Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vastus Medialis-activering tijdens de McMurray-test

20 juli 2023 bijgewerkt door: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Spieractiveringspatronen tijdens de McMurray-test voor knieonderzoek

Deze studie zal elektromyografie gebruiken om activeringspatronen van de vastus medialis- en vastus lateralis-spieren te evalueren tijdens de McMurray's knieonderzoekstest in verschillende knieposities.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De McMurray-test wordt vaak gebruikt om kniepathologie te beoordelen. Het is echter onduidelijk welke kniepositie tijdens deze test de activiteit van de vastus medialis-spier het best isoleert. Deze studie zal de activatie van vastus medialis en lateralis meten met behulp van oppervlakte-elektromyografie bij 30 gezonde deelnemers die de McMurray-test uitvoeren. Verschillende knieflexie- en rotatiehoeken worden geëvalueerd om te bepalen welke positie de vastus medialis optimaal activeert. Resultaten kunnen het gebruik van de McMurray-test in revalidatieprogramma's gericht op deze spier verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypte, 3221405
        • Werving
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde mannen en vrouwen van 18-45 jaar gerekruteerd uit de lokale gemeenschap.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde volwassenen van 18-45 jaar
  • Geen voorgeschiedenis van kniepathologie

Uitsluitingscriteria:

  • Contra-indicaties voor EMG
  • Neurologische of spieraandoeningen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde volwassenen
30 gezonde volwassen deelnemers van 18-45 jaar die de McMurray-knieonderzoekstest uitvoeren
Diagnostische toets: McMurray knieonderzoekstest
De McMurray-test wordt uitgevoerd in verschillende knieflexie- en rotatiehoeken.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vastus Medialis-activering
Tijdsspanne: Basislijn
Gemiddelde EMG-activiteit van de vastus medialis tijdens de McMurray-test in verschillende knieposities. Gemeten in microvolt (μV).
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vastus lateralis EMG-activiteit tijdens McMurray-test (μV)
Tijdsspanne: basislijn
Gemiddelde EMG-activiteit van de M. vastus lateralis tijdens de McMurray-knieonderzoekstest bij verschillende knieflexie- en rotatiehoeken. Gemeten in microvolt (μV).
basislijn
Kracht uitgeoefend tijdens McMurray-test gemeten met dynamometer (Newtons)
Tijdsspanne: basislijn
Maximale vrijwillige isometrische knie-extensiekracht gemeten met een handdynamometer tijdens de McMurray-knieonderzoekstest in verschillende knieposities. Gemeten in Newton (N).
basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ahram Canadian University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

25 november 2023

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PT-VMM-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Knie blessures

Klinische onderzoeken op McMurray knieonderzoekstest

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Costa Rica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren