腹腔注射地塞米松、右美托咪定和地塞米松-右美托咪定组合对腹腔镜胆囊切除术后恶心和呕吐的影响
2024年2月5日 更新者：Neveen Abd El Maksoad Kohaf、Al-Azhar University
腹腔注射地塞米松、右美托咪定和地塞米松-右美托咪定组合对腹腔镜胆囊切除术后恶心和呕吐的比较：一项随机临床试验
恶心和呕吐是患者在麻醉后最常见的症状，这通常与术后疼痛有关。
该双盲临床试验研究旨在比较地塞米松和右美托咪定及其联合用药在减少腹腔镜胆囊切除术患者术后恶心和呕吐方面的预防效果。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
120
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Banhā、埃及、13518
- 招聘中
- Haney Baumey
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副研究员：
- Haney Baumey, M.D
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副研究员：
- Ahmed Abo Sakaya, M.D
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副研究员：
- Mohamed Elmeligy, M.D
-
接触：
- Neveen Baumey, M.D
- 电话号码：+20 109 898 2141
- 邮箱：hany.bauiomy@fmed.bu.edu.eg
-
Tanta、埃及、11865
- 招聘中
- Neveen Kohaf
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接触：
- Neveen Kohaf
- 电话号码：+201060383012
- 邮箱：nevenabdo@azhar.edu.eg
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄20-50岁的患者
- ASA I 或 II
- 接受腹腔镜胆囊切除术
排除标准：
- 有精神病史的患者，
- 帕金森病
- 运动障碍
- 吸烟者
- 或化疗史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较：控制组
接受20毫升生理盐水
|
腹腔内途径
|
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有源比较器：地塞米松组
接受8毫克地塞米松
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腹腔内途径
|
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有源比较器：右美托咪定组
接受右美托咪定 1mic/kg
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腹腔内途径
|
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有源比较器：联合组
接受 8mg 地塞米松 + 右美托咪定 1mic/kg 的组合
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腹腔内途径
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
记录各组发生术后恶心、呕吐的患者人数。
大体时间：术后24小时
|
术后24小时
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
止吐药用量
大体时间：术后24小时
|
将确定止吐药的服用频率
|
术后24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年8月10日
初级完成 (估计的)
2024年3月30日
研究完成 (估计的)
2024年3月30日
研究注册日期
首次提交
2023年8月4日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月10日
首次发布 (实际的)
2023年8月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月5日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- RC 10-3-2023
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
可以根据主要研究者的合理要求共享数据
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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