Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnoťte účinnost levobupivakainu 0,125 % versus ropivakain 0,2 % u hemodynamických změn porodních a fetálních dopadů

17. května 2023 aktualizováno: Mauricio Roberto Argañaraz Quinteros, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Randomizovaná klinická studie k vyhodnocení účinnosti levobupivakainu 0,125 % vs. ropivakainu 0,2 %, u hemodynamických změn u těhotných žen při porodu a jejich fetálních dopadech

ÚVOD:

Většina studií o analgezii u těhotných žen při porodu hodnotí hlavně účinek anestetik na bolest, přičemž jako vedlejší účinek uvádí hypotenzi, aniž by zkoumal její dopad na pohodu plodu. Cílem této studie je zhodnotit účinnost použití nízkých dávek lokálního anestetika (LA) k prevenci hemodynamických změn, které se projevují jako ztráta fetální pohody.

METODIKA/DESIGN:

Jde o randomizovanou klinickou studii. Pacientky budou těhotné ženy při porodu (období dilatace), které chtějí epidurální anestezii (EA), které náhodně dostanou 0,125 % levobupivakainu (skupina L) oproti 0,2 % ropivakainu (skupina R). U obou skupin budou během prvních 60 minut po podání lokálního anestetika epidurální cestou prováděny kontroly hemodynamických parametrů a jejich vztahu ke změnám srdeční frekvence plodu (FHR) a kardiotokografický záznam (RCTG). V případě hypotenze a/nebo následných změn FHR a RCTG budou také zaznamenány. Doba sledování se protáhne od okamžiku, kdy pacientka vstoupí na porodní sál a požádá o epidurální anestezii, až do okamžiku propuštění pacientky z porodního sálu. Jako primární výsledek bude hodnoceno procento pacientů s hemodynamickými změnami a také procento pacientů, jejichž hemodynamické změny souvisí se změnami FHR a RCTG, při použití nízkých dávek LA. Dále bude také hodnoceno ve vztahu k analgezii, doba nástupu, dosažená úroveň a stupeň spokojenosti; a různé intra a poporodní vedlejší účinky.

DISKUSE:

Obě skupiny těhotných žen budou studovány za účelem získání dat o potenciálním vlivu použití nízkých dávek lokálního anestetika epidurální cestou na hemodynamické parametry a stav pohody plodu.

Přehled studie

Detailní popis

Každý pacient, který se dostaví na porodním sále nebo na gynekologicko-porodnické ordinaci nemocnice s prodromy, porodními asistentkami nebo gynekology, bude informovat hlavního zkoušejícího (PI). IP bude pacienta kontaktovat, aby ho informoval o tom, z čeho se studie skládá a zda se jí chce zúčastnit. V případě přijetí bude doručena vysvětlující dokumentace a dotazník, který určí, zda splňuje kritéria pro zařazení. Pokud těhotná pacientka v termínu splní kritéria pro zařazení, bude přijata ke vstupu do studie, bude to také použito k vyřešení případných pochybností, které pacientka může mít. Jakmile pacient podepíše informovaný souhlas, bude spolupracující výzkumník (CI) náborového centra upozorněn, aby kontaktoval Althaia Innovation and Research Unit, aby zjistil přiřazenou skupinu pacienta. Spolupracující výzkumník bude mít na starosti upozornění pacientky na skupinu, do které byla zařazena (intervenční skupina A nebo B).

Zpočátku budou zaznamenávány bazální hemodynamické konstanty: systolický krevní tlak (SBP), střední krevní tlak (TAM), diastolický krevní tlak (TAD), pulzní tlak (PP), systémový cévní odpor (SVR), srdeční výdej (CO), index kolísání pulzního tlaku (PPV), kolísání zdvihového objemu (SVV), srdeční frekvence (HR), zdvihový objem (SV), parciální tlaková saturace kyslíkem (SpO2) prostřednictvím zařízení Clearsight ®; skóre bolesti (VAS); stupeň úzkosti/deprese vyplněním dotazníku, který vyplníte sami; stupeň dilatace. Zaznamená se také FHR, stejně jako různé patologické vzorce RCTG, které se objeví, k tomu bude použit monitor Philips Avalon FM 30.

Kroky, které je třeba dodržet při aplikaci lokálního anestetika přes epidurální katétr, budou následující:

Budou se shromažďovat údaje matky (před a po AE), včetně hemodynamických údajů: systolický krevní tlak (SBP), střední krevní tlak (TAM), diastolický krevní tlak (TAD), pulsní tlak (PP), tepová frekvence cévního odporu (SVR). ), srdeční výdej (CO), srdeční index (CI), kolísání pulzního tlaku (PPV), kolísání tepového objemu (VSV), srdeční frekvence (HR), tepový objem (SV), parciální tlak kyslíku při saturaci krve (SpO2); skóre bolesti (VAS), dosažený stupeň analgezie, dosažená spokojenost, čas nástupu analgezie, úroveň senzorického bloku pomocí testu bodnutí špendlíkem a testu za tepla-chlazení; stupeň úzkosti/deprese vyplněním dotazníku, který vyplníte sami; stupeň dilatace. Budou také zahrnuty fetální údaje (před a po AE) FHR (hodnoty nad nebo pod normálními limity), stejně jako různé patologické vzorce RCTG, které se objevují v důsledku hypotenze nebo změn. související hemodynamika.

Všechny těhotné ženy, které se zúčastní této studie, budou nosit intravenózní kanylu a dostanou tekutinu o objemu 500 ccm. Poloha pacientů bude v sedě a epidurální punkce bude provedena v úrovni meziobratlového prostoru L2-3 nebo L3-4 pomocí epidurální jehly Tuohy 18. Technika ztráty odporu vzduchem nebo fyziologickým roztokem bude použita podle standardů naší služby.

Objem 2 ml 2% lidokainu bude podán epidurálně přes epidurální katétr, po 3 minutách (bude vyhodnoceno, pokud se objeví nežádoucí účinky: jako je motorický blok v důsledku náhodné punkce durální punkce, hypotenze, nevolnost, zvracení), těhotným ženám bude podán konečný objem (10 ml) lokálního anestetika náhodně přiděleného epidurálně.

Po podání počátečního bolusu (skupina A – skupina B) budou zaznamenány různé konstanty nebo parametry, které mají být vyhodnoceny.

Měření různých hemodynamických proměnných bude zaznamenáváno pomocí neinvazivního zařízení Clearsight®. Zařízení automaticky určí konstanty, které budou zaznamenány po 5, 10, 15, 30, 45 a 60 minutách.

V případě zaznamenání epizody hypotenze po prvních 60 minutách bude každých 5 minut po dobu následujících 60 minut proveden záznam všech hodnocených hemodynamických proměnných.

Bude stanoveno, které z lokálních anestetik v nízkých koncentracích podávaných epidurálně souvisí se změnou hemodynamických parametrů. K měření různých parametrů bude použit neinvazivní přístroj (Clearsight), který určí existující hemodynamické změny před, po a během první hodiny po podání úvodní dávky lumbálním epidurálním katétrem, jakož i v případě epizody. hypotenze nebo změn FHR a/nebo RCTG po první hodině umístění katétru.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Mauricio Roberto Argañaraz Quinteros, Physician
  • Telefonní číslo: 0034600609107
  • E-mail: mraq1969@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Susana Gonzalez Suarez

Studijní místa

    • Barcelona
      • Manresa, Barcelona, Španělsko, 08243
        • Althaia Xarxa Assitensial i Universitaria Manresa
        • Kontakt:
          • Anna Arnau Bartes, Epidemiologist
          • Telefonní číslo: 3414 0034938759300
          • E-mail: aarnau@althaia.cat

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • - Žena > 18 let
  • Žádost o epidurální anestezii (EA)
  • Doba expanze
  • Nízké porodnické riziko
  • ASA I-II (pouze jedna přidružená komorbidita, příklad: arteriální hypertenze atd.)
  • Dilatace děložního čípku ≥ 3
  • jediný plod
  • Gestační věk > 36 týdnů
  • Normální fetální srdeční frekvence (110-160 tepů/min)
  • Normální kardiotokografický záznam nebo nepřítomnost vzorců srdeční frekvence plodu naznačující riziko ztráty zdraví plodu nebo neuklidňující kardiotokografický záznam.

Kritéria vyloučení:

  • VAS ≤ 2
  • Prezentace závěru
  • Horečka matky > 38 let
  • Preeklampsie a těžká eklampsie
  • Prenatální krvácení
  • ASA II (více než jedna komorbidita)
  • Chronická bolest
  • Zneužívání návykových látek
  • Kontraindikace pro epidurální analgezii (EA)
  • Alergie na lokální anestetika
  • BMI > 40 kg/m²
  • Přítomnost RCTG není uklidňující

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Levobupivacaina
Levobupivakain 0,125%, dávkování 10 ml frekvence 1 jedna dávka trvání 1 hod.
Vyhodnotit účinnost nízkých dávek levobupivakainu (0,125 %) (0,2) při zamezení hemodynamickým změnám po provedení regionální analgezie u těhotných žen během porodu a při prevenci změn srdeční frekvence plodu a kardiotokografického záznamu.
Aktivní komparátor: Ropivacaina
Ropivakain 2 %, dávka 10 ml frekvence 1 jedna dávka trvání 1 hodina
Vyhodnotit účinnost nízké dávky ropivakainu (0,2) při zamezení hemodynamickým změnám po provedení regionální analgezie u těhotných žen při porodu a při prevenci změn srdeční frekvence plodu a kardiotokografického záznamu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Systémová vaskulární rezistence (jednotky měření:dyn*s/cm5)
Časové okno: 10 minut před epidurálem
Systémová vaskulární rezistence (SVR) je vyjádřena rovnicí: SVR = (MAP - CVP)/CO, kde MAP je střední arteriální tlak a CVP je centrální žilní tlak.
10 minut před epidurálem
Systémová vaskulární rezistence (jednotky měření:dyn*s/cm5)
Časové okno: 5 minut po epidurálu
Systémová vaskulární rezistence (SVR) je vyjádřena rovnicí: SVR = (MAP - CVP)/CO, kde MAP je střední arteriální tlak a CVP je centrální žilní tlak.
5 minut po epidurálu
Systémová vaskulární rezistence (jednotky měření:dyn*s/cm5)
Časové okno: 10 minut po epidurálu
Systémová vaskulární rezistence (SVR) je vyjádřena rovnicí: SVR = (MAP - CVP)/CO, kde MAP je střední arteriální tlak a CVP je centrální žilní tlak.
10 minut po epidurálu
Systémová vaskulární rezistence (jednotky měření:dyn*s/cm5)
Časové okno: 15 minut po epidurálu
Systémová vaskulární rezistence (SVR) je vyjádřena rovnicí: SVR = (MAP - CVP)/CO, kde MAP je střední arteriální tlak a CVP je centrální žilní tlak.
15 minut po epidurálu
Systémová vaskulární rezistence (jednotky měření:dyn*s/cm5)
Časové okno: 30 minut po epidurálu
Systémová vaskulární rezistence (SVR) je vyjádřena rovnicí: SVR = (MAP - CVP)/CO, kde MAP je střední arteriální tlak a CVP je centrální žilní tlak.
30 minut po epidurálu
Systémová vaskulární rezistence (jednotky měření:dyn*s/cm5)
Časové okno: 45 minut po epidurálu
Systémová vaskulární rezistence (SVR) je vyjádřena rovnicí: SVR = (MAP - CVP)/CO, kde MAP je střední arteriální tlak a CVP je centrální žilní tlak.
45 minut po epidurálu
Systémová vaskulární rezistence (jednotky měření: dyn*s/cm5)
Časové okno: 60 minut po epidurálu
Systémová vaskulární rezistence (SVR) je vyjádřena rovnicí: SVR = (MAP - CVP)/CO, kde MAP je střední arteriální tlak a CVP je centrální žilní tlak.
60 minut po epidurálu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Systolický krevní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 10 minut před epidurálem
Systolický tlak označuje tlak krve v tepně při kontrakci srdce. Je to horní (a nejvyšší) číslo v měření krevního tlaku.
10 minut před epidurálem
Systolický krevní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 5 minut po epidurálu
Systolický tlak označuje tlak krve v tepně při kontrakci srdce. Je to horní (a nejvyšší) číslo v měření krevního tlaku.
5 minut po epidurálu
Systolický krevní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 10 minut po epidurálu
Systolický tlak označuje tlak krve v tepně při kontrakci srdce. Je to horní (a nejvyšší) číslo v měření krevního tlaku.
10 minut po epidurálu
Systolický krevní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 15 minut po epidurálu
Systolický tlak označuje tlak krve v tepně při kontrakci srdce. Je to horní (a nejvyšší) číslo v měření krevního tlaku.
15 minut po epidurálu
Systolický krevní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 30 minut po epidurálu
Systolický tlak označuje tlak krve v tepně při kontrakci srdce. Je to horní (a nejvyšší) číslo v měření krevního tlaku.
30 minut po epidurálu
Systolický krevní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 45 minut po epidurálu
Systolický tlak označuje tlak krve v tepně při kontrakci srdce. Je to horní (a nejvyšší) číslo v měření krevního tlaku.
45 minut po epidurálu
Systolický krevní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 60 minut po epidurálu
Systolický tlak označuje tlak krve v tepně při kontrakci srdce. Je to horní (a nejvyšší) číslo v měření krevního tlaku.
60 minut po epidurálu
Diastolický krevní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 10 minut před epidurálem
Diastolický krevní tlak označuje tlak krve v tepně, když se srdce mezi údery uvolňuje. Je to nižší (a nižší) číslo při měření krevního tlaku.
10 minut před epidurálem
Diastolický krevní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 5 minut po epidurálu
Diastolický krevní tlak označuje tlak krve v tepně, když se srdce mezi údery uvolňuje. Je to nižší (a nižší) číslo při měření krevního tlaku.
5 minut po epidurálu
Diastolický krevní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 10 minut po epidurálu
Diastolický krevní tlak označuje tlak krve v tepně, když se srdce mezi údery uvolňuje. Je to nižší (a nižší) číslo při měření krevního tlaku.
10 minut po epidurálu
Diastolický krevní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 15 minut po epidurálu
Diastolický krevní tlak označuje tlak krve v tepně, když se srdce mezi údery uvolňuje. Je to nižší (a nižší) číslo při měření krevního tlaku.
15 minut po epidurálu
Diastolický krevní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 30 minut po epidurálu
Diastolický krevní tlak označuje tlak krve v tepně, když se srdce mezi údery uvolňuje. Je to nižší (a nižší) číslo při měření krevního tlaku.
30 minut po epidurálu
Diastolický krevní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 45 minut po epidurálu
Diastolický krevní tlak označuje tlak krve v tepně, když se srdce mezi údery uvolňuje. Je to nižší (a nižší) číslo při měření krevního tlaku.
45 minut po epidurálu
Diastolický krevní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 60 minut po epidurálu
Diastolický krevní tlak označuje tlak krve v tepně, když se srdce mezi údery uvolňuje. Je to nižší (a nižší) číslo při měření krevního tlaku.
60 minut po epidurálu
Střední arteriální tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 10 minut před epidurálem

Střední arteriální tlak (MAP) je určen srdečním výdejem (CO), periferním vaskulárním odporem (PVR) a centrálním žilním tlakem (CVP). Vzorec, který integruje tyto pojmy, je:

PAM = (GC x RVP) + PVC

10 minut před epidurálem
Střední arteriální tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 5 minut po epidurálu

Střední arteriální tlak (MAP) je určen srdečním výdejem (CO), periferním vaskulárním odporem (PVR) a centrálním žilním tlakem (CVP). Vzorec, který integruje tyto pojmy, je:

PAM = (GC x RVP) + PVC

5 minut po epidurálu
Střední arteriální tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 10 minut po epidurálu

Střední arteriální tlak (MAP) je určen srdečním výdejem (CO), periferním vaskulárním odporem (PVR) a centrálním žilním tlakem (CVP). Vzorec, který integruje tyto pojmy, je:

PAM = (GC x RVP) + PVC

10 minut po epidurálu
Střední arteriální tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 15 minut po epidurálu

Střední arteriální tlak (MAP) je určen srdečním výdejem (CO), periferním vaskulárním odporem (PVR) a centrálním žilním tlakem (CVP). Vzorec, který integruje tyto pojmy, je:

PAM = (GC x RVP) + PVC

15 minut po epidurálu
Střední arteriální tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 30 minut po epidurálu

Střední arteriální tlak (MAP) je určen srdečním výdejem (CO), periferním vaskulárním odporem (PVR) a centrálním žilním tlakem (CVP). Vzorec, který integruje tyto pojmy, je:

PAM = (GC x RVP) + PVC

30 minut po epidurálu
Střední arteriální tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 45 minut po epidurálu

Střední arteriální tlak (MAP) je určen srdečním výdejem (CO), periferním vaskulárním odporem (PVR) a centrálním žilním tlakem (CVP). Vzorec, který integruje tyto pojmy, je:

PAM = (GC x RVP) + PVC

45 minut po epidurálu
Střední arteriální tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 60 minut po epidurálu

Střední arteriální tlak (MAP) je určen srdečním výdejem (CO), periferním vaskulárním odporem (PVR) a centrálním žilním tlakem (CVP). Vzorec, který integruje tyto pojmy, je:

PAM = (GC x RVP) + PVC

60 minut po epidurálu
Pulzní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 10 minut před epidurálem
Pulzní tlak je rozdíl mezi systolickým krevním tlakem (SBP) a diastolickým krevním tlakem (DBP) a je indexem arteriální poddajnosti.
10 minut před epidurálem
Pulzní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 5 minut po epidurálu
Pulzní tlak je rozdíl mezi systolickým krevním tlakem (SBP) a diastolickým krevním tlakem (DBP) a je indexem arteriální poddajnosti.
5 minut po epidurálu
Pulzní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 10 minut po epidurálu
Pulzní tlak je rozdíl mezi systolickým krevním tlakem (SBP) a diastolickým krevním tlakem (DBP) a je indexem arteriální poddajnosti.
10 minut po epidurálu
Pulzní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 15 minut po epidurálu
Pulzní tlak je rozdíl mezi systolickým krevním tlakem (SBP) a diastolickým krevním tlakem (DBP) a je indexem arteriální poddajnosti.
15 minut po epidurálu
Pulzní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 30 minut po epidurálu
Pulzní tlak je rozdíl mezi systolickým krevním tlakem (SBP) a diastolickým krevním tlakem (DBP) a je indexem arteriální poddajnosti.
30 minut po epidurálu
Pulzní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 45 minut po epidurálu
Pulzní tlak je rozdíl mezi systolickým krevním tlakem (SBP) a diastolickým krevním tlakem (DBP) a je indexem arteriální poddajnosti.
45 minut po epidurálu
Pulzní tlak (jednotky měření: mmHg)
Časové okno: 60 minut po epidurálu
Pulzní tlak je rozdíl mezi systolickým krevním tlakem (SBP) a diastolickým krevním tlakem (DBP) a je indexem arteriální poddajnosti.
60 minut po epidurálu
Srdeční výdej (měrné jednotky: l/min)
Časové okno: 10 minut před epidurálem

Objem krve čerpané z komory každou minutu je známý jako srdeční výdej. Je to součin srdeční frekvence a zdvihového objemu:

Srdeční výdej = srdeční frekvence x tepový objem

10 minut před epidurálem
Srdeční výdej (měrné jednotky: l/min)
Časové okno: 5 minut po epidurálu

Objem krve čerpané z komory každou minutu je známý jako srdeční výdej. Je to součin srdeční frekvence a zdvihového objemu:

Srdeční výdej = srdeční frekvence x tepový objem

5 minut po epidurálu
Srdeční výdej (měrné jednotky: l/min)
Časové okno: 10 minut po epidurálu

Objem krve čerpané z komory každou minutu je známý jako srdeční výdej. Je to součin srdeční frekvence a zdvihového objemu:

Srdeční výdej = srdeční frekvence x tepový objem

10 minut po epidurálu
Srdeční výdej (měrné jednotky: l/min)
Časové okno: 15 minut po epidurálu

Objem krve čerpané z komory každou minutu je známý jako srdeční výdej. Je to součin srdeční frekvence a zdvihového objemu:

Srdeční výdej = srdeční frekvence x tepový objem

15 minut po epidurálu
Srdeční výdej (měrné jednotky: l/min)
Časové okno: 30 minut po epidurálu

Objem krve čerpané z komory každou minutu je známý jako srdeční výdej. Je to součin srdeční frekvence a zdvihového objemu:

Srdeční výdej = srdeční frekvence x tepový objem

30 minut po epidurálu
Srdeční výdej (měrné jednotky: l/min)
Časové okno: 45 minut po epidurálu

Objem krve čerpané z komory každou minutu je známý jako srdeční výdej. Je to součin srdeční frekvence a zdvihového objemu:

Srdeční výdej = srdeční frekvence x tepový objem

45 minut po epidurálu
Srdeční výdej (měrné jednotky: l/min)
Časové okno: 60 minut po epidurálu

Objem krve čerpané z komory každou minutu je známý jako srdeční výdej. Je to součin srdeční frekvence a zdvihového objemu:

Srdeční výdej = srdeční frekvence x tepový objem

60 minut po epidurálu
Srdeční index (jednotky měření :l/min/m2)
Časové okno: 10 minut před epidurálem

Kardiodynamická míra založená na srdečním výdeji, což je množství krve, které levá komora vytlačí do systémového oběhu za jednu minutu, měřeno v litrech za minutu (l/min). Srdeční výdej se indexuje podle velikosti těla pacienta vydělením podle plochy povrchu těla, čímž se získá srdeční index.

Srdeční index = srdeční výdej / plocha povrchu těla = (srdeční frekvence * objem úderu) / plocha povrchu těla

10 minut před epidurálem
Srdeční index (jednotky měření :l/min/m2)
Časové okno: 5 minut po epidurálu

Kardiodynamická míra založená na srdečním výdeji, což je množství krve, které levá komora vytlačí do systémového oběhu za jednu minutu, měřeno v litrech za minutu (l/min). Srdeční výdej se indexuje podle velikosti těla pacienta vydělením podle plochy povrchu těla, čímž se získá srdeční index.

Srdeční index = srdeční výdej / plocha povrchu těla = (srdeční frekvence * objem úderu) / plocha povrchu těla

5 minut po epidurálu
Srdeční index (jednotky měření :l/min/m2)
Časové okno: 10 minut po epidurálu

Kardiodynamická míra založená na srdečním výdeji, což je množství krve, které levá komora vytlačí do systémového oběhu za jednu minutu, měřeno v litrech za minutu (l/min). Srdeční výdej se indexuje podle velikosti těla pacienta vydělením podle plochy povrchu těla, čímž se získá srdeční index.

Srdeční index = srdeční výdej / plocha povrchu těla = (srdeční frekvence * objem úderu) / plocha povrchu těla

10 minut po epidurálu
Srdeční index (jednotky měření :l/min/m2)
Časové okno: 15 minut po epidurálu

Kardiodynamická míra založená na srdečním výdeji, což je množství krve, které levá komora vytlačí do systémového oběhu za jednu minutu, měřeno v litrech za minutu (l/min). Srdeční výdej se indexuje podle velikosti těla pacienta vydělením podle plochy povrchu těla, čímž se získá srdeční index.

Srdeční index = srdeční výdej / plocha povrchu těla = (srdeční frekvence * objem úderu) / limity plochy povrchu těla)

15 minut po epidurálu
Srdeční index (jednotky měření :l/min/m2)
Časové okno: 30 minut po epidurálu

Kardiodynamická míra založená na srdečním výdeji, což je množství krve, které levá komora vytlačí do systémového oběhu za jednu minutu, měřeno v litrech za minutu (l/min). Srdeční výdej se indexuje podle velikosti těla pacienta vydělením podle plochy povrchu těla, čímž se získá srdeční index.

Srdeční index = srdeční výdej / plocha povrchu těla = (srdeční frekvence * objem úderu) / plocha povrchu těla

30 minut po epidurálu
Srdeční index (jednotky měření :l/min/m2)
Časové okno: 45 minut po epidurálu

Kardiodynamická míra založená na srdečním výdeji, což je množství krve, které levá komora vytlačí do systémového oběhu za jednu minutu, měřeno v litrech za minutu (l/min). Srdeční výdej se indexuje podle velikosti těla pacienta vydělením podle plochy povrchu těla, čímž se získá srdeční index.

Srdeční index = srdeční výdej / plocha povrchu těla = (srdeční frekvence * objem úderu) / plocha povrchu těla

45 minut po epidurálu
Srdeční index (jednotky měření :l/min/m2)
Časové okno: 60 minut po epidurálu

Kardiodynamická míra založená na srdečním výdeji, což je množství krve, které levá komora vytlačí do systémového oběhu za jednu minutu, měřeno v litrech za minutu (l/min). Srdeční výdej se indexuje podle velikosti těla pacienta vydělením podle plochy povrchu těla, čímž se získá srdeční index.

Srdeční index = srdeční výdej / plocha povrchu těla = (srdeční frekvence * objem úderu) / plocha povrchu těla

60 minut po epidurálu
Kolísání pulzního tlaku (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 10 minut před epidurálem

Variace pulzního tlaku (PPV) je účinný a široce používaný dynamický parametr k predikci zvýšení srdečního výdeje po podání tekutin. V ideálním případě by měření PPV mělo být prováděno s uzavřeným hrudníkem a mechanickou ventilací s dechovým objemem 8 ml/kg. PPV byla vypočtena jako procento změn arteriálního pulzního tlaku během ventilačního cyklu jako [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, kde PPmax a PPmin představují maximální a minimální arteriální pulzní tlak, v daném pořadí

10 minut před epidurálem
Kolísání pulzního tlaku (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 5 minut po epidurálu

Variace pulzního tlaku (PPV) je účinný a široce používaný dynamický parametr k predikci zvýšení srdečního výdeje po podání tekutin. V ideálním případě by měření PPV mělo být prováděno s uzavřeným hrudníkem a mechanickou ventilací s dechovým objemem 8 ml/kg. PPV byla vypočtena jako procento změn arteriálního pulzního tlaku během ventilačního cyklu jako [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, kde PPmax a PPmin představují maximální a minimální arteriální pulzní tlak, v daném pořadí

5 minut po epidurálu
Kolísání pulzního tlaku (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 10 minut po epidurálu

Variace pulzního tlaku (PPV) je účinný a široce používaný dynamický parametr k predikci zvýšení srdečního výdeje po podání tekutin. V ideálním případě by měření PPV mělo být prováděno s uzavřeným hrudníkem a mechanickou ventilací s dechovým objemem 8 ml/kg. PPV byla vypočtena jako procento změn arteriálního pulzního tlaku během ventilačního cyklu jako [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, kde PPmax a PPmin představují maximální a minimální arteriální pulzní tlak, v daném pořadí

10 minut po epidurálu
Kolísání pulzního tlaku (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 15 minut po epidurálu

Variace pulzního tlaku (PPV) je účinný a široce používaný dynamický parametr k predikci zvýšení srdečního výdeje po podání tekutin. V ideálním případě by měření PPV mělo být prováděno s uzavřeným hrudníkem a mechanickou ventilací s dechovým objemem 8 ml/kg. PPV byla vypočtena jako procento změn arteriálního pulzního tlaku během ventilačního cyklu jako [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, kde PPmax a PPmin představují maximální a minimální arteriální pulzní tlak, v daném pořadí

15 minut po epidurálu
Kolísání pulzního tlaku (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 30 minut po epidurálu

Variace pulzního tlaku (PPV) je účinný a široce používaný dynamický parametr k predikci zvýšení srdečního výdeje po podání tekutin. V ideálním případě by měření PPV mělo být prováděno s uzavřeným hrudníkem a mechanickou ventilací s dechovým objemem 8 ml/kg. PPV byla vypočtena jako procento změn arteriálního pulzního tlaku během ventilačního cyklu jako [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, kde PPmax a PPmin představují maximální a minimální arteriální pulzní tlak, v daném pořadí

30 minut po epidurálu
Kolísání pulzního tlaku (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 45 minut po epidurálu

Variace pulzního tlaku (PPV) je účinný a široce používaný dynamický parametr k predikci zvýšení srdečního výdeje po podání tekutin. V ideálním případě by měření PPV mělo být prováděno s uzavřeným hrudníkem a mechanickou ventilací s dechovým objemem 8 ml/kg. PPV byla vypočtena jako procento změn arteriálního pulzního tlaku během ventilačního cyklu jako [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, kde PPmax a PPmin představují maximální a minimální arteriální pulzní tlak, v daném pořadí

45 minut po epidurálu
Kolísání pulzního tlaku (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 60 minut po epidurálu

Variace pulzního tlaku (PPV) je účinný a široce používaný dynamický parametr k predikci zvýšení srdečního výdeje po podání tekutin. V ideálním případě by měření PPV mělo být prováděno s uzavřeným hrudníkem a mechanickou ventilací s dechovým objemem 8 ml/kg. PPV byla vypočtena jako procento změn arteriálního pulzního tlaku během ventilačního cyklu jako [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, kde PPmax a PPmin představují maximální a minimální arteriální pulzní tlak, v daném pořadí

60 minut po epidurálu
(Mateřská) srdeční frekvence (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 10 minut před epidurálem

Počet úderů srdce za určitou dobu, obvykle jednu minutu.

Klidová srdeční frekvence se u zdravého dospělého v klidu běžně pohybuje od 60 do 100 tepů za minutu.

10 minut před epidurálem
(Mateřská) srdeční frekvence (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 5 minut po epidurálu

Počet úderů srdce za určitou dobu, obvykle jednu minutu.

Klidová srdeční frekvence se u zdravého dospělého v klidu běžně pohybuje od 60 do 100 tepů za minutu.

5 minut po epidurálu
(Mateřská) srdeční frekvence (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 10 minut po epidurálu

Počet úderů srdce za určitou dobu, obvykle jednu minutu.

Klidová srdeční frekvence se u zdravého dospělého v klidu běžně pohybuje od 60 do 100 tepů za minutu.

10 minut po epidurálu
(Mateřská) srdeční frekvence (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 15 minut po epidurálu

Počet úderů srdce za určitou dobu, obvykle jednu minutu.

Klidová srdeční frekvence se u zdravého dospělého v klidu běžně pohybuje od 60 do 100 tepů za minutu.

15 minut po epidurálu
(Mateřská) srdeční frekvence (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 30 minut po epidurálu

Počet úderů srdce za určitou dobu, obvykle jednu minutu.

Klidová srdeční frekvence se u zdravého dospělého v klidu běžně pohybuje od 60 do 100 tepů za minutu.

30 minut po epidurálu
(Mateřská) srdeční frekvence (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 45 minut po epidurálu

Počet úderů srdce za určitou dobu, obvykle jednu minutu.

Klidová srdeční frekvence se u zdravého dospělého v klidu běžně pohybuje od 60 do 100 tepů za minutu.

45 minut po epidurálu
(Mateřská) srdeční frekvence (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 60 minut po epidurálu

Počet úderů srdce za určitou dobu, obvykle jednu minutu.

Klidová srdeční frekvence se u zdravého dospělého v klidu běžně pohybuje od 60 do 100 tepů za minutu.

60 minut po epidurálu
Zdvihový objem (měrné jednotky :ml)
Časové okno: 10 minut před epidurálem
Zdvihový objem je objem krve vypumpovaný z levé srdeční komory během každé systolické srdeční kontrakce. Objem SV lze vypočítat jako rozdíl mezi objemem na konci diastoly levé komory a objemem na konci systoly levé komory (ESV).
10 minut před epidurálem
Zdvihový objem (měrné jednotky :ml)
Časové okno: 5 minut po epidurálu
Zdvihový objem je objem krve vypumpovaný z levé srdeční komory během každé systolické srdeční kontrakce. Objem SV lze vypočítat jako rozdíl mezi objemem na konci diastoly levé komory a objemem na konci systoly levé komory (ESV).
5 minut po epidurálu
Zdvihový objem (měrné jednotky :ml)
Časové okno: 10 minut po epidurálu
Zdvihový objem je objem krve vypumpovaný z levé srdeční komory během každé systolické srdeční kontrakce. Objem SV lze vypočítat jako rozdíl mezi objemem na konci diastoly levé komory a objemem na konci systoly levé komory (ESV).
10 minut po epidurálu
Zdvihový objem (měrné jednotky :ml)
Časové okno: 15 minut po epidurálu
Zdvihový objem je objem krve vypumpovaný z levé srdeční komory během každé systolické srdeční kontrakce. Objem SV lze vypočítat jako rozdíl mezi objemem na konci diastoly levé komory a objemem na konci systoly levé komory (ESV).
15 minut po epidurálu
Zdvihový objem (měrné jednotky :ml)
Časové okno: 30 minut po epidurálu
Zdvihový objem je objem krve vypumpovaný z levé srdeční komory během každé systolické srdeční kontrakce. Objem SV lze vypočítat jako rozdíl mezi objemem na konci diastoly levé komory a objemem na konci systoly levé komory (ESV).
30 minut po epidurálu
Zdvihový objem (měrné jednotky :ml)
Časové okno: 45 minut po epidurálu
Zdvihový objem je objem krve vypumpovaný z levé srdeční komory během každé systolické srdeční kontrakce. Objem SV lze vypočítat jako rozdíl mezi objemem na konci diastoly levé komory a objemem na konci systoly levé komory (ESV).
45 minut po epidurálu
Zdvihový objem (měrné jednotky :ml)
Časové okno: 60 minut po epidurálu
Zdvihový objem je objem krve vypumpovaný z levé srdeční komory během každé systolické srdeční kontrakce. Objem SV lze vypočítat jako rozdíl mezi objemem na konci diastoly levé komory a objemem na konci systoly levé komory (ESV).
60 minut po epidurálu
Objem systolické variace (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 10 minut před epidurálem
Variace zdvihového objemu (SVV) se ukázala jako spolehlivý prediktor reakce na tekutiny. SVV se hodnotí pomocí následující rovnice: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SV průměr
10 minut před epidurálem
Objem systolické variace (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 5 minut po epidurálu
Variace zdvihového objemu (SVV) se ukázala jako spolehlivý prediktor reakce na tekutiny. SVV se hodnotí pomocí následující rovnice: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SV průměr
5 minut po epidurálu
Objem systolické variace (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 10 minut po epidurálu
Variace zdvihového objemu (SVV) se ukázala jako spolehlivý prediktor reakce na tekutiny. SVV se hodnotí pomocí následující rovnice: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SV průměr
10 minut po epidurálu
Objem systolické variace (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 15 minut po epidurálu
Variace zdvihového objemu (SVV) se ukázala jako spolehlivý prediktor reakce na tekutiny. SVV se hodnotí pomocí následující rovnice: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SV průměr
15 minut po epidurálu
Objem systolické variace (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 30 minut po epidurálu
Variace zdvihového objemu (SVV) se ukázala jako spolehlivý prediktor reakce na tekutiny. SVV se hodnotí pomocí následující rovnice: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SV průměr
30 minut po epidurálu
Objem systolické variace (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 45 minut po epidurálu
Variace zdvihového objemu (SVV) se ukázala jako spolehlivý prediktor reakce na tekutiny. SVV se hodnotí pomocí následující rovnice: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SV průměr
45 minut po epidurálu
Objem systolické variace (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 60 minut po epidurálu
Variace zdvihového objemu (SVV) se ukázala jako spolehlivý prediktor reakce na tekutiny. SVV se hodnotí pomocí následující rovnice: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SV průměr
60 minut po epidurálu
Nasycení arteriálním kyslíkem (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 10 minut před epidurálem
Arteriální saturace kyslíkem (SaO2) je mírou okysličení hemoglobinu v arteriálním kompartmentu oběhového systému. Není to míra celkového obsahu kyslíku v arteriální krvi, protože malá část kyslíku (asi 2 %) je rozpuštěna v plazmě. Pro stanovení celkové kapacity krve přenášet kyslík vynásobte 1,34 ml/g hladinou hemoglobinu pacienta vg/dl a Spo2.
10 minut před epidurálem
Nasycení arteriálním kyslíkem (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 5 minut po epidurálu
Arteriální saturace kyslíkem (SaO2) je mírou okysličení hemoglobinu v arteriálním kompartmentu oběhového systému. Není to míra celkového obsahu kyslíku v arteriální krvi, protože malá část kyslíku (asi 2 %) je rozpuštěna v plazmě. Pro stanovení celkové kapacity krve přenášet kyslík vynásobte 1,34 ml/g hladinou hemoglobinu pacienta vg/dl a Spo2.
5 minut po epidurálu
Nasycení arteriálním kyslíkem (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 10 minut po epidurálu
Arteriální saturace kyslíkem (SaO2) je mírou okysličení hemoglobinu v arteriálním kompartmentu oběhového systému. Není to míra celkového obsahu kyslíku v arteriální krvi, protože malá část kyslíku (asi 2 %) je rozpuštěna v plazmě. Pro stanovení celkové kapacity krve přenášet kyslík vynásobte 1,34 ml/g hladinou hemoglobinu pacienta vg/dl a Spo2.
10 minut po epidurálu
Nasycení arteriálním kyslíkem (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 15 minut po epidurálu
Arteriální saturace kyslíkem (SaO2) je mírou okysličení hemoglobinu v arteriálním kompartmentu oběhového systému. Není to míra celkového obsahu kyslíku v arteriální krvi, protože malá část kyslíku (asi 2 %) je rozpuštěna v plazmě. Pro stanovení celkové kapacity krve přenášet kyslík vynásobte 1,34 ml/g hladinou hemoglobinu pacienta vg/dl a Spo2.
15 minut po epidurálu
Nasycení arteriálním kyslíkem (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 30 minut po epidurálu
Arteriální saturace kyslíkem (SaO2) je mírou okysličení hemoglobinu v arteriálním kompartmentu oběhového systému. Není to míra celkového obsahu kyslíku v arteriální krvi, protože malá část kyslíku (asi 2 %) je rozpuštěna v plazmě. Pro stanovení celkové kapacity krve přenášet kyslík vynásobte 1,34 ml/g hladinou hemoglobinu pacienta vg/dl a Spo2.
30 minut po epidurálu
Nasycení arteriálním kyslíkem (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 45 minut po epidurálu
Arteriální saturace kyslíkem (SaO2) je mírou okysličení hemoglobinu v arteriálním kompartmentu oběhového systému. Není to míra celkového obsahu kyslíku v arteriální krvi, protože malá část kyslíku (asi 2 %) je rozpuštěna v plazmě. Pro stanovení celkové kapacity krve přenášet kyslík vynásobte 1,34 ml/g hladinou hemoglobinu pacienta vg/dl a Spo2.
45 minut po epidurálu
Nasycení arteriálním kyslíkem (jednotky měření: % procent)
Časové okno: 60 minut po epidurálu
Arteriální saturace kyslíkem (SaO2) je mírou okysličení hemoglobinu v arteriálním kompartmentu oběhového systému. Není to míra celkového obsahu kyslíku v arteriální krvi, protože malá část kyslíku (asi 2 %) je rozpuštěna v plazmě. Pro stanovení celkové kapacity krve přenášet kyslík vynásobte 1,34 ml/g hladinou hemoglobinu pacienta vg/dl a Spo2.
60 minut po epidurálu
Fetální srdeční frekvence (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 10 minut před epidurálem
Průměrná srdeční frekvence plodu se pohybuje mezi 110 a 160 tepy za minutu. Může se lišit o 5 až 25 tepů za minutu. Srdeční frekvence plodu se může měnit podle různých podmínek v děloze. Abnormální srdeční frekvence plodu může znamenat, že nedostává dostatek kyslíku nebo že existují jiné problémy.
10 minut před epidurálem
Fetální srdeční frekvence (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 5 minut po epidurálu
Průměrná srdeční frekvence plodu se pohybuje mezi 110 a 160 tepy za minutu. Může se lišit o 5 až 25 tepů za minutu. Srdeční frekvence plodu se může měnit podle různých podmínek v děloze. Abnormální srdeční frekvence plodu může znamenat, že nedostává dostatek kyslíku nebo že existují jiné problémy.
5 minut po epidurálu
Fetální srdeční frekvence (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 10 minut po epidurálu
Průměrná srdeční frekvence plodu se pohybuje mezi 110 a 160 tepy za minutu. Může se lišit o 5 až 25 tepů za minutu. Srdeční frekvence plodu se může měnit podle různých podmínek v děloze. Abnormální srdeční frekvence plodu může znamenat, že nedostává dostatek kyslíku nebo že existují jiné problémy.
10 minut po epidurálu
Fetální srdeční frekvence (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 15 minut po epidurálu
Průměrná srdeční frekvence plodu se pohybuje mezi 110 a 160 tepy za minutu. Může se lišit o 5 až 25 tepů za minutu. Srdeční frekvence plodu se může měnit podle různých podmínek v děloze. Abnormální srdeční frekvence plodu může znamenat, že nedostává dostatek kyslíku nebo že existují jiné problémy.
15 minut po epidurálu
Fetální srdeční frekvence (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 30 minut po epidurálu
Průměrná srdeční frekvence plodu se pohybuje mezi 110 a 160 tepy za minutu. Může se lišit o 5 až 25 tepů za minutu. Srdeční frekvence plodu se může měnit podle různých podmínek v děloze. Abnormální srdeční frekvence plodu může znamenat, že nedostává dostatek kyslíku nebo že existují jiné problémy.
30 minut po epidurálu
Fetální srdeční frekvence (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 45 minut po epidurálu
Průměrná srdeční frekvence plodu se pohybuje mezi 110 a 160 tepy za minutu. Může se lišit o 5 až 25 tepů za minutu. Srdeční frekvence plodu se může měnit podle různých podmínek v děloze. Abnormální srdeční frekvence plodu může znamenat, že nedostává dostatek kyslíku nebo že existují jiné problémy.
45 minut po epidurálu
Fetální srdeční frekvence (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 60 minut po epidurálu
Průměrná srdeční frekvence plodu se pohybuje mezi 110 a 160 tepy za minutu. Může se lišit o 5 až 25 tepů za minutu. Srdeční frekvence plodu se může měnit podle různých podmínek v děloze. Abnormální srdeční frekvence plodu může znamenat, že nedostává dostatek kyslíku nebo že existují jiné problémy.
60 minut po epidurálu
Variabilita (měrné jednotky: tepy za minutu)
Časové okno: 10 minut před epidurálem
Toto je menší kolísání základní hodnoty FHR. Posuzuje se odhadem rozdílu v tepech za minutu mezi nejvyšším vrcholem a nejnižším minimem fluktuace v jednominutových segmentech křivky.
10 minut před epidurálem
Variabilita (měrné jednotky: tepy za minutu)
Časové okno: 5 minut po epidurálu
Toto je menší kolísání základní hodnoty FHR. Posuzuje se odhadem rozdílu v tepech za minutu mezi nejvyšším vrcholem a nejnižším minimem fluktuace v jednominutových segmentech křivky.
5 minut po epidurálu
Variabilita (měrné jednotky: tepy za minutu)
Časové okno: 10 minut po epidurálu
Toto je menší kolísání základní hodnoty FHR. Posuzuje se odhadem rozdílu v tepech za minutu mezi nejvyšším vrcholem a nejnižším minimem fluktuace v jednominutových segmentech křivky.
10 minut po epidurálu
Variabilita (měrné jednotky: tepy za minutu)
Časové okno: 15 minut po epidurálu
Toto je menší kolísání základní hodnoty FHR. Posuzuje se odhadem rozdílu v tepech za minutu mezi nejvyšším vrcholem a nejnižším minimem fluktuace v jednominutových segmentech křivky.
15 minut po epidurálu
Variabilita (měrné jednotky: tepy za minutu)
Časové okno: 30 minut po epidurálu
Toto je menší kolísání základní hodnoty FHR. Posuzuje se odhadem rozdílu v tepech za minutu mezi nejvyšším vrcholem a nejnižším minimem fluktuace v jednominutových segmentech křivky.
30 minut po epidurálu
Variabilita (měrné jednotky: tepy za minutu)
Časové okno: 45 minut po epidurálu
Toto je menší kolísání základní hodnoty FHR. Posuzuje se odhadem rozdílu v tepech za minutu mezi nejvyšším vrcholem a nejnižším minimem fluktuace v jednominutových segmentech křivky.
45 minut po epidurálu
Variabilita (měrné jednotky: tepy za minutu)
Časové okno: 60 minut po epidurálu
Toto je menší kolísání základní hodnoty FHR. Posuzuje se odhadem rozdílu v tepech za minutu mezi nejvyšším vrcholem a nejnižším minimem fluktuace v jednominutových segmentech křivky.
60 minut po epidurálu
Zrychlení (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 10 minut před epidurálem
Jedná se o přechodné zvýšení FHR o 15 bpm nebo více nad základní linii a trvající 15 sekund.
10 minut před epidurálem
Zrychlení (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 5 minut po epidurálu
Jedná se o přechodné zvýšení FHR o 15 bpm nebo více nad základní linii a trvající 15 sekund.
5 minut po epidurálu
Zrychlení (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 10 minut po epidurálu
Jedná se o přechodné zvýšení FHR o 15 bpm nebo více nad základní linii a trvající 15 sekund.
10 minut po epidurálu
Zrychlení (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 15 minut po epidurálu
Jedná se o přechodné zvýšení FHR o 15 bpm nebo více nad základní linii a trvající 15 sekund.
15 minut po epidurálu
Zrychlení (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 30 minut po epidurálu
Jedná se o přechodné zvýšení FHR o 15 bpm nebo více nad základní linii a trvající 15 sekund.
30 minut po epidurálu
Zrychlení (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 45 minut po epidurálu
Jedná se o přechodné zvýšení FHR o 15 bpm nebo více nad základní linii a trvající 15 sekund.
45 minut po epidurálu
Zrychlení (jednotky měření: tepy za minutu)
Časové okno: 60 minut po epidurálu
Jedná se o přechodné zvýšení FHR o 15 bpm nebo více nad základní linii a trvající 15 sekund.
60 minut po epidurálu
Zpomalení (jednotky měření: počet úderů za minutu)
Časové okno: 10 minut před epidurálem
Jedná se o přechodné epizody poklesu FHR pod výchozí hodnotu o více než 15 tepů za minutu trvající alespoň 15 sekund.
10 minut před epidurálem
Zpomalení (jednotky měření: počet úderů za minutu)
Časové okno: 5 minut po epidurálu
Jedná se o přechodné epizody poklesu FHR pod výchozí hodnotu o více než 15 tepů za minutu trvající alespoň 15 sekund.
5 minut po epidurálu
Zpomalení (jednotky měření: počet úderů za minutu)
Časové okno: 10 minut po epidurálu
Jedná se o přechodné epizody poklesu FHR pod výchozí hodnotu o více než 15 tepů za minutu trvající alespoň 15 sekund.
10 minut po epidurálu
Zpomalení (jednotky měření: počet úderů za minutu)
Časové okno: 15 minut po epidurálu
Jedná se o přechodné epizody poklesu FHR pod výchozí hodnotu o více než 15 tepů za minutu trvající alespoň 15 sekund.
15 minut po epidurálu
Zpomalení (jednotky měření: počet úderů za minutu)
Časové okno: 30 minut po epidurálu
Jedná se o přechodné epizody poklesu FHR pod výchozí hodnotu o více než 15 tepů za minutu trvající alespoň 15 sekund.
30 minut po epidurálu
Zpomalení (jednotky měření: počet úderů za minutu)
Časové okno: 45 minut po epidurálu
Jedná se o přechodné epizody poklesu FHR pod výchozí hodnotu o více než 15 tepů za minutu trvající alespoň 15 sekund.
45 minut po epidurálu
Zpomalení (jednotky měření: počet úderů za minutu)
Časové okno: 60 minut po epidurálu
Jedná se o přechodné epizody poklesu FHR pod výchozí hodnotu o více než 15 tepů za minutu trvající alespoň 15 sekund.
60 minut po epidurálu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

26. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit