Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HNC: Human Neural Circuits Electrophysiology Under Cognition

21. april 2026 opdateret af: Karl Deisseroth, Stanford University
Formålet med denne undersøgelse er at forstå, hvordan ketamin forårsager dissociative symptomer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målet med denne foreslåede forskning er at registrere virkningerne af ketamin på hjerneaktivitet for at forstå de ændringer, der opstår under antidepressiv behandling og bivirkningen af ​​dissociation. Denne forskning er designet til at undersøge ændrede kognitive tilstande forbundet med dissociation, depression og andre neuropsykiatriske tilstande.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

120

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94306
        • Rekruttering
        • Stanford University
        • Kontakt:
          • Kishandra Patron, BS

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient i kliniske neuro-indlæggelsesenheder på Stanford Medical Center
  • Alder >18 år
  • Kvindelige deltagere forventes at bruge en effektiv præventionsmetode gennem hele undersøgelsen, som omfatter: hormonelle metoder (p-piller, plastre, injektioner, vaginalring eller implantater), barrieremetoder (kondom eller mellemgulv) brugt med sæddræbende middel, intrauterin enhed (IUD) ), eller afholdenhed (ingen sex)

Ekskluderingskriterier:

  • Livsvarig psykotisk lidelse
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Tidligere uønsket ketaminrespons
  • Brug af ketamin de seneste 7 dage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ketamin
Studiedeltagere vil modtage 0,5 mg/kg ketamin - én enkelt infusion
Medicin: Ketaminhydrochlorid
Ketamin er et FDA-godkendt dissociativt bedøvelsesmiddel.
Andre navne:
  • Ketalar

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med dissociative hændelser under ketamininfusion som vurderet ved CADSS (Clinician-Administered Dissociative State Scale)
Tidsramme: op til 1 uge
CADSS er et instrument til måling af dissociative symptomer. CADSS består af 23 subjektive emner, og deltagernes svar er kodet på en 5-trins skala (0 = Slet ikke; 4 = Ekstrem). Jo højere tal på CADSS, jo mere alvorlige er symptomerne.
op til 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Stanford University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Karl Deisseroth, MD, PhD, Stanford University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. september 2030

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2030

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

27. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 70198

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner