Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vastus Medialis -aktivointi McMurrayn testin aikana

torstai 20. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Lihasten aktivointimallit polvitutkimuksen McMurray-testin aikana

Tässä tutkimuksessa käytetään elektromyografiaa vastus medialis- ja vastus lateralis -lihasten aktivaatiokuvioiden arvioimiseen McMurrayn polvitutkimustestin aikana polven eri asennoissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

McMurray-testiä käytetään yleisesti polven patologian arvioimiseen. On kuitenkin epäselvää, mikä polven asento tämän testin aikana eristää parhaiten vastus medialis -lihaksen toiminnan. Tässä tutkimuksessa mitataan vastus medialis- ja lateralis-aktivaatiota pinnan elektromyografialla 30 terveellä osallistujalla, jotka suorittivat McMurray-testin. Polven eri taivutus- ja kiertokulmat arvioidaan sen määrittämiseksi, mikä asento aktivoi optimaalisesti vastus medialis. Tulokset voivat tehostaa McMurray-testin käyttöä kuntoutusohjelmissa, jotka kohdistetaan tähän lihakseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypti, 3221405
        • Rekrytointi
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet 18-45-vuotiaat miehet ja naiset rekrytoituina paikallisyhteisöstä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet aikuiset 18-45 vuotta
  • Ei historiaa polven patologiasta

Poissulkemiskriteerit:

  • EMG:n vasta-aiheet
  • Neurologiset tai lihassairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveet aikuiset
30 tervettä aikuista osallistujaa iältään 18-45 vuotta suorittamassa McMurray polvitutkimustestin
Diagnostinen testi: McMurray polvitutkimustesti
McMurray-testi suoritetaan eri polven taivutus- ja kiertokulmissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastus Medialis -aktivointi
Aikaikkuna: Perustaso
Keskimääräinen vastus medialis EMG-aktiivisuus McMurray-testin aikana polven eri asennoissa. Mitattu mikrovoltteina (μV).
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vastus lateralis EMG-aktiivisuus McMurray-testin aikana (μV)
Aikaikkuna: perusviiva
Vastus lateralis -lihaksen keskimääräinen EMG-aktiivisuus McMurray-polvitutkimustestin aikana polven eri taivutus- ja kiertokulmilla. Mitattu mikrovoltteina (μV).
perusviiva
McMurray-testin aikana käytetty voima dynamometrillä mitattuna (newtonit)
Aikaikkuna: perusviiva
Suurin vapaaehtoinen isometrinen polven ojennusvoima mitattuna kädessä pidettävällä dynamometrillä McMurray-polvitutkimustestin aikana polven eri asennoissa. Mitattu newtoneina (N).
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ahram Canadian University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 25. heinäkuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 25. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 28. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PT-VMM-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Polven vammat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa