- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05965804
Vastus Medialis-aktivering under McMurrays test
20. juli 2023 opdateret af: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Muskelaktiveringsmønstre under McMurrays test til knæundersøgelse
Denne undersøgelse vil bruge elektromyografi til at evaluere aktiveringsmønstre af vastus medialis og vastus lateralis musklerne under McMurray's knæundersøgelsestest i forskellige knæpositioner.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
McMurray-testen bruges almindeligvis til at vurdere knæpatologi.
Det er dog uklart, hvilken knæposition under denne test bedst isolerer aktiviteten af vastus medialis muskel.
Denne undersøgelse vil måle vastus medialis og lateralis aktivering ved hjælp af overfladeelektromyografi hos 30 raske deltagere, der udfører McMurray-testen.
Forskellige knæfleksions- og rotationsvinkler vil blive evalueret for at bestemme, hvilken position der optimalt aktiverer vastus medialis.
Resultaterne kan forbedre udnyttelsen af McMurray-testen i rehabiliteringsprogrammer rettet mod denne muskel.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
30
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Mohamed M ElMeligie
- Telefonnummer: +201064442032
- E-mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Studiesteder
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypten, 3221405
- Rekruttering
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
Kontakt:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefonnummer: 01064442032
- E-mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Raske mænd og kvinder i alderen 18-45 rekrutteret fra lokalsamfundet.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Raske voksne i alderen 18-45 år
- Ingen historie med knæpatologi
Ekskluderingskriterier:
- Kontraindikationer til EMG
- Neurologiske eller muskulære lidelser
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sunde voksne
30 raske voksne deltagere i alderen 18-45 år, der udfører McMurrays knæundersøgelsestest
|
McMurray-testen vil blive udført i forskellige knæbøjnings- og rotationsvinkler.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vastus Medialis aktivering
Tidsramme: Baseline
|
Gennemsnitlig EMG-aktivitet af vastus medialis under McMurray-test ved forskellige knæpositioner.
Målt i mikrovolt (μV).
|
Baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vastus lateralis EMG-aktivitet under McMurray-test (μV)
Tidsramme: baseline
|
Gennemsnitlig EMG-aktivitet af vastus lateralis-musklen under McMurray-knæundersøgelsestesten ved forskellige knæbøjnings- og rotationsvinkler.
Målt i mikrovolt (μV).
|
baseline
|
|
Kraft udøvet under McMurray-testen målt med dynamometer (Newtons)
Tidsramme: baseline
|
Maksimal frivillig isometrisk knæudvidelseskraft målt ved hjælp af et håndholdt dynamometer under McMurray-knæundersøgelsestesten ved forskellige knæpositioner.
Målt i Newton (N).
|
baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
25. juli 2023
Primær færdiggørelse (Anslået)
25. november 2023
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. juli 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. juli 2023
Først opslået (Faktiske)
28. juli 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juli 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. juli 2023
Sidst verificeret
1. juli 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PT-VMM-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Knæskader
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCAfsluttetJourney II XR Total Knee SystemForenede Stater
-
Smith & Nephew, Inc.AfsluttetSikkerhed og ydeevne af Journey II BCS Total Knee System Patient rapporterede resultatmål (JIIPROMS)Journey II BCS Total Knee SystemForenede Stater, Belgien, New Zealand
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultAfsluttetJourney II CR Total Knee SystemForenede Stater
-
Maxx Orthopedics IncRekrutteringKnogletab | Periprotetiske frakturer | Infektion | Aseptisk Løsning | MCL - Medial Collateral Ligament Rupture of the KneeForenede Stater
Kliniske forsøg med McMurray knæundersøgelsestest
-
Centro Hospitalar do PortoUkendtPostoperative komplikationer | Neurokognitive lidelser | Postoperativ periodePortugal
-
Centre Francois BaclesseAfsluttet
-
BrainCheck, Inc.UkendtKognitiv svækkelse | Demens | Mild kognitiv svækkelse | Kognitiv tilbagegang | Mild traumatisk hjerneskade | Hjernerystelse | Kognitive ændringer | Akutte ændringer i kognition | Akut hovedskade
-
University of Wisconsin, MadisonRekruttering
-
Tartu University HospitalRekruttering
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeCentre Hospitalier Régional de la Citadelle; SYSNAVRekrutteringNeuromuskulære sygdomme | Myasthenia gravis | Huntingtons sygdom | Myotonisk dystrofi 1 | Arvelig spastisk paraplegi | Ataksi, Spinocerebellar | Progressive Supranuclear Parese (PSP) | Facio-Scapulo-Humeral Dystrofi | Fedme (lidelse) | Glykogenopbevaringssygdom Type II Pompes sygdom | Charcot Marie tandsygdom... og andre forholdBelgien