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Ativação do vasto medial durante o teste de McMurray

20 de julho de 2023 atualizado por: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Padrões de ativação muscular durante o teste de McMurray para exame do joelho

Este estudo usará a eletromiografia para avaliar os padrões de ativação dos músculos vasto medial e vasto lateral durante o teste de exame do joelho de McMurray em diferentes posições do joelho.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O teste de McMurray é comumente usado para avaliar a patologia do joelho. No entanto, não está claro qual posição do joelho durante este teste isola melhor a atividade do músculo vasto medial. Este estudo medirá a ativação do vasto medial e lateral usando eletromiografia de superfície em 30 participantes saudáveis ​​realizando o teste de McMurray. Diferentes ângulos de flexão e rotação do joelho serão avaliados para determinar qual posição ativa de forma ideal o vasto medial. Os resultados podem melhorar a utilização do teste de McMurray em programas de reabilitação direcionados a esse músculo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egito, 3221405
        • Recrutamento
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Homens e mulheres saudáveis ​​de 18 a 45 anos recrutados na comunidade local.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Adultos saudáveis ​​de 18 a 45 anos
  • Sem história de patologia do joelho

Critério de exclusão:

  • Contra-indicações para EMG
  • Distúrbios neurológicos ou musculares

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Adultos Saudáveis
30 participantes adultos saudáveis ​​com idades entre 18 e 45 anos realizando o teste de exame do joelho de McMurray
O teste de McMurray será realizado em diferentes ângulos de flexão e rotação do joelho.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ativação Vasto Medial
Prazo: Linha de base
Atividade EMG média do vasto medial durante o teste de McMurray em diferentes posições do joelho. Medido em microvolts (μV).
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade EMG do vasto lateral durante o teste de McMurray (μV)
Prazo: linha de base
Atividade EMG média do músculo vasto lateral durante o teste de exame do joelho de McMurray em diferentes ângulos de flexão e rotação do joelho. Medido em microvolts (μV).
linha de base
Força exercida durante o teste de McMurray medido pelo dinamômetro (Newtons)
Prazo: linha de base
Força isométrica voluntária máxima de extensão do joelho medida usando um dinamômetro portátil durante o teste de exame do joelho de McMurray em diferentes posições do joelho. Medido em Newtons (N).
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de julho de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

25 de novembro de 2023

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

28 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de julho de 2023

Última verificação

1 de julho de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PT-VMM-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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