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McMurray 검사 중 내측광근 활성화

2023년 7월 20일 업데이트: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

무릎 검사를 위한 McMurray 검사 중 근육 활성화 패턴

이 연구는 서로 다른 무릎 위치에서 McMurray의 무릎 검사 테스트 동안 내측광근과 외측광근의 활성화 패턴을 평가하기 위해 근전도 검사를 사용할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

McMurray 테스트는 일반적으로 무릎 병리를 평가하는 데 사용됩니다. 그러나 이 테스트 동안 어떤 무릎 위치가 내측광근의 활동을 가장 잘 격리시키는지는 불분명합니다. 이 연구는 McMurray 테스트를 수행하는 30명의 건강한 참가자에서 표면 근전도를 사용하여 내측광근 및 외측광근 활성화를 측정합니다. 다양한 무릎 굴곡 및 회전 각도를 평가하여 내측광근을 최적으로 활성화하는 위치를 결정합니다. 결과는 이 근육을 대상으로 하는 재활 프로그램에서 McMurray 테스트의 활용을 향상시킬 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, 이집트, 3221405
        • 모병
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

지역사회에서 모집된 18-45세의 건강한 남녀.

설명

포함 기준:

  • 18~45세의 건강한 성인
  • 무릎 병리의 병력 없음

제외 기준:

  • EMG에 대한 금기 사항
  • 신경계 또는 근육 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 성인
McMurray 무릎 검사 테스트를 수행하는 18-45세의 건강한 성인 참가자 30명
McMurray 테스트는 다양한 무릎 굴곡 및 회전 각도에서 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내측광근 활성화
기간: 기준선
서로 다른 무릎 위치에서 McMurray 테스트 중 내측광근의 평균 EMG 활동. 마이크로볼트(μV) 단위로 측정됩니다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
McMurray 검사 중 외측광근 근전도 활동(μV)
기간: 기준선
다양한 무릎 굴곡 및 회전 각도에서 McMurray 무릎 검사 테스트 중 외측광근의 평균 EMG 활동. 마이크로볼트(μV) 단위로 측정됩니다.
기준선
동력계(뉴턴)로 측정한 McMurray 시험 중 가해진 힘
기간: 기준선
서로 다른 무릎 위치에서 McMurray 무릎 검사 테스트 동안 휴대용 동력계를 사용하여 측정된 최대 자발적 아이소메트릭 무릎 확장 힘. 뉴턴(N) 단위로 측정됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 7월 25일

기본 완료 (추정된)

2023년 11월 25일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PT-VMM-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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