Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluer effektivitet Levobupivacain 0,125 % versus ropivacain 0,2 % i hæmodynamiske ændringer i fødsel og fostervirkninger

17. maj 2023 opdateret af: Mauricio Roberto Argañaraz Quinteros, Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Randomiseret klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten af ​​levobupivacain 0,125 % vs. ropivacain 0,2 %, i hæmodynamiske ændringer hos gravide kvinder under fødsel og deres fostervirkninger

INTRODUKTION:

De fleste undersøgelser af analgesi hos gravide kvinder i fødsel evaluerer hovedsageligt virkningen af ​​bedøvelsesmidler på smerte, idet hypotension nævnes som en bivirkning uden at undersøge dens indvirkning på fostrets velbefindende. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​brugen af ​​lave doser af lokalbedøvelse (LA) for at forhindre hæmodynamiske ændringer, der viser sig som tab af føtalt velvære.

METODOLOGI/DESIGN:

Det er et randomiseret klinisk forsøg. Patienterne vil være gravide kvinder i fødsel (dilatationsperiode), som ønsker epidural anæstesi (EA), som tilfældigt vil modtage 0,125 % levobupivacain (Gruppe L) mod 0,2 % ropivacain (Gruppe R). I begge grupper vil kontroller af hæmodynamiske parametre og deres sammenhæng med ændringer i føtal hjertefrekvens (FHR) og kardiotokografisk registrering (RCTG) blive udført i løbet af de første 60 minutter efter administration af lokalbedøvelsen via epidural vej. I tilfælde af hypotension og/eller efterfølgende FHR- og RCTG-ændringer vil de også blive registreret. Opfølgningsperioden vil strække sig fra det øjeblik, patienten kommer ind på fødegangen og anmoder om epiduralbedøvelse, indtil patienten udskrives fra fødegangen. Procentdelen af ​​patienter med hæmodynamiske ændringer vil blive evalueret som et primært resultat, såvel som procentdelen af ​​patienter, hvis hæmodynamiske ændringer er relateret til ændringer i FHR og RCTG, ved brug af lave doser af LA. I det følgende vil også blive vurderet i forhold til analgesi, påbegyndelsestid, nået niveau og grad af tilfredshed; og forskellige intra- og postpartum bivirkninger.

DISKUSSION:

Begge grupper af fødende gravide vil blive undersøgt for at opnå data om den potentielle indvirkning af brugen af ​​lave doser lokalbedøvelse via epidural vej på hæmodynamiske parametre og fosterets velbefindende.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Enhver patient, der præsenterer sig på fødestuen eller gynækologisk-obstetrisk kontor på hospitalet med prodromer, jordemødre eller gynækologer, vil informere den primære investigator (PI). IP-adressen vil kontakte patienten for at informere dem om, hvad undersøgelsen består af, og om de ønsker at deltage i den. I tilfælde af accept vil den forklarende dokumentation og et spørgeskema blive leveret for at afgøre, om det opfylder inklusionskriterierne. Hvis den gravide patient til termin opfylder inklusionskriterierne, rekrutteres hun til at deltage i undersøgelsen, den vil også blive brugt til at løse eventuelle tvivlsspørgsmål, som patienten måtte have. Når patienten har underskrevet det informerede samtykke, vil rekrutteringscentrets samarbejdende forsker (CI) blive informeret om at kontakte Althaia Innovations- og Forskningsenhed for at finde ud af patientens opgavegruppe. Den samarbejdende forsker vil stå for at underrette patienten om den gruppe, hun er blevet tildelt (interventionsgruppe A eller B).

Indledningsvis vil de basale hæmodynamiske konstanter blive registreret: systolisk blodtryk (SBP), middelblodtryk (TAM), diastolisk blodtryk (TAD), pulstryk (PP), systemisk vaskulær modstand (SVR), cardiac output (CO), indeks Pulstrykvariation (PPV), Slagvolumenvariation (SVV), Hjertefrekvens (HR), Slagvolumen (SV), Partial Pressure Oxygen Saturation (SpO2) via Clearsight-enhed ®; smertescore (VAS); grad af angst/depression ved at udfylde et spørgeskema for at udfylde dig selv; graden af ​​dilatation. FHR vil også blive registreret, samt de forskellige patologiske mønstre af RCTG, der opstår, Philips Avalon FM 30 monitoren vil blive brugt til dette.

De trin, der skal følges for administration af lokalbedøvelse gennem epiduralkateteret, vil være følgende:

Moderens data (før og efter AE) vil blive indsamlet, herunder hæmodynamiske data: systolisk blodtryk (SBP), middelblodtryk (TAM), diastolisk blodtryk (TAD), pulstryk (PP), vaskulær modstandspuls (SVR) ), hjertevolumen (CO), hjerteindeks (CI), pulstryksvariation (PPV), slagvolumenvariation (VSV), hjertefrekvens (HR), slagvolumen (SV), partialtryk af ilt i blodmætning (SpO2); smertescore (VAS), opnået grad af analgesi, opnået tilfredshed, analgesiens begyndelsestid, niveauet af sensorisk blokering ved brug af nålestik-testen og varm-kold-testen; grad af angst/depression ved at udfylde et spørgeskema for at udfylde dig selv; graden af ​​dilatation. Fosterdata (før og efter AE) af FHR (værdier over eller under de normale grænser) vil også blive inkluderet, såvel som de forskellige patologiske mønstre af RCTG, der opstår på grund af hypotension eller ændringer. associeret hæmodynamik.

Alle gravide kvinder, der vil deltage i denne undersøgelse, vil bære en intravenøs kanyle og vil modtage en væskebelastning på 500 cc. Patienternes stilling vil være i siddende stilling, og epiduralpunkturen vil blive udført på niveau med L2-3 eller L3-4 intervertebrale rum ved hjælp af en Tuohy 18 epidural nål. Tap af modstandsteknik med luft eller saltvand vil blive brugt i overensstemmelse med standarderne for vores service.

Et volumen på 2 ml 2% lidokain vil blive administreret via epiduralen via epiduralkateteret efter 3 minutter (det vil blive evalueret, hvis der opstår bivirkninger: såsom motorisk blokering på grund af utilsigtet dural punktur, hypotension, kvalme, opkastning), det vil blive administreret til gravide kvinder det endelige volumen (10 cc) af lokalbedøvelsen tilfældigt tildelt via epidural.

Efter administration af den indledende bolus (Gruppe A - Gruppe B), vil de forskellige konstanter eller parametre, der skal evalueres, blive registreret.

Målingen af ​​de forskellige hæmodynamiske variable vil blive registreret gennem en ikke-invasiv enhed, Clearsight®. Enheden bestemmer automatisk konstanterne, som registreres efter 5, 10, 15, 30, 45 og 60 minutter.

I tilfælde af registrering af en episode af hypotension efter de første 60 minutter, vil en registrering af alle de evaluerede hæmodynamiske variable blive foretaget hvert 5. minut i de følgende 60 minutter.

Det vil blive bestemt, hvilke af de lokale anæstetika ved lave koncentrationer administreret via epiduralen, der er relateret til ændring af de hæmodynamiske parametre. Til måling af de forskellige parametre vil der blive brugt et non-invasivt apparat (Clearsight), som bestemmer de eksisterende hæmodynamiske ændringer før, efter og i løbet af den første time efter indgivelsen af ​​startdosis gennem lumbal epidural kateter, samt i tilfælde af en episode. af hypotension eller ændringer i FHR og/eller RCTG efter den første time af kateterplacering.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Mauricio Roberto Argañaraz Quinteros, Physician
  • Telefonnummer: 0034600609107
  • E-mail: mraq1969@gmail.com

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Susana Gonzalez Suarez

Studiesteder

  • Spanien
    • Barcelona
      • Manresa, Barcelona, Spanien, 08243
        • Althaia Xarxa Assitensial i Universitaria Manresa
        • Kontakt:
          • Anna Arnau Bartes, Epidemiologist
          • Telefonnummer: 3414 0034938759300
          • E-mail: aarnau@althaia.cat

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • - Kvinde > 18 år
  • Anmod om epidural anæstesi (EA)
  • Udvidelsesperiode
  • Lav obstetrisk risiko
  • ASA I-II (kun én associeret komorbiditet, eksempel: arteriel hypertension osv.)
  • Livmoderhalsudvidelse ≥ 3
  • enkelt foster
  • Svangerskabsalder > 36 uger
  • Normal føtal hjertefrekvens (110-160 slag/minut)
  • Normal kardiotokografisk registrering eller fravær af føtale hjertefrekvensmønstre, der tyder på risiko for tab af føtalt velvære eller ikke-betryggende kardiotokografisk registrering.

Ekskluderingskriterier:

  • VAS ≤ 2
  • Sæde præsentation
  • Maternel feber > 38 år
  • Svangerskabsforgiftning og svær eklampsi
  • Prænatal blødning
  • ASA II (mere end én komorbiditet)
  • Kronisk smerte
  • Stofmisbrug
  • Kontraindikationer for epidural analgesi (EA)
  • Allergi over for lokalbedøvelse
  • BMI >40 kg/m²
  • Tilstedeværelse af RCTG ikke betryggende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Levobupivacaina
Levobupivacain 0,125% , dosering 10 ml frekvens 1 én dosis varighed 1 time
Medicin: Levobupivacain
At evaluere effektiviteten af ​​lavdosis levobupivacain (0,125%) (0,2) til at undgå hæmodynamiske ændringer efter udførelse af regional analgesi hos gravide kvinder i fødsel og forebyggelse af ændringer i føtal hjertefrekvens og kardiotokografisk registrering.
Aktiv komparator: Ropivacaina
Ropivacain 2 %, dosering 10 ml frekvens 1 én dosis varighed 1 time
Medicin: Ropivacain
At evaluere effektiviteten af ​​lavdosis ropivacain (0,2) til at undgå hæmodynamiske ændringer efter udførelse af regional analgesi hos gravide kvinder i fødsel og forebygge ændringer i føtal hjertefrekvens og kardiotokografisk registrering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systemisk vaskulær modstand (målenheder:dyn*s/cm5)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Systemisk vaskulær modstand (SVR) udtrykkes ved ligningen: SVR = (MAP - CVP)/CO, hvor MAP er middelarterietryk og CVP er centralt venetryk.
10 minutter før epidural
Systemisk vaskulær modstand (målenheder:dyn*s/cm5)
Tidsramme: 5 minutter efter epidural
Systemisk vaskulær modstand (SVR) udtrykkes ved ligningen: SVR = (MAP - CVP)/CO, hvor MAP er middelarterietryk og CVP er centralt venetryk.
5 minutter efter epidural
Systemisk vaskulær modstand (målenheder:dyn*s/cm5)
Tidsramme: 10 minutter efter epidural
Systemisk vaskulær modstand (SVR) udtrykkes ved ligningen: SVR = (MAP - CVP)/CO, hvor MAP er middelarterietryk og CVP er centralt venetryk.
10 minutter efter epidural
Systemisk vaskulær modstand (målenheder:dyn*s/cm5)
Tidsramme: 15 minutter efter epidural
Systemisk vaskulær modstand (SVR) udtrykkes ved ligningen: SVR = (MAP - CVP)/CO, hvor MAP er middelarterietryk og CVP er centralt venetryk.
15 minutter efter epidural
Systemisk vaskulær modstand (målenheder:dyn*s/cm5)
Tidsramme: 30 minutter efter epidural
Systemisk vaskulær modstand (SVR) udtrykkes ved ligningen: SVR = (MAP - CVP)/CO, hvor MAP er middelarterietryk og CVP er centralt venetryk.
30 minutter efter epidural
Systemisk vaskulær modstand (målenheder:dyn*s/cm5)
Tidsramme: 45 minutter efter epidural
Systemisk vaskulær modstand (SVR) udtrykkes ved ligningen: SVR = (MAP - CVP)/CO, hvor MAP er middelarterietryk og CVP er centralt venetryk.
45 minutter efter epidural
Systemisk vaskulær modstand (målenheder:dyn*s/cm5)
Tidsramme: 60 minutter efter epidural
Systemisk vaskulær modstand (SVR) udtrykkes ved ligningen: SVR = (MAP - CVP)/CO, hvor MAP er middelarterietryk og CVP er centralt venetryk.
60 minutter efter epidural

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Systolisk blodtryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Systolisk tryk refererer til blodtrykket i arterien, når hjertet trækker sig sammen. Det er det øverste (og højeste) tal i en blodtryksmåling.
10 minutter før epidural
Systolisk blodtryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 5 minutter efter epidural
Systolisk tryk refererer til blodtrykket i arterien, når hjertet trækker sig sammen. Det er det øverste (og højeste) tal i en blodtryksmåling.
5 minutter efter epidural
Systolisk blodtryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 10 minutter efter epidural
Systolisk tryk refererer til blodtrykket i arterien, når hjertet trækker sig sammen. Det er det øverste (og højeste) tal i en blodtryksmåling.
10 minutter efter epidural
Systolisk blodtryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 15 minutter efter epidural
Systolisk tryk refererer til blodtrykket i arterien, når hjertet trækker sig sammen. Det er det øverste (og højeste) tal i en blodtryksmåling.
15 minutter efter epidural
Systolisk blodtryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 30 minutter efter epidural
Systolisk tryk refererer til blodtrykket i arterien, når hjertet trækker sig sammen. Det er det øverste (og højeste) tal i en blodtryksmåling.
30 minutter efter epidural
Systolisk blodtryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 45 minutter efter epidural
Systolisk tryk refererer til blodtrykket i arterien, når hjertet trækker sig sammen. Det er det øverste (og højeste) tal i en blodtryksmåling.
45 minutter efter epidural
Systolisk blodtryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 60 minutter efter epidural
Systolisk tryk refererer til blodtrykket i arterien, når hjertet trækker sig sammen. Det er det øverste (og højeste) tal i en blodtryksmåling.
60 minutter efter epidural
Diastolisk blodtryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Diastolisk blodtryk refererer til blodtrykket i arterien, når hjertet slapper af mellem slag. Det er det lavere (og lavere) tal i en blodtryksmåling.
10 minutter før epidural
Diastolisk blodtryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 5 minutter efter epidural
Diastolisk blodtryk refererer til blodtrykket i arterien, når hjertet slapper af mellem slag. Det er det lavere (og lavere) tal i en blodtryksmåling.
5 minutter efter epidural
Diastolisk blodtryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 10 minutter efter epidural
Diastolisk blodtryk refererer til blodtrykket i arterien, når hjertet slapper af mellem slag. Det er det lavere (og lavere) tal i en blodtryksmåling.
10 minutter efter epidural
Diastolisk blodtryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 15 minutter efter epidural
Diastolisk blodtryk refererer til blodtrykket i arterien, når hjertet slapper af mellem slag. Det er det lavere (og lavere) tal i en blodtryksmåling.
15 minutter efter epidural
Diastolisk blodtryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 30 minutter efter epidural
Diastolisk blodtryk refererer til blodtrykket i arterien, når hjertet slapper af mellem slag. Det er det lavere (og lavere) tal i en blodtryksmåling.
30 minutter efter epidural
Diastolisk blodtryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 45 minutter efter epidural
Diastolisk blodtryk refererer til blodtrykket i arterien, når hjertet slapper af mellem slag. Det er det lavere (og lavere) tal i en blodtryksmåling.
45 minutter efter epidural
Diastolisk blodtryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 60 minutter efter epidural
Diastolisk blodtryk refererer til blodtrykket i arterien, når hjertet slapper af mellem slag. Det er det lavere (og lavere) tal i en blodtryksmåling.
60 minutter efter epidural
Gennemsnitligt arterielt tryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 10 minutter før epidural

Gennemsnitligt arterielt tryk (MAP) bestemmes af cardiac output (CO), perifer vaskulær modstand (PVR) og centralt venetryk (CVP). Formlen, der integrerer disse begreber, er:

PAM = (GC x RVP) + PVC
10 minutter før epidural
Gennemsnitligt arterielt tryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 5 minutter efter epidural

Gennemsnitligt arterielt tryk (MAP) bestemmes af cardiac output (CO), perifer vaskulær modstand (PVR) og centralt venetryk (CVP). Formlen, der integrerer disse begreber, er:

PAM = (GC x RVP) + PVC
5 minutter efter epidural
Gennemsnitligt arterielt tryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 10 minutter efter epidural

Gennemsnitligt arterielt tryk (MAP) bestemmes af cardiac output (CO), perifer vaskulær modstand (PVR) og centralt venetryk (CVP). Formlen, der integrerer disse begreber, er:

PAM = (GC x RVP) + PVC
10 minutter efter epidural
Gennemsnitligt arterielt tryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 15 minutter efter epidural

Gennemsnitligt arterielt tryk (MAP) bestemmes af cardiac output (CO), perifer vaskulær modstand (PVR) og centralt venetryk (CVP). Formlen, der integrerer disse begreber, er:

PAM = (GC x RVP) + PVC
15 minutter efter epidural
Gennemsnitligt arterielt tryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 30 minutter efter epidural

Gennemsnitligt arterielt tryk (MAP) bestemmes af cardiac output (CO), perifer vaskulær modstand (PVR) og centralt venetryk (CVP). Formlen, der integrerer disse begreber, er:

PAM = (GC x RVP) + PVC
30 minutter efter epidural
Gennemsnitligt arterielt tryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 45 minutter efter epidural

Gennemsnitligt arterielt tryk (MAP) bestemmes af cardiac output (CO), perifer vaskulær modstand (PVR) og centralt venetryk (CVP). Formlen, der integrerer disse begreber, er:

PAM = (GC x RVP) + PVC
45 minutter efter epidural
Gennemsnitligt arterielt tryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 60 minutter efter epidural

Gennemsnitligt arterielt tryk (MAP) bestemmes af cardiac output (CO), perifer vaskulær modstand (PVR) og centralt venetryk (CVP). Formlen, der integrerer disse begreber, er:

PAM = (GC x RVP) + PVC
60 minutter efter epidural
Pulstryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Pulstryk er forskellen mellem systolisk blodtryk (SBP) og diastolisk blodtryk (DBP), og er et indeks for arteriel compliance.
10 minutter før epidural
Pulstryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 5 minutter efter epidural
Pulstryk er forskellen mellem systolisk blodtryk (SBP) og diastolisk blodtryk (DBP), og er et indeks for arteriel compliance.
5 minutter efter epidural
Pulstryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 10 minutter efter epidural
Pulstryk er forskellen mellem systolisk blodtryk (SBP) og diastolisk blodtryk (DBP), og er et indeks for arteriel compliance.
10 minutter efter epidural
Pulstryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 15 minutter efter epidural
Pulstryk er forskellen mellem systolisk blodtryk (SBP) og diastolisk blodtryk (DBP), og er et indeks for arteriel compliance.
15 minutter efter epidural
Pulstryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 30 minutter efter epidural
Pulstryk er forskellen mellem systolisk blodtryk (SBP) og diastolisk blodtryk (DBP), og er et indeks for arteriel compliance.
30 minutter efter epidural
Pulstryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 45 minutter efter epidural
Pulstryk er forskellen mellem systolisk blodtryk (SBP) og diastolisk blodtryk (DBP), og er et indeks for arteriel compliance.
45 minutter efter epidural
Pulstryk (måleenheder: mmHg)
Tidsramme: 60 minutter efter epidural
Pulstryk er forskellen mellem systolisk blodtryk (SBP) og diastolisk blodtryk (DBP), og er et indeks for arteriel compliance.
60 minutter efter epidural
Hjerteoutput (måleenheder: L/min)
Tidsramme: 10 minutter før epidural

Den mængde blod, der pumpes fra en ventrikel hvert minut, er kendt som hjertevolumen. Det er produktet af hjertefrekvens og slagvolumen:

Hjertevolumen = puls x slagvolumen
10 minutter før epidural
Hjerteoutput (måleenheder: L/min)
Tidsramme: 5 minutter efter epidural

Den mængde blod, der pumpes fra en ventrikel hvert minut, er kendt som hjertevolumen. Det er produktet af hjertefrekvens og slagvolumen:

Hjertevolumen = puls x slagvolumen
5 minutter efter epidural
Hjerteoutput (måleenheder: L/min)
Tidsramme: 10 minutter efter epidural

Den mængde blod, der pumpes fra en ventrikel hvert minut, er kendt som hjertevolumen. Det er produktet af hjertefrekvens og slagvolumen:

Hjertevolumen = puls x slagvolumen
10 minutter efter epidural
Hjerteoutput (måleenheder: L/min)
Tidsramme: 15 minutter efter epidural

Den mængde blod, der pumpes fra en ventrikel hvert minut, er kendt som hjertevolumen. Det er produktet af hjertefrekvens og slagvolumen:

Hjertevolumen = puls x slagvolumen
15 minutter efter epidural
Hjerteoutput (måleenheder: L/min)
Tidsramme: 30 minutter efter epidural

Den mængde blod, der pumpes fra en ventrikel hvert minut, er kendt som hjertevolumen. Det er produktet af hjertefrekvens og slagvolumen:

Hjertevolumen = puls x slagvolumen
30 minutter efter epidural
Hjerteoutput (måleenheder: L/min)
Tidsramme: 45 minutter efter epidural

Den mængde blod, der pumpes fra en ventrikel hvert minut, er kendt som hjertevolumen. Det er produktet af hjertefrekvens og slagvolumen:

Hjertevolumen = puls x slagvolumen
45 minutter efter epidural
Hjerteoutput (måleenheder: L/min)
Tidsramme: 60 minutter efter epidural

Den mængde blod, der pumpes fra en ventrikel hvert minut, er kendt som hjertevolumen. Det er produktet af hjertefrekvens og slagvolumen:

Hjertevolumen = puls x slagvolumen
60 minutter efter epidural
Hjerteindeks (målenheder:L/min/m2)
Tidsramme: 10 minutter før epidural

Et kardiodynamisk mål baseret på hjerteoutput, som er mængden af ​​blod, som venstre ventrikel udstøder i det systemiske kredsløb på et minut, målt i liter pr. minut (l/min). Hjertevolumen indekseres til en patients kropsstørrelse ved at dividere med kropsoverfladearealet for at give hjerteindekset.

Hjerteindeks = Hjerteoutput / kropsoverfladeareal = (puls * slagvolumen) / kropsoverfladeareal
10 minutter før epidural
Hjerteindeks (målenheder:L/min/m2)
Tidsramme: 5 minutter efter epidural

Et kardiodynamisk mål baseret på hjerteoutput, som er mængden af ​​blod, som venstre ventrikel udstøder i det systemiske kredsløb på et minut, målt i liter pr. minut (l/min). Hjertevolumen indekseres til en patients kropsstørrelse ved at dividere med kropsoverfladearealet for at give hjerteindekset.

Hjerteindeks = Hjerteoutput / kropsoverfladeareal = (puls * slagvolumen) / kropsoverfladeareal
5 minutter efter epidural
Hjerteindeks (målenheder:L/min/m2)
Tidsramme: 10 minutter efter epidural

Et kardiodynamisk mål baseret på hjerteoutput, som er mængden af ​​blod, som venstre ventrikel udstøder i det systemiske kredsløb på et minut, målt i liter pr. minut (l/min). Hjertevolumen indekseres til en patients kropsstørrelse ved at dividere med kropsoverfladearealet for at give hjerteindekset.

Hjerteindeks = Hjerteoutput / kropsoverfladeareal = (puls * slagvolumen) / kropsoverfladeareal
10 minutter efter epidural
Hjerteindeks (målenheder:L/min/m2)
Tidsramme: 15 minutter efter epidural

Et kardiodynamisk mål baseret på hjerteoutput, som er mængden af ​​blod, som venstre ventrikel udstøder i det systemiske kredsløb på et minut, målt i liter pr. minut (l/min). Hjertevolumen indekseres til en patients kropsstørrelse ved at dividere med kropsoverfladearealet for at give hjerteindekset.

Hjerteindeks = Hjerteoutput / kropsoverfladeareal = (puls * slagvolumen) / kropsoverfladearealgrænser) vil også være inkluderet
15 minutter efter epidural
Hjerteindeks (målenheder:L/min/m2)
Tidsramme: 30 minutter efter epidural

Et kardiodynamisk mål baseret på hjerteoutput, som er mængden af ​​blod, som venstre ventrikel udstøder i det systemiske kredsløb på et minut, målt i liter pr. minut (l/min). Hjertevolumen indekseres til en patients kropsstørrelse ved at dividere med kropsoverfladearealet for at give hjerteindekset.

Hjerteindeks = Hjerteoutput / kropsoverfladeareal = (puls * slagvolumen) / kropsoverfladeareal
30 minutter efter epidural
Hjerteindeks (målenheder:L/min/m2)
Tidsramme: 45 minutter efter epidural

Et kardiodynamisk mål baseret på hjerteoutput, som er mængden af ​​blod, som venstre ventrikel udstøder i det systemiske kredsløb på et minut, målt i liter pr. minut (l/min). Hjertevolumen indekseres til en patients kropsstørrelse ved at dividere med kropsoverfladearealet for at give hjerteindekset.

Hjerteindeks = Hjerteoutput / kropsoverfladeareal = (puls * slagvolumen) / kropsoverfladeareal
45 minutter efter epidural
Hjerteindeks (målenheder:L/min/m2)
Tidsramme: 60 minutter efter epidural

Et kardiodynamisk mål baseret på hjerteoutput, som er mængden af ​​blod, som venstre ventrikel udstøder i det systemiske kredsløb på et minut, målt i liter pr. minut (l/min). Hjertevolumen indekseres til en patients kropsstørrelse ved at dividere med kropsoverfladearealet for at give hjerteindekset.

Hjerteindeks = Hjerteoutput / kropsoverfladeareal = (puls * slagvolumen) / kropsoverfladeareal
60 minutter efter epidural
Pulstrykvariation (måleenheder: % procent)
Tidsramme: 10 minutter før epidural

Pulstrykvariation (PPV) er en effektiv og meget brugt dynamisk parameter til at forudsige stigningen i hjertevolumen efter væskeindgivelse. Ideelt set bør PPV-måling udføres med et lukket bryst og mekanisk ventilation med et tidalvolumen på 8 mL/kg. PPV blev beregnet som de procentvise ændringer i arterielt pulstryk under en ventilatorisk cyklus som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, hvor PPmax og PPmin repræsenterer henholdsvis det maksimale og minimale arterielle pulstryk
10 minutter før epidural
Pulstrykvariation (måleenheder: % procent)
Tidsramme: 5 minutter efter epidural

Pulstrykvariation (PPV) er en effektiv og meget brugt dynamisk parameter til at forudsige stigningen i hjertevolumen efter væskeindgivelse. Ideelt set bør PPV-måling udføres med et lukket bryst og mekanisk ventilation med et tidalvolumen på 8 mL/kg. PPV blev beregnet som de procentvise ændringer i arterielt pulstryk under en ventilatorisk cyklus som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, hvor PPmax og PPmin repræsenterer henholdsvis det maksimale og minimale arterielle pulstryk
5 minutter efter epidural
Pulstrykvariation (måleenheder: % procent)
Tidsramme: 10 minutter efter epidural

Pulstrykvariation (PPV) er en effektiv og meget brugt dynamisk parameter til at forudsige stigningen i hjertevolumen efter væskeindgivelse. Ideelt set bør PPV-måling udføres med et lukket bryst og mekanisk ventilation med et tidalvolumen på 8 mL/kg. PPV blev beregnet som de procentvise ændringer i arterielt pulstryk under en ventilatorisk cyklus som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, hvor PPmax og PPmin repræsenterer henholdsvis det maksimale og minimale arterielle pulstryk
10 minutter efter epidural
Pulstrykvariation (måleenheder: % procent)
Tidsramme: 15 minutter efter epidural

Pulstrykvariation (PPV) er en effektiv og meget brugt dynamisk parameter til at forudsige stigningen i hjertevolumen efter væskeindgivelse. Ideelt set bør PPV-måling udføres med et lukket bryst og mekanisk ventilation med et tidalvolumen på 8 mL/kg. PPV blev beregnet som de procentvise ændringer i arterielt pulstryk under en ventilatorisk cyklus som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, hvor PPmax og PPmin repræsenterer henholdsvis det maksimale og minimale arterielle pulstryk
15 minutter efter epidural
Pulstrykvariation (måleenheder: % procent)
Tidsramme: 30 minutter efter epidural

Pulstrykvariation (PPV) er en effektiv og meget brugt dynamisk parameter til at forudsige stigningen i hjertevolumen efter væskeindgivelse. Ideelt set bør PPV-måling udføres med et lukket bryst og mekanisk ventilation med et tidalvolumen på 8 mL/kg. PPV blev beregnet som de procentvise ændringer i arterielt pulstryk under en ventilatorisk cyklus som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, hvor PPmax og PPmin repræsenterer henholdsvis det maksimale og minimale arterielle pulstryk
30 minutter efter epidural
Pulstrykvariation (måleenheder: % procent)
Tidsramme: 45 minutter efter epidural

Pulstrykvariation (PPV) er en effektiv og meget brugt dynamisk parameter til at forudsige stigningen i hjertevolumen efter væskeindgivelse. Ideelt set bør PPV-måling udføres med et lukket bryst og mekanisk ventilation med et tidalvolumen på 8 mL/kg. PPV blev beregnet som de procentvise ændringer i arterielt pulstryk under en ventilatorisk cyklus som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, hvor PPmax og PPmin repræsenterer henholdsvis det maksimale og minimale arterielle pulstryk
45 minutter efter epidural
Pulstrykvariation (måleenheder: % procent)
Tidsramme: 60 minutter efter epidural

Pulstrykvariation (PPV) er en effektiv og meget brugt dynamisk parameter til at forudsige stigningen i hjertevolumen efter væskeindgivelse. Ideelt set bør PPV-måling udføres med et lukket bryst og mekanisk ventilation med et tidalvolumen på 8 mL/kg. PPV blev beregnet som de procentvise ændringer i arterielt pulstryk under en ventilatorisk cyklus som [(PPmax - PPmin)/(PPmax

+ PPmin)/2] × 100, hvor PPmax og PPmin repræsenterer henholdsvis det maksimale og minimale arterielle pulstryk
60 minutter efter epidural
(Moder) Hjertefrekvens (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 10 minutter før epidural

Antallet af gange hjertet slår i løbet af en bestemt periode, normalt et minut.

Hvilepulsen varierer normalt fra 60 til 100 slag i minuttet hos en rask voksen i hvile.
10 minutter før epidural
(Moder) Hjertefrekvens (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 5 minutter efter epidural

Antallet af gange hjertet slår i løbet af en bestemt periode, normalt et minut.

Hvilepulsen varierer normalt fra 60 til 100 slag i minuttet hos en rask voksen i hvile.
5 minutter efter epidural
(Moder) Hjertefrekvens (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 10 minutter efter epidural

Antallet af gange hjertet slår i løbet af en bestemt periode, normalt et minut.

Hvilepulsen varierer normalt fra 60 til 100 slag i minuttet hos en rask voksen i hvile.
10 minutter efter epidural
(Moder) Hjertefrekvens (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 15 minutter efter epidural

Antallet af gange hjertet slår i løbet af en bestemt periode, normalt et minut.

Hvilepulsen varierer normalt fra 60 til 100 slag i minuttet hos en rask voksen i hvile.
15 minutter efter epidural
(Moder) Hjertefrekvens (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 30 minutter efter epidural

Antallet af gange hjertet slår i løbet af en bestemt periode, normalt et minut.

Hvilepulsen varierer normalt fra 60 til 100 slag i minuttet hos en rask voksen i hvile.
30 minutter efter epidural
(Moder) Hjertefrekvens (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 45 minutter efter epidural

Antallet af gange hjertet slår i løbet af en bestemt periode, normalt et minut.

Hvilepulsen varierer normalt fra 60 til 100 slag i minuttet hos en rask voksen i hvile.
45 minutter efter epidural
(Moder) Hjertefrekvens (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 60 minutter efter epidural

Antallet af gange hjertet slår i løbet af en bestemt periode, normalt et minut.

Hvilepulsen varierer normalt fra 60 til 100 slag i minuttet hos en rask voksen i hvile.
60 minutter efter epidural
Slagvolumen (måleenheder:ml)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Slagvolumen er mængden af ​​blod, der pumpes ud af hjertets venstre ventrikel under hver systolisk hjertekontraktion. SV-volumenet kan beregnes som forskellen mellem det venstre ventrikulære endediastoliske volumen og det venstre ventrikulære endesystoliske volumen (ESV).
10 minutter før epidural
Slagvolumen (måleenheder:ml)
Tidsramme: 5 minutter efter epidural
Slagvolumen er mængden af ​​blod, der pumpes ud af hjertets venstre ventrikel under hver systolisk hjertekontraktion. SV-volumenet kan beregnes som forskellen mellem det venstre ventrikulære endediastoliske volumen og det venstre ventrikulære endesystoliske volumen (ESV).
5 minutter efter epidural
Slagvolumen (måleenheder:ml)
Tidsramme: 10 minutter efter epidural
Slagvolumen er mængden af ​​blod, der pumpes ud af hjertets venstre ventrikel under hver systolisk hjertekontraktion. SV-volumenet kan beregnes som forskellen mellem det venstre ventrikulære endediastoliske volumen og det venstre ventrikulære endesystoliske volumen (ESV).
10 minutter efter epidural
Slagvolumen (måleenheder:ml)
Tidsramme: 15 minutter efter epidural
Slagvolumen er mængden af ​​blod, der pumpes ud af hjertets venstre ventrikel under hver systolisk hjertekontraktion. SV-volumenet kan beregnes som forskellen mellem det venstre ventrikulære endediastoliske volumen og det venstre ventrikulære endesystoliske volumen (ESV).
15 minutter efter epidural
Slagvolumen (måleenheder:ml)
Tidsramme: 30 minutter efter epidural
Slagvolumen er mængden af ​​blod, der pumpes ud af hjertets venstre ventrikel under hver systolisk hjertekontraktion. SV-volumenet kan beregnes som forskellen mellem det venstre ventrikulære endediastoliske volumen og det venstre ventrikulære endesystoliske volumen (ESV).
30 minutter efter epidural
Slagvolumen (måleenheder:ml)
Tidsramme: 45 minutter efter epidural
Slagvolumen er mængden af ​​blod, der pumpes ud af hjertets venstre ventrikel under hver systolisk hjertekontraktion. SV-volumenet kan beregnes som forskellen mellem det venstre ventrikulære endediastoliske volumen og det venstre ventrikulære endesystoliske volumen (ESV).
45 minutter efter epidural
Slagvolumen (måleenheder:ml)
Tidsramme: 60 minutter efter epidural
Slagvolumen er mængden af ​​blod, der pumpes ud af hjertets venstre ventrikel under hver systolisk hjertekontraktion. SV-volumenet kan beregnes som forskellen mellem det venstre ventrikulære endediastoliske volumen og det venstre ventrikulære endesystoliske volumen (ESV).
60 minutter efter epidural
Systolisk variationsvolumen (målenheder: % procent)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Slagvolumenvariation (SVV) har vist sig at være en pålidelig forudsigelse for væskerespons. SVV vurderes ved hjælp af følgende ligning: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
10 minutter før epidural
Systolisk variationsvolumen (målenheder: % procent)
Tidsramme: 5 minutter efter epidural
Slagvolumenvariation (SVV) har vist sig at være en pålidelig forudsigelse for væskerespons. SVV vurderes ved hjælp af følgende ligning: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
5 minutter efter epidural
Systolisk variationsvolumen (målenheder: % procent)
Tidsramme: 10 minutter efter epidural
Slagvolumenvariation (SVV) har vist sig at være en pålidelig forudsigelse for væskerespons. SVV vurderes ved hjælp af følgende ligning: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
10 minutter efter epidural
Systolisk variationsvolumen (målenheder: % procent)
Tidsramme: 15 minutter efter epidural
Slagvolumenvariation (SVV) har vist sig at være en pålidelig forudsigelse for væskerespons. SVV vurderes ved hjælp af følgende ligning: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
15 minutter efter epidural
Systolisk variationsvolumen (målenheder: % procent)
Tidsramme: 30 minutter efter epidural
Slagvolumenvariation (SVV) har vist sig at være en pålidelig forudsigelse for væskerespons. SVV vurderes ved hjælp af følgende ligning: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
30 minutter efter epidural
Systolisk variationsvolumen (målenheder: % procent)
Tidsramme: 45 minutter efter epidural
Slagvolumenvariation (SVV) har vist sig at være en pålidelig forudsigelse for væskerespons. SVV vurderes ved hjælp af følgende ligning: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
45 minutter efter epidural
Systolisk variationsvolumen (målenheder: % procent)
Tidsramme: 60 minutter efter epidural
Slagvolumenvariation (SVV) har vist sig at være en pålidelig forudsigelse for væskerespons. SVV vurderes ved hjælp af følgende ligning: SVV (%) = (SVmax - SVmin)/SVmean
60 minutter efter epidural
Arteriel iltmætning (målenheder: % procent)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Arteriel iltmætning (SaO2) er et mål for hæmoglobiniltning i det arterielle rum i kredsløbet. Det er ikke et mål for det samlede iltindhold i det arterielle blod, fordi en lille fraktion af ilt (ca. 2%) er opløst i plasmaet. For at bestemme blodets samlede iltbærende kapacitet multipliceres 1,34 ml/g med patientens hæmoglobinniveau i g/dL og med Spo2.
10 minutter før epidural
Arteriel iltmætning (målenheder: % procent)
Tidsramme: 5 minutter efter epidural
Arteriel iltmætning (SaO2) er et mål for hæmoglobiniltning i det arterielle rum i kredsløbet. Det er ikke et mål for det samlede iltindhold i det arterielle blod, fordi en lille fraktion af ilt (ca. 2%) er opløst i plasmaet. For at bestemme blodets samlede iltbærende kapacitet multipliceres 1,34 ml/g med patientens hæmoglobinniveau i g/dL og med Spo2.
5 minutter efter epidural
Arteriel iltmætning (målenheder: % procent)
Tidsramme: 10 minutter efter epidural
Arteriel iltmætning (SaO2) er et mål for hæmoglobiniltning i det arterielle rum i kredsløbet. Det er ikke et mål for det samlede iltindhold i det arterielle blod, fordi en lille fraktion af ilt (ca. 2%) er opløst i plasmaet. For at bestemme blodets samlede iltbærende kapacitet multipliceres 1,34 ml/g med patientens hæmoglobinniveau i g/dL og med Spo2.
10 minutter efter epidural
Arteriel iltmætning (målenheder: % procent)
Tidsramme: 15 minutter efter epidural
Arteriel iltmætning (SaO2) er et mål for hæmoglobiniltning i det arterielle rum i kredsløbet. Det er ikke et mål for det samlede iltindhold i det arterielle blod, fordi en lille fraktion af ilt (ca. 2%) er opløst i plasmaet. For at bestemme blodets samlede iltbærende kapacitet multipliceres 1,34 ml/g med patientens hæmoglobinniveau i g/dL og med Spo2.
15 minutter efter epidural
Arteriel iltmætning (målenheder: % procent)
Tidsramme: 30 minutter efter epidural
Arteriel iltmætning (SaO2) er et mål for hæmoglobiniltning i det arterielle rum i kredsløbet. Det er ikke et mål for det samlede iltindhold i det arterielle blod, fordi en lille fraktion af ilt (ca. 2%) er opløst i plasmaet. For at bestemme blodets samlede iltbærende kapacitet multipliceres 1,34 ml/g med patientens hæmoglobinniveau i g/dL og med Spo2.
30 minutter efter epidural
Arteriel iltmætning (målenheder: % procent)
Tidsramme: 45 minutter efter epidural
Arteriel iltmætning (SaO2) er et mål for hæmoglobiniltning i det arterielle rum i kredsløbet. Det er ikke et mål for det samlede iltindhold i det arterielle blod, fordi en lille fraktion af ilt (ca. 2%) er opløst i plasmaet. For at bestemme blodets samlede iltbærende kapacitet multipliceres 1,34 ml/g med patientens hæmoglobinniveau i g/dL og med Spo2.
45 minutter efter epidural
Arteriel iltmætning (målenheder: % procent)
Tidsramme: 60 minutter efter epidural
Arteriel iltmætning (SaO2) er et mål for hæmoglobiniltning i det arterielle rum i kredsløbet. Det er ikke et mål for det samlede iltindhold i det arterielle blod, fordi en lille fraktion af ilt (ca. 2%) er opløst i plasmaet. For at bestemme blodets samlede iltbærende kapacitet multipliceres 1,34 ml/g med patientens hæmoglobinniveau i g/dL og med Spo2.
60 minutter efter epidural
Fosterets hjertefrekvens (målenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Fosterets gennemsnitlige puls er mellem 110 og 160 slag i minuttet. Det kan variere med 5 til 25 slag i minuttet. Fosterets hjertefrekvens kan ændres af forskellige tilstande i livmoderen. En unormal føtal puls kan betyde, at den ikke får nok ilt, eller at der er andre problemer.
10 minutter før epidural
Fosterets hjertefrekvens (målenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 5 minutter efter epidural
Fosterets gennemsnitlige puls er mellem 110 og 160 slag i minuttet. Det kan variere med 5 til 25 slag i minuttet. Fosterets hjertefrekvens kan ændres af forskellige tilstande i livmoderen. En unormal føtal puls kan betyde, at den ikke får nok ilt, eller at der er andre problemer.
5 minutter efter epidural
Fosterets hjertefrekvens (målenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 10 minutter efter epidural
Fosterets gennemsnitlige puls er mellem 110 og 160 slag i minuttet. Det kan variere med 5 til 25 slag i minuttet. Fosterets hjertefrekvens kan ændres af forskellige tilstande i livmoderen. En unormal føtal puls kan betyde, at den ikke får nok ilt, eller at der er andre problemer.
10 minutter efter epidural
Fosterets hjertefrekvens (målenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 15 minutter efter epidural
Fosterets gennemsnitlige puls er mellem 110 og 160 slag i minuttet. Det kan variere med 5 til 25 slag i minuttet. Fosterets hjertefrekvens kan ændres af forskellige tilstande i livmoderen. En unormal føtal puls kan betyde, at den ikke får nok ilt, eller at der er andre problemer.
15 minutter efter epidural
Fosterets hjertefrekvens (målenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 30 minutter efter epidural
Fosterets gennemsnitlige puls er mellem 110 og 160 slag i minuttet. Det kan variere med 5 til 25 slag i minuttet. Fosterets hjertefrekvens kan ændres af forskellige tilstande i livmoderen. En unormal føtal puls kan betyde, at den ikke får nok ilt, eller at der er andre problemer.
30 minutter efter epidural
Fosterets hjertefrekvens (målenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 45 minutter efter epidural
Fosterets gennemsnitlige puls er mellem 110 og 160 slag i minuttet. Det kan variere med 5 til 25 slag i minuttet. Fosterets hjertefrekvens kan ændres af forskellige tilstande i livmoderen. En unormal føtal puls kan betyde, at den ikke får nok ilt, eller at der er andre problemer.
45 minutter efter epidural
Fosterets hjertefrekvens (målenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 60 minutter efter epidural
Fosterets gennemsnitlige puls er mellem 110 og 160 slag i minuttet. Det kan variere med 5 til 25 slag i minuttet. Fosterets hjertefrekvens kan ændres af forskellige tilstande i livmoderen. En unormal føtal puls kan betyde, at den ikke får nok ilt, eller at der er andre problemer.
60 minutter efter epidural
Variabilitet (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Dette er den mindre udsving i baseline FHR. Det vurderes ved at estimere forskellen i slag pr. minut mellem den højeste top og den laveste udsving i et minuts segmenter af sporet
10 minutter før epidural
Variabilitet (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 5 minutter efter epidural
Dette er den mindre udsving i baseline FHR. Det vurderes ved at estimere forskellen i slag pr. minut mellem den højeste top og den laveste udsving i et minuts segmenter af sporet
5 minutter efter epidural
Variabilitet (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 10 minutter efter epidural
Dette er den mindre udsving i baseline FHR. Det vurderes ved at estimere forskellen i slag pr. minut mellem den højeste top og den laveste udsving i et minuts segmenter af sporet
10 minutter efter epidural
Variabilitet (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 15 minutter efter epidural
Dette er den mindre udsving i baseline FHR. Det vurderes ved at estimere forskellen i slag pr. minut mellem den højeste top og den laveste udsving i et minuts segmenter af sporet
15 minutter efter epidural
Variabilitet (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 30 minutter efter epidural
Dette er den mindre udsving i baseline FHR. Det vurderes ved at estimere forskellen i slag pr. minut mellem den højeste top og den laveste udsving i et minuts segmenter af sporet
30 minutter efter epidural
Variabilitet (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 45 minutter efter epidural
Dette er den mindre udsving i baseline FHR. Det vurderes ved at estimere forskellen i slag pr. minut mellem den højeste top og den laveste udsving i et minuts segmenter af sporet
45 minutter efter epidural
Variabilitet (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 60 minutter efter epidural
Dette er den mindre udsving i baseline FHR. Det vurderes ved at estimere forskellen i slag pr. minut mellem den højeste top og den laveste udsving i et minuts segmenter af sporet
60 minutter efter epidural
Accelerationer (målenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Disse er forbigående stigninger i FHR på 15 bpm eller mere over baseline og varer 15 sekunder.
10 minutter før epidural
Accelerationer (målenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 5 minutter efter epidural
Disse er forbigående stigninger i FHR på 15 bpm eller mere over baseline og varer 15 sekunder.
5 minutter efter epidural
Accelerationer (målenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 10 minutter efter epidural
Disse er forbigående stigninger i FHR på 15 bpm eller mere over baseline og varer 15 sekunder.
10 minutter efter epidural
Accelerationer (målenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 15 minutter efter epidural
Disse er forbigående stigninger i FHR på 15 bpm eller mere over baseline og varer 15 sekunder.
15 minutter efter epidural
Accelerationer (målenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 30 minutter efter epidural
Disse er forbigående stigninger i FHR på 15 bpm eller mere over baseline og varer 15 sekunder.
30 minutter efter epidural
Accelerationer (målenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 45 minutter efter epidural
Disse er forbigående stigninger i FHR på 15 bpm eller mere over baseline og varer 15 sekunder.
45 minutter efter epidural
Accelerationer (målenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 60 minutter efter epidural
Disse er forbigående stigninger i FHR på 15 bpm eller mere over baseline og varer 15 sekunder.
60 minutter efter epidural
Decelerationer (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 10 minutter før epidural
Disse er forbigående episoder med fald i FHR under baseline på mere end 15 slag/min, der varer mindst 15 sekunder.
10 minutter før epidural
Decelerationer (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 5 minutter efter epidural
Disse er forbigående episoder med fald i FHR under baseline på mere end 15 slag/min, der varer mindst 15 sekunder.
5 minutter efter epidural
Decelerationer (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 10 minutter efter epidural
Disse er forbigående episoder med fald i FHR under baseline på mere end 15 slag/min, der varer mindst 15 sekunder.
10 minutter efter epidural
Decelerationer (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 15 minutter efter epidural
Disse er forbigående episoder med fald i FHR under baseline på mere end 15 slag/min, der varer mindst 15 sekunder.
15 minutter efter epidural
Decelerationer (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 30 minutter efter epidural
Disse er forbigående episoder med fald i FHR under baseline på mere end 15 slag/min, der varer mindst 15 sekunder.
30 minutter efter epidural
Decelerationer (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 45 minutter efter epidural
Disse er forbigående episoder med fald i FHR under baseline på mere end 15 slag/min, der varer mindst 15 sekunder.
45 minutter efter epidural
Decelerationer (måleenheder: slag pr. minut)
Tidsramme: 60 minutter efter epidural
Disse er forbigående episoder med fald i FHR under baseline på mere end 15 slag/min, der varer mindst 15 sekunder.
60 minutter efter epidural

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Althaia Xarxa Assistencial Universitària de Manresa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

26. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CEI-pendiente

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekruttering
    Leversygdom under graviditet
    Cirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Det Forenede Kongerige

Kliniske forsøg med Levobupivacain

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Kingdom

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner