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Activación del vasto medial durante la prueba de McMurray

20 de julio de 2023 actualizado por: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Patrones de activación muscular durante la prueba de McMurray para el examen de la rodilla

Este estudio utilizará la electromiografía para evaluar los patrones de activación de los músculos vasto medial y vasto lateral durante la prueba de examen de rodilla de McMurray en diferentes posiciones de rodilla.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La prueba de McMurray se usa comúnmente para evaluar la patología de la rodilla. Sin embargo, no está claro qué posición de la rodilla durante esta prueba aísla mejor la actividad del músculo vasto medial. Este estudio medirá la activación del vasto medial y lateral mediante electromiografía de superficie en 30 participantes sanos que realizan la prueba de McMurray. Se evaluarán diferentes ángulos de flexión y rotación de la rodilla para determinar qué posición activa de manera óptima el vasto medial. Los resultados pueden mejorar la utilización de la prueba de McMurray en programas de rehabilitación dirigidos a este músculo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egipto, 3221405
        • Reclutamiento
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Hombres y mujeres sanos de 18 a 45 años de edad reclutados de la comunidad local.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos sanos de 18 a 45 años
  • Sin antecedentes de patología de rodilla.

Criterio de exclusión:

  • Contraindicaciones de la EMG
  • Trastornos neurológicos o musculares

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Adultos Saludables
30 participantes adultos sanos de 18 a 45 años que realizaron la prueba de examen de rodilla de McMurray
La prueba de McMurray se realizará en diferentes ángulos de flexión y rotación de la rodilla.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Activación del vasto medial
Periodo de tiempo: Base
Actividad EMG media del vasto medial durante la prueba de McMurray en diferentes posiciones de la rodilla. Medido en microvoltios (μV).
Base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Vastus lateralis EMG actividad durante la prueba de McMurray (μV)
Periodo de tiempo: base
Actividad EMG media del músculo vasto lateral durante la prueba de examen de la rodilla de McMurray en diferentes ángulos de flexión y rotación de la rodilla. Medido en microvoltios (μV).
base
Fuerza ejercida durante la prueba de McMurray medida por dinamómetro (Newtons)
Periodo de tiempo: base
Fuerza de extensión de rodilla isométrica voluntaria máxima medida con un dinamómetro de mano durante la prueba de examen de rodilla de McMurray en diferentes posiciones de rodilla. Medido en Newtons (N).
base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

25 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

25 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

28 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PT-VMM-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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