Vastus Medialis-aktivering under McMurrays test
20 juli 2023 uppdaterad av: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Muskelaktiveringsmönster under McMurrays test för knäundersökning
Denna studie kommer att använda elektromyografi för att utvärdera aktiveringsmönster av vastus medialis och vastus lateralis muskler under McMurrays knäundersökningstest i olika knäpositioner.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
McMurray-testet används vanligtvis för att bedöma knäpatologi.
Det är dock oklart vilken knäposition under detta test som bäst isolerar aktiviteten hos muskeln vastus medialis.
Denna studie kommer att mäta vastus medialis och lateralis aktivering med hjälp av ytelektromyografi hos 30 friska deltagare som utför McMurray-testet.
Olika knäböjnings- och rotationsvinklar kommer att utvärderas för att bestämma vilken position som optimalt aktiverar vastus medialis.
Resultaten kan förbättra användningen av McMurray-testet i rehabiliteringsprogram inriktade på denna muskel.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
30
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mohamed M ElMeligie
- Telefonnummer: +201064442032
- E-post: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Studieorter
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypten, 3221405
- Rekrytering
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
Kontakt:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefonnummer: 01064442032
- E-post: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska män och kvinnor i åldern 18-45 rekryterade från det lokala samhället.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska vuxna i åldern 18-45 år
- Ingen historia av knäpatologi
Exklusions kriterier:
- Kontraindikationer mot EMG
- Neurologiska eller muskulära störningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Friska vuxna
30 friska vuxna deltagare i åldern 18-45 år som utförde McMurrays knäundersökningstest
|
McMurray-testet kommer att utföras i olika knäböjnings- och rotationsvinklar.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vastus Medialis aktivering
Tidsram: Baslinje
|
Genomsnittlig EMG-aktivitet av vastus medialis under McMurray-test vid olika knäpositioner.
Mätt i mikrovolt (μV).
|
Baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Vastus lateralis EMG-aktivitet under McMurray-test (μV)
Tidsram: baslinje
|
Genomsnittlig EMG-aktivitet hos muskeln vastus lateralis under McMurrays knäundersökningstest vid olika knäböjnings- och rotationsvinklar.
Mätt i mikrovolt (μV).
|
baslinje
|
|
Kraft som utövas under McMurray-testet mätt med dynamometer (Newtons)
Tidsram: baslinje
|
Maximal frivillig isometrisk knäförlängningskraft uppmätt med en handhållen dynamometer under McMurrays knäundersökningstest vid olika knäpositioner.
Mätt i Newton (N).
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
25 juli 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
25 november 2023
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 juli 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 juli 2023
Första postat (Faktisk)
28 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
28 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PT-VMM-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .