복강경 담낭절제술 후 수술 후 오심 및 구토에 대한 복강내 Dexamethasone, Dexmedetomidine 및 Dexamethasone-Dexmedetomidine 조합
2025년 6월 14일 업데이트: Neveen Abd El Maksoad Kohaf, Al-Azhar University
복강경 담낭절제술 후 수술 후 오심 및 구토에 대한 복강내 Dexamethasone, Dexmedetomidine 및 Dexamethasone-Dexmedetomidine 병용요법의 비교: 무작위 임상시험
메스꺼움과 구토는 수술 후 통증과 종종 관련이 있는 마취 후 환자의 가장 흔한 불만 중 일부입니다.
이중 맹검 임상 시험 연구는 dexamethasone과 dexmedetomidine의 예방 효과와 복강경 담낭 절제술을 받는 환자의 수술 후 메스꺼움과 구토 감소에 대한 이들의 조합을 비교하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
완전한
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Banhā, 이집트, 13518
- Haney Baumey
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Tanta, 이집트, 11865
- Neveen Kohaf
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 20~50세의 환자
- ASA I 또는 II
- 복강경 담낭절제술을 받다
제외 기준:
- 정신병 병력이 있는 환자,
- 파킨슨 병
- 운동 장애
- 흡연자
- 또는 화학 요법의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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위약 비교기: 대조군
생리 식염수 20ml를 받았습니다.
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복강 내 경로
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활성 비교기: 덱사메타손 그룹
덱사메타손 8mg 투여
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복강 내 경로
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활성 비교기: 덱스메데토미딘 그룹
덱스메데토미딘 1mic/kg 투여
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복강 내 경로
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활성 비교기: 결합 그룹
8mg 덱사메타손 + 덱스메데토미딘 1mic/kg의 조합을 받았습니다.
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복강 내 경로
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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수술 후 메스꺼움과 구토를 앓는 환자의 수를 각 그룹에 기록합니다.
기간: 수술 후 24시간
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수술 후 24시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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항구토제 소비
기간: 수술 후 24시간
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진토제 소비 빈도가 결정됩니다.
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수술 후 24시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 8월 10일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
- 수술 후 합병증
- 병리학적 과정
- 징후 및 증상, 소화기
- 메스꺼움
- 구토
- 수술 후 메스꺼움 및 구토
- 항종양제
- 약물의 생리적 효과
- 약리작용의 분자 메커니즘
- 항염증제
- 항구토제
- 자율 에이전트
- 말초신경계 작용제
- 위장관 작용제
- 글루코코르티코이드
- 호르몬
- 호르몬, 호르몬 대체제, 호르몬 길항제
- 항종양제, 호르몬
- 프로테아제 억제제
- 효소 억제제
- 중추신경계 억제제
- 감각 시스템 에이전트
- 진통제, 비마약성
- 진통제
- 신경전달물질
- 최면제 및 진정제
- 아드레날린성 알파-2 수용체 작용제
- 아드레날린성 알파작용제
- 아드레날린 작용제
- 아드레날린 작용제
- 덱사메타손
- 덱사메타손 아세테이트
- BB 1101
- 덱스메데토미딘
기타 연구 ID 번호
- RC 10-3-2023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구책임자의 합당한 요청에 따라 데이터를 공유할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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