Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluer effekt Levobupivakain 0,125 % versus ropivakain 0,2 % i hemodynamiske endringer i fødsel og fosterreaksjoner

17. mai 2023 oppdatert av: Mauricio Roberto Argañaraz Quinteros, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Randomisert klinisk studie for å evaluere effekten av levobupivakain 0,125 % vs ropivakain 0,2 %, i hemodynamiske endringer hos gravide kvinner i fødsel og deres fosterreaksjoner

INTRODUKSJON:

De fleste studier på analgesi hos gravide kvinner i fødsel evaluerer hovedsakelig effekten av anestetika på smerte, og nevner hypotensjon som en bivirkning uten å undersøke dens innvirkning på fosterets velvære. Målet med denne studien er å evaluere effekten av bruk av lave doser lokalbedøvelse (LA) for å forhindre hemodynamiske endringer som viser seg som tap av fosterets velvære.

METODOLOGI/DESIGN:

Det er en randomisert klinisk studie. Pasienter vil være gravide kvinner i fødsel (dilatasjonsperiode) som ønsker epidural anestesi (EA), som tilfeldig vil få 0,125 % levobupivakain (gruppe L) mot 0,2 % ropivakain (gruppe R). I begge gruppene vil kontroller av hemodynamiske parametere og deres forhold til endringer i føtal hjertefrekvens (FHR) og kardiotokografisk registrering (RCTG) bli utført i løpet av de første 60 minuttene etter administrering av lokalbedøvelsen via epidural rute. Ved hypotensjon og/eller påfølgende FHR- og RCTG-endringer vil de også bli registrert. Oppfølgingsperioden vil strekke seg fra pasienten kommer inn på fødestuen og ber om epiduralbedøvelse til det øyeblikket pasienten skrives ut fra fødestuen. Prosentandelen av pasienter med hemodynamiske endringer vil bli evaluert som et primært resultat, samt prosentandelen av pasienter hvis hemodynamiske endringer er relatert til endringer i FHR og RCTG, ved bruk av lave doser av LA. I det følgende vil også bli evaluert i forhold til analgesi, debuttid, oppnådd nivå og grad av tilfredshet; og ulike intra- og postpartum bivirkninger.

DISKUSJON:

Begge gruppene av gravide i fødsel vil bli studert for å få data om den potensielle effekten av bruk av lave doser lokalbedøvelse via epidural rute på hemodynamiske parametere og tilstanden til fosterets velvære.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Enhver pasient som møter på fødestuen eller gynekologi-obstetrisk kontor på sykehuset med prodromer, jordmødre eller gynekologer vil informere hovedutrederen (PI). IP vil kontakte pasienten for å informere om hva studien består av og om de ønsker å delta i den. Ved aksept vil den forklarende dokumentasjonen og et spørreskjema bli levert for å avgjøre om det oppfyller inklusjonskriteriene. Dersom den gravide pasienten til termin oppfyller inklusjonskriteriene, rekrutteres hun til å gå inn i studien, den vil også bli brukt til å løse eventuelle tvil pasienten måtte ha. Når pasienten har signert det informerte samtykket, vil den samarbeidende forskeren (CI) ved rekrutteringssenteret få beskjed om å kontakte Althaia innovasjons- og forskningsenhet for å finne ut pasientens oppdragsgruppe. Den samarbeidende forskeren skal ha ansvar for å varsle pasienten om gruppen hun er tildelt (intervensjonsgruppe A eller B).

Til å begynne med vil de basale hemodynamiske konstantene bli registrert: systolisk blodtrykk (SBP), gjennomsnittlig blodtrykk (TAM), diastolisk blodtrykk (TAD), pulstrykk (PP), systemisk vaskulær motstand (SVR), hjertevolum (CO), indeks Pulstrykkvariasjon (PPV), slagvolumvariasjon (SVV), hjertefrekvens (HR), slagvolum (SV), partiell trykkoksygenmetning (SpO2) via Clearsight-enhet ®; smertescore (VAS); grad av angst/depresjon ved å fylle ut et spørreskjema for å fylle ut selv; graden av dilatasjon. FHR vil også bli registrert, samt de forskjellige patologiske mønstrene til RCTG som vises, Philips Avalon FM 30 monitor vil bli brukt til dette.

Trinnene som skal følges for administrering av lokalbedøvelse gjennom epiduralkateteret vil være følgende:

Mors data (før og etter AE) vil bli samlet inn, inkludert hemodynamiske data: systolisk blodtrykk (SBP), gjennomsnittlig blodtrykk (TAM), diastolisk blodtrykk (TAD), pulstrykk (PP), vaskulær motstandspuls (SVR) ), hjertevolum (CO), hjerteindeks (CI), pulstrykkvariasjon (PPV), slagvolumvariasjon (VSV), hjertefrekvens (HR), slagvolum (SV), blodmetningspartialtrykk av oksygen (SpO2); smertescore (VAS), oppnådd grad av analgesi, oppnådd tilfredshet, analgesiens begynnelse, nivå av sensorisk blokkering ved bruk av nålestikk-testen og varm-kald-testen; grad av angst/depresjon ved å fylle ut et spørreskjema for å fylle ut selv; graden av dilatasjon. Fosterdataene (før og etter AE) til FHR (verdier over eller under normalgrensene) vil også bli inkludert, samt de forskjellige patologiske mønstrene til RCTG som oppstår på grunn av hypotensjon eller endringer. tilhørende hemodynamikk.

Alle gravide kvinner som skal delta i denne studien vil bære en intravenøs kanyle og vil motta en væskemengde på 500 cc. Posisjonen til pasientene vil være i sittende stilling og epiduralpunksjonen vil bli utført på nivå med L2-3 eller L3-4 intervertebral plass ved hjelp av en Tuohy 18 epidural nål. Tap av motstandsteknikk med luft eller saltvann vil bli brukt i henhold til standardene for vår tjeneste.

Et volum på 2 ml 2 % lidokain vil bli administrert via epidural via epiduralkateteret, etter 3 minutter (det vil bli evaluert om det oppstår uønskede effekter: som motorblokk på grunn av utilsiktet dural punktering, hypotensjon, kvalme, oppkast), det vil bli administrert til gravide kvinner det endelige volumet (10 cc) av lokalbedøvelsen tilfeldig tildelt via epidural.

Etter administrering av den første bolusen (Gruppe A - Gruppe B), vil de forskjellige konstantene eller parameterne som skal evalueres bli registrert.

Målingen av de forskjellige hemodynamiske variablene vil bli registrert gjennom en ikke-invasiv enhet, Clearsight®. Enheten vil automatisk bestemme konstantene, som registreres etter 5, 10, 15, 30, 45 og 60 minutter.

I tilfelle registrering av en episode av hypotensjon etter de første 60 minuttene, vil en registrering av alle de hemodynamiske variablene som er evaluert bli laget hvert 5. minutt i de påfølgende 60 minuttene.

Det vil bli bestemt hvilke av lokalbedøvelsesmidlene ved lave konsentrasjoner administrert via epiduralen som er relatert til endring av de hemodynamiske parameterne. For å måle de forskjellige parametrene vil det brukes et ikke-invasivt apparat (Clearsight), som vil bestemme de eksisterende hemodynamiske endringene før, etter og i løpet av den første timen etter administrering av startdosen gjennom lumbal epidural kateter, samt i tilfelle en episode. av hypotensjon eller endringer i FHR og/eller RCTG etter den første timen med kateterplassering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Mauricio Roberto Argañaraz Quinteros, Physician
  • Telefonnummer: 0034600609107
  • E-post: mraq1969@gmail.com

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Susana Gonzalez Suarez

Studiesteder

    • Barcelona
      • Manresa, Barcelona, Spania, 08243
        • Althaia Xarxa Assitensial i Universitaria Manresa
        • Ta kontakt med:
          • Anna Arnau Bartes, Epidemiologist
          • Telefonnummer: 3414 0034938759300
          • E-post: aarnau@althaia.cat

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • - Kvinne > 18 år
  • Be om epidural anestesi (EA)
  • Utvidelsesperiode
  • Lav obstetrisk risiko
  • ASA I-II (bare én assosiert komorbiditet, eksempel: arteriell hypertensjon, etc.)
  • Utvidelse av livmorhalsen ≥ 3
  • enkelt foster
  • Svangerskapsalder > 36 uker
  • Normal føtal hjertefrekvens (110 -160 slag/minutt)
  • Normal kardiotokografisk journal eller fravær av føtalt hjertefrekvensmønster som tyder på risiko for tap av føtalt velvære eller ikke-betryggende kardiotokografisk journal.

Ekskluderingskriterier:

  • VAS ≤ 2
  • Kort presentasjon
  • Feber hos mor > 38 år
  • Svangerskapsforgiftning og alvorlig eklampsi
  • Prenatal blødning
  • ASA II (mer enn én komorbiditet)
  • Kronisk smerte
  • Stoffmisbruk
  • Kontraindikasjoner for epidural analgesi (EA)
  • Allergi mot lokalbedøvelse
  • BMI >40 kg/m²
  • Tilstedeværelse av RCTG ikke betryggende

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Levobupivacaina
Levobupivakain 0,125 % , dosering 10 ml frekvens 1 én dose varighet 1 time
For å evaluere effekten av lavdose levobupivakain (0,125 %) (0,2) for å unngå hemodynamiske endringer etter å ha utført regional analgesi hos gravide kvinner i fødsel og forhindre endringer i fosterets hjertefrekvens og kardiotokografisk registrering.
Aktiv komparator: Ropivacaina
Ropivakain 2 %, dosering 10 ml frekvens 1 én dose varighet 1 time
For å evaluere effekten av lavdose ropivakain (0,2) for å unngå hemodynamiske endringer etter å ha utført regional analgesi hos gravide kvinner i fødsel og for å forhindre endringer i føtal hjertefrekvens og kardiotokografisk registrering.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Systemisk vaskulær motstand (måleenheter:dyn*s/cm5)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Systemisk vaskulær motstand (SVR) uttrykkes ved ligningen: SVR = (MAP - CVP)/CO, hvor MAP er gjennomsnittlig arterielt trykk og CVP er sentralt venetrykk.
10 minutter før epidural
Systemisk vaskulær motstand (måleenheter:dyn*s/cm5)
Tidsramme: 5 minutter etter epidural
Systemisk vaskulær motstand (SVR) uttrykkes ved ligningen: SVR = (MAP - CVP)/CO, hvor MAP er gjennomsnittlig arterielt trykk og CVP er sentralt venetrykk.
5 minutter etter epidural
Systemisk vaskulær motstand (måleenheter:dyn*s/cm5)
Tidsramme: 10 minutter etter epidural
Systemisk vaskulær motstand (SVR) uttrykkes ved ligningen: SVR = (MAP - CVP)/CO, hvor MAP er gjennomsnittlig arterielt trykk og CVP er sentralt venetrykk.
10 minutter etter epidural
Systemisk vaskulær motstand (måleenheter:dyn*s/cm5)
Tidsramme: 15 minutter etter epidural
Systemisk vaskulær motstand (SVR) uttrykkes ved ligningen: SVR = (MAP - CVP)/CO, hvor MAP er gjennomsnittlig arterielt trykk og CVP er sentralt venetrykk.
15 minutter etter epidural
Systemisk vaskulær motstand (måleenheter:dyn*s/cm5)
Tidsramme: 30 minutter etter epidural
Systemisk vaskulær motstand (SVR) uttrykkes ved ligningen: SVR = (MAP - CVP)/CO, hvor MAP er gjennomsnittlig arterielt trykk og CVP er sentralt venetrykk.
30 minutter etter epidural
Systemisk vaskulær motstand (måleenheter:dyn*s/cm5)
Tidsramme: 45 minutter etter epidural
Systemisk vaskulær motstand (SVR) uttrykkes ved ligningen: SVR = (MAP - CVP)/CO, hvor MAP er gjennomsnittlig arterielt trykk og CVP er sentralt venetrykk.
45 minutter etter epidural
Systemisk vaskulær motstand (måleenheter:dyn*s/cm5)
Tidsramme: 60 minutter etter epidural
Systemisk vaskulær motstand (SVR) uttrykkes ved ligningen: SVR = (MAP - CVP)/CO, hvor MAP er gjennomsnittlig arterielt trykk og CVP er sentralt venetrykk.
60 minutter etter epidural

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Systolisk blodtrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Systolisk trykk refererer til blodtrykket i arterien når hjertet trekker seg sammen. Det er det øvre (og høyeste) tallet i en blodtrykksmåling.
10 minutter før epidural
Systolisk blodtrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 5 minutter etter epidural
Systolisk trykk refererer til blodtrykket i arterien når hjertet trekker seg sammen. Det er det øvre (og høyeste) tallet i en blodtrykksmåling.
5 minutter etter epidural
Systolisk blodtrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 10 minutter etter epidural
Systolisk trykk refererer til blodtrykket i arterien når hjertet trekker seg sammen. Det er det øvre (og høyeste) tallet i en blodtrykksmåling.
10 minutter etter epidural
Systolisk blodtrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 15 minutter etter epidural
Systolisk trykk refererer til blodtrykket i arterien når hjertet trekker seg sammen. Det er det øvre (og høyeste) tallet i en blodtrykksmåling.
15 minutter etter epidural
Systolisk blodtrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 30 minutter etter epidural
Systolisk trykk refererer til blodtrykket i arterien når hjertet trekker seg sammen. Det er det øvre (og høyeste) tallet i en blodtrykksmåling.
30 minutter etter epidural
Systolisk blodtrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 45 minutter etter epidural
Systolisk trykk refererer til blodtrykket i arterien når hjertet trekker seg sammen. Det er det øvre (og høyeste) tallet i en blodtrykksmåling.
45 minutter etter epidural
Systolisk blodtrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 60 minutter etter epidural
Systolisk trykk refererer til blodtrykket i arterien når hjertet trekker seg sammen. Det er det øvre (og høyeste) tallet i en blodtrykksmåling.
60 minutter etter epidural
Diastolisk blodtrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Diastolisk blodtrykk refererer til blodtrykket i arterien når hjertet slapper av mellom slag. Det er det lavere (og lavere) tallet i en blodtrykksmåling.
10 minutter før epidural
Diastolisk blodtrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 5 minutter etter epidural
Diastolisk blodtrykk refererer til blodtrykket i arterien når hjertet slapper av mellom slag. Det er det lavere (og lavere) tallet i en blodtrykksmåling.
5 minutter etter epidural
Diastolisk blodtrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 10 minutter etter epidural
Diastolisk blodtrykk refererer til blodtrykket i arterien når hjertet slapper av mellom slag. Det er det lavere (og lavere) tallet i en blodtrykksmåling.
10 minutter etter epidural
Diastolisk blodtrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 15 minutter etter epidural
Diastolisk blodtrykk refererer til blodtrykket i arterien når hjertet slapper av mellom slag. Det er det lavere (og lavere) tallet i en blodtrykksmåling.
15 minutter etter epidural
Diastolisk blodtrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 30 minutter etter epidural
Diastolisk blodtrykk refererer til blodtrykket i arterien når hjertet slapper av mellom slag. Det er det lavere (og lavere) tallet i en blodtrykksmåling.
30 minutter etter epidural
Diastolisk blodtrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 45 minutter etter epidural
Diastolisk blodtrykk refererer til blodtrykket i arterien når hjertet slapper av mellom slag. Det er det lavere (og lavere) tallet i en blodtrykksmåling.
45 minutter etter epidural
Diastolisk blodtrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 60 minutter etter epidural
Diastolisk blodtrykk refererer til blodtrykket i arterien når hjertet slapper av mellom slag. Det er det lavere (og lavere) tallet i en blodtrykksmåling.
60 minutter etter epidural
Gjennomsnittlig arterielt trykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 10 minutter før epidural

Gjennomsnittlig arterielt trykk (MAP) bestemmes av hjertevolum (CO), perifer vaskulær motstand (PVR) og sentralt venetrykk (CVP). Formelen som integrerer disse konseptene er:

PAM = (GC x RVP) + PVC

10 minutter før epidural
Gjennomsnittlig arterielt trykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 5 minutter etter epidural

Gjennomsnittlig arterielt trykk (MAP) bestemmes av hjertevolum (CO), perifer vaskulær motstand (PVR) og sentralt venetrykk (CVP). Formelen som integrerer disse konseptene er:

PAM = (GC x RVP) + PVC

5 minutter etter epidural
Gjennomsnittlig arterielt trykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 10 minutter etter epidural

Gjennomsnittlig arterielt trykk (MAP) bestemmes av hjertevolum (CO), perifer vaskulær motstand (PVR) og sentralt venetrykk (CVP). Formelen som integrerer disse konseptene er:

PAM = (GC x RVP) + PVC

10 minutter etter epidural
Gjennomsnittlig arterielt trykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 15 minutter etter epidural

Gjennomsnittlig arterielt trykk (MAP) bestemmes av hjertevolum (CO), perifer vaskulær motstand (PVR) og sentralt venetrykk (CVP). Formelen som integrerer disse konseptene er:

PAM = (GC x RVP) + PVC

15 minutter etter epidural
Gjennomsnittlig arterielt trykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 30 minutter etter epidural

Gjennomsnittlig arterielt trykk (MAP) bestemmes av hjertevolum (CO), perifer vaskulær motstand (PVR) og sentralt venetrykk (CVP). Formelen som integrerer disse konseptene er:

PAM = (GC x RVP) + PVC

30 minutter etter epidural
Gjennomsnittlig arterielt trykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 45 minutter etter epidural

Gjennomsnittlig arterielt trykk (MAP) bestemmes av hjertevolum (CO), perifer vaskulær motstand (PVR) og sentralt venetrykk (CVP). Formelen som integrerer disse konseptene er:

PAM = (GC x RVP) + PVC

45 minutter etter epidural
Gjennomsnittlig arterielt trykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 60 minutter etter epidural

Gjennomsnittlig arterielt trykk (MAP) bestemmes av hjertevolum (CO), perifer vaskulær motstand (PVR) og sentralt venetrykk (CVP). Formelen som integrerer disse konseptene er:

PAM = (GC x RVP) + PVC

60 minutter etter epidural
Pulstrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Pulstrykk er forskjellen mellom systolisk blodtrykk (SBP) og diastolisk blodtrykk (DBP), og er en indeks for arteriell etterlevelse.
10 minutter før epidural
Pulstrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 5 minutter etter epidural
Pulstrykk er forskjellen mellom systolisk blodtrykk (SBP) og diastolisk blodtrykk (DBP), og er en indeks for arteriell etterlevelse.
5 minutter etter epidural
Pulstrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 10 minutter etter epidural
Pulstrykk er forskjellen mellom systolisk blodtrykk (SBP) og diastolisk blodtrykk (DBP), og er en indeks for arteriell etterlevelse.
10 minutter etter epidural
Pulstrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 15 minutter etter epidural
Pulstrykk er forskjellen mellom systolisk blodtrykk (SBP) og diastolisk blodtrykk (DBP), og er en indeks for arteriell etterlevelse.
15 minutter etter epidural
Pulstrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 30 minutter etter epidural
Pulstrykk er forskjellen mellom systolisk blodtrykk (SBP) og diastolisk blodtrykk (DBP), og er en indeks for arteriell etterlevelse.
30 minutter etter epidural
Pulstrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 45 minutter etter epidural
Pulstrykk er forskjellen mellom systolisk blodtrykk (SBP) og diastolisk blodtrykk (DBP), og er en indeks for arteriell etterlevelse.
45 minutter etter epidural
Pulstrykk (måleenheter: mmHg)
Tidsramme: 60 minutter etter epidural
Pulstrykk er forskjellen mellom systolisk blodtrykk (SBP) og diastolisk blodtrykk (DBP), og er en indeks for arteriell etterlevelse.
60 minutter etter epidural
Hjerteeffekt (måleenheter:L/min)
Tidsramme: 10 minutter før epidural

Volumet av blod som pumpes fra en ventrikkel hvert minutt er kjent som hjertevolum. Det er produktet av hjertefrekvens og slagvolum:

Hjertevolum = hjertefrekvens x slagvolum

10 minutter før epidural
Hjerteeffekt (måleenheter:L/min)
Tidsramme: 5 minutter etter epidural

Volumet av blod som pumpes fra en ventrikkel hvert minutt er kjent som hjertevolum. Det er produktet av hjertefrekvens og slagvolum:

Hjertevolum = hjertefrekvens x slagvolum

5 minutter etter epidural
Hjerteeffekt (måleenheter:L/min)
Tidsramme: 10 minutter etter epidural

Volumet av blod som pumpes fra en ventrikkel hvert minutt er kjent som hjertevolum. Det er produktet av hjertefrekvens og slagvolum:

Hjertevolum = hjertefrekvens x slagvolum

10 minutter etter epidural
Hjerteeffekt (måleenheter:L/min)
Tidsramme: 15 minutter etter epidural

Volumet av blod som pumpes fra en ventrikkel hvert minutt er kjent som hjertevolum. Det er produktet av hjertefrekvens og slagvolum:

Hjertevolum = hjertefrekvens x slagvolum

15 minutter etter epidural
Hjerteeffekt (måleenheter:L/min)
Tidsramme: 30 minutter etter epidural

Volumet av blod som pumpes fra en ventrikkel hvert minutt er kjent som hjertevolum. Det er produktet av hjertefrekvens og slagvolum:

Hjertevolum = hjertefrekvens x slagvolum

30 minutter etter epidural
Hjerteeffekt (måleenheter:L/min)
Tidsramme: 45 minutter etter epidural

Volumet av blod som pumpes fra en ventrikkel hvert minutt er kjent som hjertevolum. Det er produktet av hjertefrekvens og slagvolum:

Hjertevolum = hjertefrekvens x slagvolum

45 minutter etter epidural
Hjerteeffekt (måleenheter:L/min)
Tidsramme: 60 minutter etter epidural

Volumet av blod som pumpes fra en ventrikkel hvert minutt er kjent som hjertevolum. Det er produktet av hjertefrekvens og slagvolum:

Hjertevolum = hjertefrekvens x slagvolum

60 minutter etter epidural
Hjerteindeks (måleenheter:L/min/m2)
Tidsramme: 10 minutter før epidural

Et kardiodynamisk mål basert på hjertevolum, som er mengden blod venstre ventrikkel sender ut i den systemiske sirkulasjonen i løpet av ett minutt, målt i liter per minutt (l/min). Hjertevolumet indekseres til pasientens kroppsstørrelse ved å dele på kroppsoverflaten for å gi hjerteindeksen.

Hjerteindeks = Hjerteeffekt / Kroppsoverflateareal = (Hjertefrekvens * Slagvolum) / Kroppsoverflateareal

10 minutter før epidural
Hjerteindeks (måleenheter:L/min/m2)
Tidsramme: 5 minutter etter epidural

Et kardiodynamisk mål basert på hjertevolum, som er mengden blod venstre ventrikkel sender ut i den systemiske sirkulasjonen i løpet av ett minutt, målt i liter per minutt (l/min). Hjertevolumet indekseres til pasientens kroppsstørrelse ved å dele på kroppsoverflaten for å gi hjerteindeksen.

Hjerteindeks = Hjerteeffekt / Kroppsoverflateareal = (Hjertefrekvens * Slagvolum) / Kroppsoverflateareal

5 minutter etter epidural
Hjerteindeks (måleenheter:L/min/m2)
Tidsramme: 10 minutter etter epidural

Et kardiodynamisk mål basert på hjertevolum, som er mengden blod venstre ventrikkel sender ut i den systemiske sirkulasjonen i løpet av ett minutt, målt i liter per minutt (l/min). Hjertevolumet indekseres til pasientens kroppsstørrelse ved å dele på kroppsoverflaten for å gi hjerteindeksen.

Hjerteindeks = Hjerteeffekt / Kroppsoverflateareal = (Hjertefrekvens * Slagvolum) / Kroppsoverflateareal

10 minutter etter epidural
Hjerteindeks (måleenheter:L/min/m2)
Tidsramme: 15 minutter etter epidural

Et kardiodynamisk mål basert på hjertevolum, som er mengden blod venstre ventrikkel sender ut i den systemiske sirkulasjonen i løpet av ett minutt, målt i liter per minutt (l/min). Hjertevolumet indekseres til pasientens kroppsstørrelse ved å dele på kroppsoverflaten for å gi hjerteindeksen.

Hjerteindeks = Hjerteeffekt / Kroppsoverflateareal = (Hjertefrekvens * Slagvolum) / Kroppsoverflatearealgrenser) vil også være inkludert

15 minutter etter epidural
Hjerteindeks (måleenheter:L/min/m2)
Tidsramme: 30 minutter etter epidural

Et kardiodynamisk mål basert på hjertevolum, som er mengden blod venstre ventrikkel sender ut i den systemiske sirkulasjonen i løpet av ett minutt, målt i liter per minutt (l/min). Hjertevolumet indekseres til pasientens kroppsstørrelse ved å dele på kroppsoverflaten for å gi hjerteindeksen.

Hjerteindeks = Hjerteeffekt / Kroppsoverflateareal = (Hjertefrekvens * Slagvolum) / Kroppsoverflateareal

30 minutter etter epidural
Hjerteindeks (måleenheter:L/min/m2)
Tidsramme: 45 minutter etter epidural

Et kardiodynamisk mål basert på hjertevolum, som er mengden blod venstre ventrikkel sender ut i den systemiske sirkulasjonen i løpet av ett minutt, målt i liter per minutt (l/min). Hjertevolumet indekseres til pasientens kroppsstørrelse ved å dele på kroppsoverflaten for å gi hjerteindeksen.

Hjerteindeks = Hjerteeffekt / Kroppsoverflateareal = (Hjertefrekvens * Slagvolum) / Kroppsoverflateareal

45 minutter etter epidural
Hjerteindeks (måleenheter:L/min/m2)
Tidsramme: 60 minutter etter epidural

Et kardiodynamisk mål basert på hjertevolum, som er mengden blod venstre ventrikkel sender ut i den systemiske sirkulasjonen i løpet av ett minutt, målt i liter per minutt (l/min). Hjertevolumet indekseres til pasientens kroppsstørrelse ved å dele på kroppsoverflaten for å gi hjerteindeksen.

Hjerteindeks = Hjerteeffekt / Kroppsoverflateareal = (Hjertefrekvens * Slagvolum) / Kroppsoverflateareal

60 minutter etter epidural
Pulstrykkvariasjon (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 10 minutter før epidural

Pulstrykkvariasjon (PPV) er en effektiv og mye brukt dynamisk parameter for å forutsi økningen i hjertevolum etter væsketilførsel. Ideelt sett bør PPV-måling utføres med lukket brystkasse og mekanisk ventilasjon med et tidalvolum på 8 mL/kg. PPV ble beregnet som prosentvise endringer i arterielt pulstrykk under en ventilasjonssyklus som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, der PPmax og PPmin representerer henholdsvis maksimalt og minimalt arterielt pulstrykk

10 minutter før epidural
Pulstrykkvariasjon (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 5 minutter etter epidural

Pulstrykkvariasjon (PPV) er en effektiv og mye brukt dynamisk parameter for å forutsi økningen i hjertevolum etter væsketilførsel. Ideelt sett bør PPV-måling utføres med lukket brystkasse og mekanisk ventilasjon med et tidalvolum på 8 mL/kg. PPV ble beregnet som prosentvise endringer i arterielt pulstrykk under en ventilasjonssyklus som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, der PPmax og PPmin representerer henholdsvis maksimalt og minimalt arterielt pulstrykk

5 minutter etter epidural
Pulstrykkvariasjon (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 10 minutter etter epidural

Pulstrykkvariasjon (PPV) er en effektiv og mye brukt dynamisk parameter for å forutsi økningen i hjertevolum etter væsketilførsel. Ideelt sett bør PPV-måling utføres med lukket brystkasse og mekanisk ventilasjon med et tidalvolum på 8 mL/kg. PPV ble beregnet som prosentvise endringer i arterielt pulstrykk under en ventilasjonssyklus som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, der PPmax og PPmin representerer henholdsvis maksimalt og minimalt arterielt pulstrykk

10 minutter etter epidural
Pulstrykkvariasjon (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 15 minutter etter epidural

Pulstrykkvariasjon (PPV) er en effektiv og mye brukt dynamisk parameter for å forutsi økningen i hjertevolum etter væsketilførsel. Ideelt sett bør PPV-måling utføres med lukket brystkasse og mekanisk ventilasjon med et tidalvolum på 8 mL/kg. PPV ble beregnet som prosentvise endringer i arterielt pulstrykk under en ventilasjonssyklus som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, der PPmax og PPmin representerer henholdsvis maksimalt og minimalt arterielt pulstrykk

15 minutter etter epidural
Pulstrykkvariasjon (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 30 minutter etter epidural

Pulstrykkvariasjon (PPV) er en effektiv og mye brukt dynamisk parameter for å forutsi økningen i hjertevolum etter væsketilførsel. Ideelt sett bør PPV-måling utføres med lukket brystkasse og mekanisk ventilasjon med et tidalvolum på 8 mL/kg. PPV ble beregnet som prosentvise endringer i arterielt pulstrykk under en ventilasjonssyklus som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, der PPmax og PPmin representerer henholdsvis maksimalt og minimalt arterielt pulstrykk

30 minutter etter epidural
Pulstrykkvariasjon (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 45 minutter etter epidural

Pulstrykkvariasjon (PPV) er en effektiv og mye brukt dynamisk parameter for å forutsi økningen i hjertevolum etter væsketilførsel. Ideelt sett bør PPV-måling utføres med lukket brystkasse og mekanisk ventilasjon med et tidalvolum på 8 mL/kg. PPV ble beregnet som prosentvise endringer i arterielt pulstrykk under en ventilasjonssyklus som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, der PPmax og PPmin representerer henholdsvis maksimalt og minimalt arterielt pulstrykk

45 minutter etter epidural
Pulstrykkvariasjon (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 60 minutter etter epidural

Pulstrykkvariasjon (PPV) er en effektiv og mye brukt dynamisk parameter for å forutsi økningen i hjertevolum etter væsketilførsel. Ideelt sett bør PPV-måling utføres med lukket brystkasse og mekanisk ventilasjon med et tidalvolum på 8 mL/kg. PPV ble beregnet som prosentvise endringer i arterielt pulstrykk under en ventilasjonssyklus som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, der PPmax og PPmin representerer henholdsvis maksimalt og minimalt arterielt pulstrykk

60 minutter etter epidural
(mors) hjertefrekvens (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 10 minutter før epidural

Antall ganger hjertet slår i løpet av en viss periode, vanligvis ett minutt.

Hvilepulsen varierer normalt fra 60 til 100 slag per minutt hos en frisk voksen i hvile.

10 minutter før epidural
(mors) hjertefrekvens (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 5 minutter etter epidural

Antall ganger hjertet slår i løpet av en viss periode, vanligvis ett minutt.

Hvilepulsen varierer normalt fra 60 til 100 slag per minutt hos en frisk voksen i hvile.

5 minutter etter epidural
(mors) hjertefrekvens (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 10 minutter etter epidural

Antall ganger hjertet slår i løpet av en viss periode, vanligvis ett minutt.

Hvilepulsen varierer normalt fra 60 til 100 slag per minutt hos en frisk voksen i hvile.

10 minutter etter epidural
(mors) hjertefrekvens (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 15 minutter etter epidural

Antall ganger hjertet slår i løpet av en viss periode, vanligvis ett minutt.

Hvilepulsen varierer normalt fra 60 til 100 slag per minutt hos en frisk voksen i hvile.

15 minutter etter epidural
(mors) hjertefrekvens (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 30 minutter etter epidural

Antall ganger hjertet slår i løpet av en viss periode, vanligvis ett minutt.

Hvilepulsen varierer normalt fra 60 til 100 slag per minutt hos en frisk voksen i hvile.

30 minutter etter epidural
(mors) hjertefrekvens (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 45 minutter etter epidural

Antall ganger hjertet slår i løpet av en viss periode, vanligvis ett minutt.

Hvilepulsen varierer normalt fra 60 til 100 slag per minutt hos en frisk voksen i hvile.

45 minutter etter epidural
(mors) hjertefrekvens (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 60 minutter etter epidural

Antall ganger hjertet slår i løpet av en viss periode, vanligvis ett minutt.

Hvilepulsen varierer normalt fra 60 til 100 slag per minutt hos en frisk voksen i hvile.

60 minutter etter epidural
Slagvolum (måleenheter:ml)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Slagvolum er volumet av blod som pumpes ut av venstre ventrikkel i hjertet under hver systolisk hjertekontraksjon. SV-volumet kan beregnes som forskjellen mellom venstre ventrikkel-enddiastolisk volum og venstre ventrikkel-end-systolisk volum (ESV).
10 minutter før epidural
Slagvolum (måleenheter:ml)
Tidsramme: 5 minutter etter epidural
Slagvolum er volumet av blod som pumpes ut av venstre ventrikkel i hjertet under hver systolisk hjertekontraksjon. SV-volumet kan beregnes som forskjellen mellom venstre ventrikkel-enddiastolisk volum og venstre ventrikkel-end-systolisk volum (ESV).
5 minutter etter epidural
Slagvolum (måleenheter:ml)
Tidsramme: 10 minutter etter epidural
Slagvolum er volumet av blod som pumpes ut av venstre ventrikkel i hjertet under hver systolisk hjertekontraksjon. SV-volumet kan beregnes som forskjellen mellom venstre ventrikkel-enddiastolisk volum og venstre ventrikkel-end-systolisk volum (ESV).
10 minutter etter epidural
Slagvolum (måleenheter:ml)
Tidsramme: 15 minutter etter epidural
Slagvolum er volumet av blod som pumpes ut av venstre ventrikkel i hjertet under hver systolisk hjertekontraksjon. SV-volumet kan beregnes som forskjellen mellom venstre ventrikkel-enddiastolisk volum og venstre ventrikkel-end-systolisk volum (ESV).
15 minutter etter epidural
Slagvolum (måleenheter:ml)
Tidsramme: 30 minutter etter epidural
Slagvolum er volumet av blod som pumpes ut av venstre ventrikkel i hjertet under hver systolisk hjertekontraksjon. SV-volumet kan beregnes som forskjellen mellom venstre ventrikkel-enddiastolisk volum og venstre ventrikkel-end-systolisk volum (ESV).
30 minutter etter epidural
Slagvolum (måleenheter:ml)
Tidsramme: 45 minutter etter epidural
Slagvolum er volumet av blod som pumpes ut av venstre ventrikkel i hjertet under hver systolisk hjertekontraksjon. SV-volumet kan beregnes som forskjellen mellom venstre ventrikkel-enddiastolisk volum og venstre ventrikkel-end-systolisk volum (ESV).
45 minutter etter epidural
Slagvolum (måleenheter:ml)
Tidsramme: 60 minutter etter epidural
Slagvolum er volumet av blod som pumpes ut av venstre ventrikkel i hjertet under hver systolisk hjertekontraksjon. SV-volumet kan beregnes som forskjellen mellom venstre ventrikkel-enddiastolisk volum og venstre ventrikkel-end-systolisk volum (ESV).
60 minutter etter epidural
Systolisk variasjonsvolum (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Slagvolumvariasjon (SVV) har vist seg å være en pålitelig prediktor for væskerespons. SVV vurderes ved å bruke følgende ligning: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
10 minutter før epidural
Systolisk variasjonsvolum (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 5 minutter etter epidural
Slagvolumvariasjon (SVV) har vist seg å være en pålitelig prediktor for væskerespons. SVV vurderes ved å bruke følgende ligning: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
5 minutter etter epidural
Systolisk variasjonsvolum (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 10 minutter etter epidural
Slagvolumvariasjon (SVV) har vist seg å være en pålitelig prediktor for væskerespons. SVV vurderes ved å bruke følgende ligning: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
10 minutter etter epidural
Systolisk variasjonsvolum (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 15 minutter etter epidural
Slagvolumvariasjon (SVV) har vist seg å være en pålitelig prediktor for væskerespons. SVV vurderes ved å bruke følgende ligning: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
15 minutter etter epidural
Systolisk variasjonsvolum (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 30 minutter etter epidural
Slagvolumvariasjon (SVV) har vist seg å være en pålitelig prediktor for væskerespons. SVV vurderes ved å bruke følgende ligning: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
30 minutter etter epidural
Systolisk variasjonsvolum (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 45 minutter etter epidural
Slagvolumvariasjon (SVV) har vist seg å være en pålitelig prediktor for væskerespons. SVV vurderes ved å bruke følgende ligning: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
45 minutter etter epidural
Systolisk variasjonsvolum (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 60 minutter etter epidural
Slagvolumvariasjon (SVV) har vist seg å være en pålitelig prediktor for væskerespons. SVV vurderes ved å bruke følgende ligning: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
60 minutter etter epidural
Arteriell oksygenmetning (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Arteriell oksygenmetning (SaO2) er et mål på hemoglobinoksygenering i det arterielle rommet i sirkulasjonssystemet. Det er ikke et mål på det totale oksygeninnholdet i det arterielle blodet fordi en liten brøkdel av oksygen (ca. 2%) er oppløst i plasmaet. For å bestemme den totale oksygenbærende kapasiteten til blodet, multipliser 1,34 ml/g med pasientens hemoglobinnivå i g/dL og med Spo2.
10 minutter før epidural
Arteriell oksygenmetning (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 5 minutter etter epidural
Arteriell oksygenmetning (SaO2) er et mål på hemoglobinoksygenering i det arterielle rommet i sirkulasjonssystemet. Det er ikke et mål på det totale oksygeninnholdet i det arterielle blodet fordi en liten brøkdel av oksygen (ca. 2%) er oppløst i plasmaet. For å bestemme den totale oksygenbærende kapasiteten til blodet, multipliser 1,34 ml/g med pasientens hemoglobinnivå i g/dL og med Spo2.
5 minutter etter epidural
Arteriell oksygenmetning (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 10 minutter etter epidural
Arteriell oksygenmetning (SaO2) er et mål på hemoglobinoksygenering i det arterielle rommet i sirkulasjonssystemet. Det er ikke et mål på det totale oksygeninnholdet i det arterielle blodet fordi en liten brøkdel av oksygen (ca. 2%) er oppløst i plasmaet. For å bestemme den totale oksygenbærende kapasiteten til blodet, multipliser 1,34 ml/g med pasientens hemoglobinnivå i g/dL og med Spo2.
10 minutter etter epidural
Arteriell oksygenmetning (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 15 minutter etter epidural
Arteriell oksygenmetning (SaO2) er et mål på hemoglobinoksygenering i det arterielle rommet i sirkulasjonssystemet. Det er ikke et mål på det totale oksygeninnholdet i det arterielle blodet fordi en liten brøkdel av oksygen (ca. 2%) er oppløst i plasmaet. For å bestemme den totale oksygenbærende kapasiteten til blodet, multipliser 1,34 ml/g med pasientens hemoglobinnivå i g/dL og med Spo2.
15 minutter etter epidural
Arteriell oksygenmetning (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 30 minutter etter epidural
Arteriell oksygenmetning (SaO2) er et mål på hemoglobinoksygenering i det arterielle rommet i sirkulasjonssystemet. Det er ikke et mål på det totale oksygeninnholdet i det arterielle blodet fordi en liten brøkdel av oksygen (ca. 2%) er oppløst i plasmaet. For å bestemme den totale oksygenbærende kapasiteten til blodet, multipliser 1,34 ml/g med pasientens hemoglobinnivå i g/dL og med Spo2.
30 minutter etter epidural
Arteriell oksygenmetning (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 45 minutter etter epidural
Arteriell oksygenmetning (SaO2) er et mål på hemoglobinoksygenering i det arterielle rommet i sirkulasjonssystemet. Det er ikke et mål på det totale oksygeninnholdet i det arterielle blodet fordi en liten brøkdel av oksygen (ca. 2%) er oppløst i plasmaet. For å bestemme den totale oksygenbærende kapasiteten til blodet, multipliser 1,34 ml/g med pasientens hemoglobinnivå i g/dL og med Spo2.
45 minutter etter epidural
Arteriell oksygenmetning (måleenheter: % prosent)
Tidsramme: 60 minutter etter epidural
Arteriell oksygenmetning (SaO2) er et mål på hemoglobinoksygenering i det arterielle rommet i sirkulasjonssystemet. Det er ikke et mål på det totale oksygeninnholdet i det arterielle blodet fordi en liten brøkdel av oksygen (ca. 2%) er oppløst i plasmaet. For å bestemme den totale oksygenbærende kapasiteten til blodet, multipliser 1,34 ml/g med pasientens hemoglobinnivå i g/dL og med Spo2.
60 minutter etter epidural
Fosterets hjertefrekvens (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Fosterets gjennomsnittlige hjertefrekvens er mellom 110 og 160 slag per minutt. Det kan variere med 5 til 25 slag per minutt. Fosterets hjertefrekvens kan endres av forskjellige forhold i livmoren. En unormal føtal hjertefrekvens kan bety at det ikke får nok oksygen eller at det er andre problemer.
10 minutter før epidural
Fosterets hjertefrekvens (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 5 minutter etter epidural
Fosterets gjennomsnittlige hjertefrekvens er mellom 110 og 160 slag per minutt. Det kan variere med 5 til 25 slag per minutt. Fosterets hjertefrekvens kan endres av forskjellige forhold i livmoren. En unormal føtal hjertefrekvens kan bety at det ikke får nok oksygen eller at det er andre problemer.
5 minutter etter epidural
Fosterets hjertefrekvens (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 10 minutter etter epidural
Fosterets gjennomsnittlige hjertefrekvens er mellom 110 og 160 slag per minutt. Det kan variere med 5 til 25 slag per minutt. Fosterets hjertefrekvens kan endres av forskjellige forhold i livmoren. En unormal føtal hjertefrekvens kan bety at det ikke får nok oksygen eller at det er andre problemer.
10 minutter etter epidural
Fosterets hjertefrekvens (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 15 minutter etter epidural
Fosterets gjennomsnittlige hjertefrekvens er mellom 110 og 160 slag per minutt. Det kan variere med 5 til 25 slag per minutt. Fosterets hjertefrekvens kan endres av forskjellige forhold i livmoren. En unormal føtal hjertefrekvens kan bety at det ikke får nok oksygen eller at det er andre problemer.
15 minutter etter epidural
Fosterets hjertefrekvens (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 30 minutter etter epidural
Fosterets gjennomsnittlige hjertefrekvens er mellom 110 og 160 slag per minutt. Det kan variere med 5 til 25 slag per minutt. Fosterets hjertefrekvens kan endres av forskjellige forhold i livmoren. En unormal føtal hjertefrekvens kan bety at det ikke får nok oksygen eller at det er andre problemer.
30 minutter etter epidural
Fosterets hjertefrekvens (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 45 minutter etter epidural
Fosterets gjennomsnittlige hjertefrekvens er mellom 110 og 160 slag per minutt. Det kan variere med 5 til 25 slag per minutt. Fosterets hjertefrekvens kan endres av forskjellige forhold i livmoren. En unormal føtal hjertefrekvens kan bety at det ikke får nok oksygen eller at det er andre problemer.
45 minutter etter epidural
Fosterets hjertefrekvens (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 60 minutter etter epidural
Fosterets gjennomsnittlige hjertefrekvens er mellom 110 og 160 slag per minutt. Det kan variere med 5 til 25 slag per minutt. Fosterets hjertefrekvens kan endres av forskjellige forhold i livmoren. En unormal føtal hjertefrekvens kan bety at det ikke får nok oksygen eller at det er andre problemer.
60 minutter etter epidural
Variabilitet (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Dette er den mindre fluktuasjonen i baseline FHR. Det vurderes ved å estimere forskjellen i slag per minutt mellom høyeste topp og laveste bunn av fluktuasjoner i ett minutts segmenter av sporet
10 minutter før epidural
Variabilitet (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 5 minutter etter epidural
Dette er den mindre fluktuasjonen i baseline FHR. Det vurderes ved å estimere forskjellen i slag per minutt mellom høyeste topp og laveste bunn av fluktuasjoner i ett minutts segmenter av sporet
5 minutter etter epidural
Variabilitet (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 10 minutter etter epidural
Dette er den mindre fluktuasjonen i baseline FHR. Det vurderes ved å estimere forskjellen i slag per minutt mellom høyeste topp og laveste bunn av fluktuasjoner i ett minutts segmenter av sporet
10 minutter etter epidural
Variabilitet (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 15 minutter etter epidural
Dette er den mindre fluktuasjonen i baseline FHR. Det vurderes ved å estimere forskjellen i slag per minutt mellom høyeste topp og laveste bunn av fluktuasjoner i ett minutts segmenter av sporet
15 minutter etter epidural
Variabilitet (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 30 minutter etter epidural
Dette er den mindre fluktuasjonen i baseline FHR. Det vurderes ved å estimere forskjellen i slag per minutt mellom høyeste topp og laveste bunn av fluktuasjoner i ett minutts segmenter av sporet
30 minutter etter epidural
Variabilitet (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 45 minutter etter epidural
Dette er den mindre fluktuasjonen i baseline FHR. Det vurderes ved å estimere forskjellen i slag per minutt mellom høyeste topp og laveste bunn av fluktuasjoner i ett minutts segmenter av sporet
45 minutter etter epidural
Variabilitet (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 60 minutter etter epidural
Dette er den mindre fluktuasjonen i baseline FHR. Det vurderes ved å estimere forskjellen i slag per minutt mellom høyeste topp og laveste bunn av fluktuasjoner i ett minutts segmenter av sporet
60 minutter etter epidural
Akselerasjoner (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Dette er forbigående økninger i FHR på 15 bpm eller mer over baseline og varer i 15 sekunder.
10 minutter før epidural
Akselerasjoner (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 5 minutter etter epidural
Dette er forbigående økninger i FHR på 15 bpm eller mer over baseline og varer i 15 sekunder.
5 minutter etter epidural
Akselerasjoner (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 10 minutter etter epidural
Dette er forbigående økninger i FHR på 15 bpm eller mer over baseline og varer i 15 sekunder.
10 minutter etter epidural
Akselerasjoner (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 15 minutter etter epidural
Dette er forbigående økninger i FHR på 15 bpm eller mer over baseline og varer i 15 sekunder.
15 minutter etter epidural
Akselerasjoner (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 30 minutter etter epidural
Dette er forbigående økninger i FHR på 15 bpm eller mer over baseline og varer i 15 sekunder.
30 minutter etter epidural
Akselerasjoner (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 45 minutter etter epidural
Dette er forbigående økninger i FHR på 15 bpm eller mer over baseline og varer i 15 sekunder.
45 minutter etter epidural
Akselerasjoner (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 60 minutter etter epidural
Dette er forbigående økninger i FHR på 15 bpm eller mer over baseline og varer i 15 sekunder.
60 minutter etter epidural
Retardasjoner (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Dette er forbigående episoder med reduksjon av FHR under baseline på mer enn 15 slag/min som varer i minst 15 sekunder.
10 minutter før epidural
Retardasjoner (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 5 minutter etter epidural
Dette er forbigående episoder med reduksjon av FHR under baseline på mer enn 15 slag/min som varer i minst 15 sekunder.
5 minutter etter epidural
Retardasjoner (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 10 minutter etter epidural
Dette er forbigående episoder med reduksjon av FHR under baseline på mer enn 15 slag/min som varer i minst 15 sekunder.
10 minutter etter epidural
Retardasjoner (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 15 minutter etter epidural
Dette er forbigående episoder med reduksjon av FHR under baseline på mer enn 15 slag/min som varer i minst 15 sekunder.
15 minutter etter epidural
Retardasjoner (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 30 minutter etter epidural
Dette er forbigående episoder med reduksjon av FHR under baseline på mer enn 15 slag/min som varer i minst 15 sekunder.
30 minutter etter epidural
Retardasjoner (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 45 minutter etter epidural
Dette er forbigående episoder med reduksjon av FHR under baseline på mer enn 15 slag/min som varer i minst 15 sekunder.
45 minutter etter epidural
Retardasjoner (måleenheter: slag per minutt)
Tidsramme: 60 minutter etter epidural
Dette er forbigående episoder med reduksjon av FHR under baseline på mer enn 15 slag/min som varer i minst 15 sekunder.
60 minutter etter epidural

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. juni 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2023

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2023

Først lagt ut (Faktiske)

26. mai 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. mai 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. mai 2023

Sist bekreftet

1. mai 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Svangerskap

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Skrumplever, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase ved graviditet | Graviditetssykdom | AFLP - Acute Fatty Liver of Pregnancy
    Storbritannia
3
Abonnere