HNC: 인지 중 인간 신경 회로 전기생리학
2026년 4월 21일 업데이트: Karl Deisseroth, Stanford University
이 연구의 목적은 케타민이 어떻게 해리 증상을 일으키는지 이해하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 제안된 연구의 목표는 항우울제 치료 중 발생하는 변화와 해리의 부작용을 이해하기 위해 케타민이 뇌 활동에 미치는 영향을 기록하는 것입니다.
이 연구는 해리, 우울증 및 기타 신경 정신병 상태와 관련된 변경된 인지 상태를 조사하기 위해 고안되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
120
단계
- 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Arjay Cordero
- 전화번호: 650-580-9000
- 이메일: arjayc@stanford.edu
연구 장소
-
-
California
-
Palo Alto, California, 미국, 94306
- 모병
- Stanford University
-
연락하다:
- Kishandra Patron, BS
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- Stanford Medical Center의 임상 신경 입원 환자 단위의 환자
- 연령 >18세
- 여성 참가자는 연구 전반에 걸쳐 효과적인 피임 방법을 사용해야 합니다. 여기에는 호르몬 방법(피임약, 패치, 주사, 질 링 또는 임플란트), 살정제와 함께 사용되는 차단 방법(콘돔 또는 격막), 자궁 내 장치(IUD)가 포함됩니다. ), 또는 금욕(성관계 없음)
제외 기준:
- 평생 정신병 장애
- 임신 또는 수유 중인 여성
- 이전 불리한 케타민 반응
- 지난 7일 동안 케타민 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 케타민
연구 참가자는 0.5mg/kg의 케타민을 받게 됩니다 - 1회 주입
|
케타민은 FDA 승인을 받은 해리성 마취제입니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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CADSS(Clinician-Administered Dissociative State Scale)로 평가한 케타민 주입 중 해리 사건이 발생한 참가자 수
기간: 최대 1주일
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CADSS는 해리 증상을 측정하기 위한 도구입니다.
CADSS는 23개의 주관적 항목으로 구성되며 참가자의 응답은 5점 척도로 코딩됩니다(0 = 전혀 그렇지 않음, 4 = 극심함).
CADSS의 숫자가 높을수록 증상이 더 심각합니다.
|
최대 1주일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Karl Deisseroth, MD, PhD, Stanford University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 10월 5일
기본 완료 (추정된)
2030년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
2030년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 18일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 21일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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