Kroppsyta = (Hjärtfrekvens * Slagvolym) / Kroppsyta

30 minuter efter epidural
Hjärtindex (måttenheter:L/min/m2)
Tidsram: 45 minuter efter epidural

Ett kardiodynamiskt mått baserat på hjärtminutvolymen, vilket är mängden blod som vänster kammare skjuter ut i den systemiska cirkulationen på en minut, mätt i liter per minut (l/min). Hjärtvolymen indexeras till en patients kroppsstorlek genom att dividera med kroppsytan för att ge hjärtindexet.

Hjärtindex = Hjärteffekt / Kroppsyta = (Hjärtfrekvens * Slagvolym) / Kroppsyta

45 minuter efter epidural
Hjärtindex (måttenheter:L/min/m2)
Tidsram: 60 minuter efter epidural

Ett kardiodynamiskt mått baserat på hjärtminutvolymen, vilket är mängden blod som vänster kammare skjuter ut i den systemiska cirkulationen på en minut, mätt i liter per minut (l/min). Hjärtvolymen indexeras till en patients kroppsstorlek genom att dividera med kroppsytan för att ge hjärtindexet.

Hjärtindex = Hjärteffekt / Kroppsyta = (Hjärtfrekvens * Slagvolym) / Kroppsyta

60 minuter efter epidural
Pulstrycksvariation ( måttenheter : % procent)
Tidsram: 10 minuter före epidural

Pulstrycksvariation (PPV) är en effektiv och allmänt använd dynamisk parameter för att förutsäga ökningen av hjärtminutvolymen efter vätsketillförsel. Idealiskt bör PPV-mätning utföras med en stängd bröstkorg och mekanisk ventilation med en tidalvolym på 8 mL/kg. PPV beräknades som de procentuella förändringarna i arteriellt pulstryck under en andningscykel som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, där PPmax och PPmin representerar det maximala respektive minimala arteriella pulstrycket

10 minuter före epidural
Pulstrycksvariation ( måttenheter : % procent)
Tidsram: 5 minuter efter epidural

Pulstrycksvariation (PPV) är en effektiv och allmänt använd dynamisk parameter för att förutsäga ökningen av hjärtminutvolymen efter vätsketillförsel. Idealiskt bör PPV-mätning utföras med en stängd bröstkorg och mekanisk ventilation med en tidalvolym på 8 mL/kg. PPV beräknades som de procentuella förändringarna i arteriellt pulstryck under en andningscykel som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, där PPmax och PPmin representerar det maximala respektive minimala arteriella pulstrycket

5 minuter efter epidural
Pulstrycksvariation ( måttenheter : % procent)
Tidsram: 10 minuter efter epidural

Pulstrycksvariation (PPV) är en effektiv och allmänt använd dynamisk parameter för att förutsäga ökningen av hjärtminutvolymen efter vätsketillförsel. Idealiskt bör PPV-mätning utföras med en stängd bröstkorg och mekanisk ventilation med en tidalvolym på 8 mL/kg. PPV beräknades som de procentuella förändringarna i arteriellt pulstryck under en andningscykel som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, där PPmax och PPmin representerar det maximala respektive minimala arteriella pulstrycket

10 minuter efter epidural
Pulstrycksvariation ( måttenheter : % procent)
Tidsram: 15 minuter efter epidural

Pulstrycksvariation (PPV) är en effektiv och allmänt använd dynamisk parameter för att förutsäga ökningen av hjärtminutvolymen efter vätsketillförsel. Idealiskt bör PPV-mätning utföras med en stängd bröstkorg och mekanisk ventilation med en tidalvolym på 8 mL/kg. PPV beräknades som de procentuella förändringarna i arteriellt pulstryck under en andningscykel som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, där PPmax och PPmin representerar det maximala respektive minimala arteriella pulstrycket

15 minuter efter epidural
Pulstrycksvariation ( måttenheter : % procent)
Tidsram: 30 minuter efter epidural

Pulstrycksvariation (PPV) är en effektiv och allmänt använd dynamisk parameter för att förutsäga ökningen av hjärtminutvolymen efter vätsketillförsel. Idealiskt bör PPV-mätning utföras med en stängd bröstkorg och mekanisk ventilation med en tidalvolym på 8 mL/kg. PPV beräknades som de procentuella förändringarna i arteriellt pulstryck under en andningscykel som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, där PPmax och PPmin representerar det maximala respektive minimala arteriella pulstrycket

30 minuter efter epidural
Pulstrycksvariation ( måttenheter : % procent)
Tidsram: 45 minuter efter epidural

Pulstrycksvariation (PPV) är en effektiv och allmänt använd dynamisk parameter för att förutsäga ökningen av hjärtminutvolymen efter vätsketillförsel. Idealiskt bör PPV-mätning utföras med en stängd bröstkorg och mekanisk ventilation med en tidalvolym på 8 mL/kg. PPV beräknades som de procentuella förändringarna i arteriellt pulstryck under en andningscykel som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, där PPmax och PPmin representerar det maximala respektive minimala arteriella pulstrycket

45 minuter efter epidural
Pulstrycksvariation ( måttenheter : % procent)
Tidsram: 60 minuter efter epidural

Pulstrycksvariation (PPV) är en effektiv och allmänt använd dynamisk parameter för att förutsäga ökningen av hjärtminutvolymen efter vätsketillförsel. Idealiskt bör PPV-mätning utföras med en stängd bröstkorg och mekanisk ventilation med en tidalvolym på 8 mL/kg. PPV beräknades som de procentuella förändringarna i arteriellt pulstryck under en andningscykel som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, där PPmax och PPmin representerar det maximala respektive minimala arteriella pulstrycket

60 minuter efter epidural
(Moderns) Puls (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 10 minuter före epidural

Antalet gånger hjärtat slår under en viss period, vanligtvis en minut.

Vilopulsen varierar normalt från 60 till 100 slag per minut hos en frisk vuxen i vila.

10 minuter före epidural
(Moderns) Puls (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 5 minuter efter epidural

Antalet gånger hjärtat slår under en viss period, vanligtvis en minut.

Vilopulsen varierar normalt från 60 till 100 slag per minut hos en frisk vuxen i vila.

5 minuter efter epidural
(Moderns) Puls (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 10 minuter efter epidural

Antalet gånger hjärtat slår under en viss period, vanligtvis en minut.

Vilopulsen varierar normalt från 60 till 100 slag per minut hos en frisk vuxen i vila.

10 minuter efter epidural
(Moderns) Puls (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 15 minuter efter epidural

Antalet gånger hjärtat slår under en viss period, vanligtvis en minut.

Vilopulsen varierar normalt från 60 till 100 slag per minut hos en frisk vuxen i vila.

15 minuter efter epidural
(Moderns) Puls (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 30 minuter efter epidural

Antalet gånger hjärtat slår under en viss period, vanligtvis en minut.

Vilopulsen varierar normalt från 60 till 100 slag per minut hos en frisk vuxen i vila.

30 minuter efter epidural
(Moderns) Puls (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 45 minuter efter epidural

Antalet gånger hjärtat slår under en viss period, vanligtvis en minut.

Vilopulsen varierar normalt från 60 till 100 slag per minut hos en frisk vuxen i vila.

45 minuter efter epidural
(Moderns) Puls (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 60 minuter efter epidural

Antalet gånger hjärtat slår under en viss period, vanligtvis en minut.

Vilopulsen varierar normalt från 60 till 100 slag per minut hos en frisk vuxen i vila.

60 minuter efter epidural
Slagvolym (måttenheter:ml)
Tidsram: 10 minuter före epidural
Slagvolymen är volymen blod som pumpas ut ur hjärtats vänstra ventrikel under varje systolisk hjärtkontraktion. SV-volymen kan beräknas som skillnaden mellan den vänstra ventrikulära end-diastoliska volymen och den vänstra ventrikulära end-systoliska volymen (ESV).
10 minuter före epidural
Slagvolym (måttenheter:ml)
Tidsram: 5 minuter efter epidural
Slagvolymen är volymen blod som pumpas ut ur hjärtats vänstra ventrikel under varje systolisk hjärtkontraktion. SV-volymen kan beräknas som skillnaden mellan den vänstra ventrikulära end-diastoliska volymen och den vänstra ventrikulära end-systoliska volymen (ESV).
5 minuter efter epidural
Slagvolym (måttenheter:ml)
Tidsram: 10 minuter efter epidural
Slagvolymen är volymen blod som pumpas ut ur hjärtats vänstra ventrikel under varje systolisk hjärtkontraktion. SV-volymen kan beräknas som skillnaden mellan den vänstra ventrikulära end-diastoliska volymen och den vänstra ventrikulära end-systoliska volymen (ESV).
10 minuter efter epidural
Slagvolym (måttenheter:ml)
Tidsram: 15 minuter efter epidural
Slagvolymen är volymen blod som pumpas ut ur hjärtats vänstra ventrikel under varje systolisk hjärtkontraktion. SV-volymen kan beräknas som skillnaden mellan den vänstra ventrikulära end-diastoliska volymen och den vänstra ventrikulära end-systoliska volymen (ESV).
15 minuter efter epidural
Slagvolym (måttenheter:ml)
Tidsram: 30 minuter efter epidural
Slagvolymen är volymen blod som pumpas ut ur hjärtats vänstra ventrikel under varje systolisk hjärtkontraktion. SV-volymen kan beräknas som skillnaden mellan den vänstra ventrikulära end-diastoliska volymen och den vänstra ventrikulära end-systoliska volymen (ESV).
30 minuter efter epidural
Slagvolym (måttenheter:ml)
Tidsram: 45 minuter efter epidural
Slagvolymen är volymen blod som pumpas ut ur hjärtats vänstra ventrikel under varje systolisk hjärtkontraktion. SV-volymen kan beräknas som skillnaden mellan den vänstra ventrikulära end-diastoliska volymen och den vänstra ventrikulära end-systoliska volymen (ESV).
45 minuter efter epidural
Slagvolym (måttenheter:ml)
Tidsram: 60 minuter efter epidural
Slagvolymen är volymen blod som pumpas ut ur hjärtats vänstra ventrikel under varje systolisk hjärtkontraktion. SV-volymen kan beräknas som skillnaden mellan den vänstra ventrikulära end-diastoliska volymen och den vänstra ventrikulära end-systoliska volymen (ESV).
60 minuter efter epidural
Systolisk variationsvolym ( måttenheter : % procent)
Tidsram: 10 minuter före epidural
Slagvolymvariation (SVV) har visat sig vara en tillförlitlig prediktor för vätskerespons. SVV bedöms med hjälp av följande ekvation: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
10 minuter före epidural
Systolisk variationsvolym ( måttenheter : % procent)
Tidsram: 5 minuter efter epidural
Slagvolymvariation (SVV) har visat sig vara en tillförlitlig prediktor för vätskerespons. SVV bedöms med hjälp av följande ekvation: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
5 minuter efter epidural
Systolisk variationsvolym ( måttenheter : % procent)
Tidsram: 10 minuter efter epidural
Slagvolymvariation (SVV) har visat sig vara en tillförlitlig prediktor för vätskerespons. SVV bedöms med hjälp av följande ekvation: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
10 minuter efter epidural
Systolisk variationsvolym ( måttenheter : % procent)
Tidsram: 15 minuter efter epidural
Slagvolymvariation (SVV) har visat sig vara en tillförlitlig prediktor för vätskerespons. SVV bedöms med hjälp av följande ekvation: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
15 minuter efter epidural
Systolisk variationsvolym ( måttenheter : % procent)
Tidsram: 30 minuter efter epidural
Slagvolymvariation (SVV) har visat sig vara en tillförlitlig prediktor för vätskerespons. SVV bedöms med hjälp av följande ekvation: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
30 minuter efter epidural
Systolisk variationsvolym ( måttenheter : % procent)
Tidsram: 45 minuter efter epidural
Slagvolymvariation (SVV) har visat sig vara en tillförlitlig prediktor för vätskerespons. SVV bedöms med hjälp av följande ekvation: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
45 minuter efter epidural
Systolisk variationsvolym ( måttenheter : % procent)
Tidsram: 60 minuter efter epidural
Slagvolymvariation (SVV) har visat sig vara en tillförlitlig prediktor för vätskerespons. SVV bedöms med hjälp av följande ekvation: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
60 minuter efter epidural
Arteriell syremättnad (måttenheter: % procent)
Tidsram: 10 minuter före epidural
Arteriell syremättnad (SaO2) är ett mått på hemoglobinsyresättning i cirkulationssystemets arteriella avdelning. Det är inte ett mått på den totala syrehalten i artärblodet eftersom en liten andel syre (cirka 2%) är upplöst i plasman. För att bestämma blodets totala syrebärande kapacitet, multiplicera 1,34 ml/g med patientens hemoglobinnivå i g/dL och med Spo2.
10 minuter före epidural
Arteriell syremättnad (måttenheter: % procent)
Tidsram: 5 minuter efter epidural
Arteriell syremättnad (SaO2) är ett mått på hemoglobinsyresättning i cirkulationssystemets arteriella avdelning. Det är inte ett mått på den totala syrehalten i artärblodet eftersom en liten andel syre (cirka 2%) är upplöst i plasman. För att bestämma blodets totala syrebärande kapacitet, multiplicera 1,34 ml/g med patientens hemoglobinnivå i g/dL och med Spo2.
5 minuter efter epidural
Arteriell syremättnad (måttenheter: % procent)
Tidsram: 10 minuter efter epidural
Arteriell syremättnad (SaO2) är ett mått på hemoglobinsyresättning i cirkulationssystemets arteriella avdelning. Det är inte ett mått på den totala syrehalten i artärblodet eftersom en liten andel syre (cirka 2%) är upplöst i plasman. För att bestämma blodets totala syrebärande kapacitet, multiplicera 1,34 ml/g med patientens hemoglobinnivå i g/dL och med Spo2.
10 minuter efter epidural
Arteriell syremättnad (måttenheter: % procent)
Tidsram: 15 minuter efter epidural
Arteriell syremättnad (SaO2) är ett mått på hemoglobinsyresättning i cirkulationssystemets arteriella avdelning. Det är inte ett mått på den totala syrehalten i artärblodet eftersom en liten andel syre (cirka 2%) är upplöst i plasman. För att bestämma blodets totala syrebärande kapacitet, multiplicera 1,34 ml/g med patientens hemoglobinnivå i g/dL och med Spo2.
15 minuter efter epidural
Arteriell syremättnad (måttenheter: % procent)
Tidsram: 30 minuter efter epidural
Arteriell syremättnad (SaO2) är ett mått på hemoglobinsyresättning i cirkulationssystemets arteriella avdelning. Det är inte ett mått på den totala syrehalten i artärblodet eftersom en liten andel syre (cirka 2%) är upplöst i plasman. För att bestämma blodets totala syrebärande kapacitet, multiplicera 1,34 ml/g med patientens hemoglobinnivå i g/dL och med Spo2.
30 minuter efter epidural
Arteriell syremättnad (måttenheter: % procent)
Tidsram: 45 minuter efter epidural
Arteriell syremättnad (SaO2) är ett mått på hemoglobinsyresättning i cirkulationssystemets arteriella avdelning. Det är inte ett mått på den totala syrehalten i artärblodet eftersom en liten andel syre (cirka 2%) är upplöst i plasman. För att bestämma blodets totala syrebärande kapacitet, multiplicera 1,34 ml/g med patientens hemoglobinnivå i g/dL och med Spo2.
45 minuter efter epidural
Arteriell syremättnad (måttenheter: % procent)
Tidsram: 60 minuter efter epidural
Arteriell syremättnad (SaO2) är ett mått på hemoglobinsyresättning i cirkulationssystemets arteriella avdelning. Det är inte ett mått på den totala syrehalten i artärblodet eftersom en liten andel syre (cirka 2%) är upplöst i plasman. För att bestämma blodets totala syrebärande kapacitet, multiplicera 1,34 ml/g med patientens hemoglobinnivå i g/dL och med Spo2.
60 minuter efter epidural
Fostrets hjärtfrekvens (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 10 minuter före epidural
Den genomsnittliga fostrets hjärtfrekvens är mellan 110 och 160 slag per minut. Det kan variera med 5 till 25 slag per minut. Fostrets hjärtfrekvens kan förändras av olika tillstånd i livmodern. En onormal fosterpuls kan innebära att det inte får tillräckligt med syre eller att det finns andra problem.
10 minuter före epidural
Fostrets hjärtfrekvens (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 5 minuter efter epidural
Den genomsnittliga fostrets hjärtfrekvens är mellan 110 och 160 slag per minut. Det kan variera med 5 till 25 slag per minut. Fostrets hjärtfrekvens kan förändras av olika tillstånd i livmodern. En onormal fosterpuls kan innebära att det inte får tillräckligt med syre eller att det finns andra problem.
5 minuter efter epidural
Fostrets hjärtfrekvens (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 10 minuter efter epidural
Den genomsnittliga fostrets hjärtfrekvens är mellan 110 och 160 slag per minut. Det kan variera med 5 till 25 slag per minut. Fostrets hjärtfrekvens kan förändras av olika tillstånd i livmodern. En onormal fosterpuls kan innebära att det inte får tillräckligt med syre eller att det finns andra problem.
10 minuter efter epidural
Fostrets hjärtfrekvens (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 15 minuter efter epidural
Den genomsnittliga fostrets hjärtfrekvens är mellan 110 och 160 slag per minut. Det kan variera med 5 till 25 slag per minut. Fostrets hjärtfrekvens kan förändras av olika tillstånd i livmodern. En onormal fosterpuls kan innebära att det inte får tillräckligt med syre eller att det finns andra problem.
15 minuter efter epidural
Fostrets hjärtfrekvens (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 30 minuter efter epidural
Den genomsnittliga fostrets hjärtfrekvens är mellan 110 och 160 slag per minut. Det kan variera med 5 till 25 slag per minut. Fostrets hjärtfrekvens kan förändras av olika tillstånd i livmodern. En onormal fosterpuls kan innebära att det inte får tillräckligt med syre eller att det finns andra problem.
30 minuter efter epidural
Fostrets hjärtfrekvens (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 45 minuter efter epidural
Den genomsnittliga fostrets hjärtfrekvens är mellan 110 och 160 slag per minut. Det kan variera med 5 till 25 slag per minut. Fostrets hjärtfrekvens kan förändras av olika tillstånd i livmodern. En onormal fosterpuls kan innebära att det inte får tillräckligt med syre eller att det finns andra problem.
45 minuter efter epidural
Fostrets hjärtfrekvens (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 60 minuter efter epidural
Den genomsnittliga fostrets hjärtfrekvens är mellan 110 och 160 slag per minut. Det kan variera med 5 till 25 slag per minut. Fostrets hjärtfrekvens kan förändras av olika tillstånd i livmodern. En onormal fosterpuls kan innebära att det inte får tillräckligt med syre eller att det finns andra problem.
60 minuter efter epidural
Variabilitet (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 10 minuter före epidural
Detta är den mindre fluktuationen i baslinje FHR. Den bedöms genom att uppskatta skillnaden i slag per minut mellan den högsta toppen och den lägsta fluktuationsbotten i en minuts segment av kurvan
10 minuter före epidural
Variabilitet (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 5 minuter efter epidural
Detta är den mindre fluktuationen i baslinje FHR. Den bedöms genom att uppskatta skillnaden i slag per minut mellan den högsta toppen och den lägsta fluktuationsbotten i en minuts segment av kurvan
5 minuter efter epidural
Variabilitet (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 10 minuter efter epidural
Detta är den mindre fluktuationen i baslinje FHR. Den bedöms genom att uppskatta skillnaden i slag per minut mellan den högsta toppen och den lägsta fluktuationsbotten i en minuts segment av kurvan
10 minuter efter epidural
Variabilitet (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 15 minuter efter epidural
Detta är den mindre fluktuationen i baslinje FHR. Den bedöms genom att uppskatta skillnaden i slag per minut mellan den högsta toppen och den lägsta fluktuationsbotten i en minuts segment av kurvan
15 minuter efter epidural
Variabilitet (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 30 minuter efter epidural
Detta är den mindre fluktuationen i baslinje FHR. Den bedöms genom att uppskatta skillnaden i slag per minut mellan den högsta toppen och den lägsta fluktuationsbotten i en minuts segment av kurvan
30 minuter efter epidural
Variabilitet (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 45 minuter efter epidural
Detta är den mindre fluktuationen i baslinje FHR. Den bedöms genom att uppskatta skillnaden i slag per minut mellan den högsta toppen och den lägsta fluktuationsbotten i en minuts segment av kurvan
45 minuter efter epidural
Variabilitet (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 60 minuter efter epidural
Detta är den mindre fluktuationen i baslinje FHR. Den bedöms genom att uppskatta skillnaden i slag per minut mellan den högsta toppen och den lägsta fluktuationsbotten i en minuts segment av kurvan
60 minuter efter epidural
Accelerationer (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 10 minuter före epidural
Dessa är övergående ökningar av FHR på 15 bpm eller mer över baslinjen och som varar i 15 sekunder.
10 minuter före epidural
Accelerationer (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 5 minuter efter epidural
Dessa är övergående ökningar av FHR på 15 bpm eller mer över baslinjen och som varar i 15 sekunder.
5 minuter efter epidural
Accelerationer (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 10 minuter efter epidural
Dessa är övergående ökningar av FHR på 15 bpm eller mer över baslinjen och som varar i 15 sekunder.
10 minuter efter epidural
Accelerationer (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 15 minuter efter epidural
Dessa är övergående ökningar av FHR på 15 bpm eller mer över baslinjen och som varar i 15 sekunder.
15 minuter efter epidural
Accelerationer (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 30 minuter efter epidural
Dessa är övergående ökningar av FHR på 15 bpm eller mer över baslinjen och som varar i 15 sekunder.
30 minuter efter epidural
Accelerationer (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 45 minuter efter epidural
Dessa är övergående ökningar av FHR på 15 bpm eller mer över baslinjen och som varar i 15 sekunder.
45 minuter efter epidural
Accelerationer (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 60 minuter efter epidural
Dessa är övergående ökningar av FHR på 15 bpm eller mer över baslinjen och som varar i 15 sekunder.
60 minuter efter epidural
Retardationer (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 10 minuter före epidural
Dessa är övergående episoder av minskning av FHR under baslinjen på mer än 15 slag/min som varar i minst 15 sekunder.
10 minuter före epidural
Retardationer (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 5 minuter efter epidural
Dessa är övergående episoder av minskning av FHR under baslinjen på mer än 15 slag/min som varar i minst 15 sekunder.
5 minuter efter epidural
Retardationer (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 10 minuter efter epidural
Dessa är övergående episoder av minskning av FHR under baslinjen på mer än 15 slag/min som varar i minst 15 sekunder.
10 minuter efter epidural
Retardationer (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 15 minuter efter epidural
Dessa är övergående episoder av minskning av FHR under baslinjen på mer än 15 slag/min som varar i minst 15 sekunder.
15 minuter efter epidural
Retardationer (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 30 minuter efter epidural
Dessa är övergående episoder av minskning av FHR under baslinjen på mer än 15 slag/min som varar i minst 15 sekunder.
30 minuter efter epidural
Retardationer (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 45 minuter efter epidural
Dessa är övergående episoder av minskning av FHR under baslinjen på mer än 15 slag/min som varar i minst 15 sekunder.
45 minuter efter epidural
Retardationer (måttenheter: slag per minut)
Tidsram: 60 minuter efter epidural
Dessa är övergående episoder av minskning av FHR under baslinjen på mer än 15 slag/min som varar i minst 15 sekunder.
60 minuter efter epidural

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2023

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 mars 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2023

Första postat (Faktisk)

26 maj 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 maj 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 maj 2023

Senast verifierad

1 maj 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera