- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05965804
Vastus medialis-Aktivierung während des McMurray-Tests
20. Juli 2023 aktualisiert von: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Muskelaktivierungsmuster während des McMurray-Tests zur Knieuntersuchung
Diese Studie wird Elektromyographie verwenden, um Aktivierungsmuster der Muskeln des Vastus medialis und des Vastus lateralis während des McMurray-Knieuntersuchungstests in verschiedenen Kniepositionen zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der McMurray-Test wird üblicherweise zur Beurteilung der Kniepathologie verwendet.
Es ist jedoch unklar, welche Knieposition während dieses Tests die Aktivität des Vastus medialis-Muskels am besten isoliert.
In dieser Studie wird die Aktivierung des Vastus medialis und lateralis mittels Oberflächenelektromyographie bei 30 gesunden Teilnehmern gemessen, die den McMurray-Test durchführen.
Verschiedene Kniebeugungs- und Rotationswinkel werden ausgewertet, um zu bestimmen, welche Position den Vastus medialis optimal aktiviert.
Die Ergebnisse könnten die Nutzung des McMurray-Tests in Rehabilitationsprogrammen verbessern, die auf diesen Muskel abzielen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mohamed M ElMeligie
- Telefonnummer: +201064442032
- E-Mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Studienorte
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Ägypten, 3221405
- Rekrutierung
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
Kontakt:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefonnummer: 01064442032
- E-Mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Gesunde Männer und Frauen im Alter von 18 bis 45 Jahren, rekrutiert aus der örtlichen Gemeinde.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Erwachsene im Alter von 18–45 Jahren
- Keine Kniepathologie in der Vorgeschichte
Ausschlusskriterien:
- Kontraindikationen für EMG
- Neurologische oder muskuläre Störungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gesunde Erwachsene
30 gesunde erwachsene Teilnehmer im Alter von 18 bis 45 Jahren führten den McMurray-Knieuntersuchungstest durch
|
Der McMurray-Test wird in verschiedenen Kniebeugungs- und -rotationswinkeln durchgeführt.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vastus medialis-Aktivierung
Zeitfenster: Grundlinie
|
Mittlere EMG-Aktivität des Vastus medialis während des McMurray-Tests bei verschiedenen Kniepositionen.
Gemessen in Mikrovolt (μV).
|
Grundlinie
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vastus lateralis EMG-Aktivität während des McMurray-Tests (μV)
Zeitfenster: Grundlinie
|
Mittlere EMG-Aktivität des Vastus lateralis-Muskels während des McMurray-Knieuntersuchungstests bei verschiedenen Kniebeugungs- und -rotationswinkeln.
Gemessen in Mikrovolt (μV).
|
Grundlinie
|
|
Während des McMurray-Tests ausgeübte Kraft, gemessen mit einem Dynamometer (Newton)
Zeitfenster: Grundlinie
|
Maximale freiwillige isometrische Kniestreckkraft, gemessen mit einem Handdynamometer während des McMurray-Knieuntersuchungstests in verschiedenen Kniepositionen.
Gemessen in Newton (N).
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
25. Juli 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
25. November 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juli 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juli 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juli 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PT-VMM-001
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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