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베체트병에서 청각기능장애와 망막허혈의 연관성

2024년 8월 13일 업데이트: Maha Sayed Ibrahim Abdelrahman, Assiut University
청각 장애는 일반적으로 베체트병(BD)에서 발견됩니다. 또한 전정 이상과 달팽이관 기능 애정이 발견되었습니다. BD의 염증 과정은 해당 환자의 청력 검사 이상 원인일 수 있습니다. 이 연구의 목적은 기존의 순음 청력 측정(cPTA), 고실도 및 음향 반사를 사용하여 베체트 환자의 청력 장애와 망막 허혈 및 질병 활동과의 관계를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

순음 청력검사는 청력 민감도를 측정하는 데 사용되는 행동 테스트입니다. 이 측정은 말초 및 중추 청각 시스템을 포함합니다. PTT(Pure-Tone Threshold)는 시간의 최소 50%에서 개인이 들을 수 있는 가장 부드러운 소리를 나타냅니다. 청력 감도는 주파수의 함수로 강도를 표시하는 청력도에 표시됩니다.

고실도는 중이 기능 검사입니다. 이 객관적인 테스트는 또한 유스타키오관의 기능, 상부 청각 경로 및 중이 근육의 반사 수축을 볼 수 있습니다. 임피던스 테스트는 전음성 난청과 감각신경성 난청을 구별하는 데 중요합니다.

음향 반사는 청각적으로 큰 소리의 제시에 의해 유발되는 등골근의 수축입니다. 한쪽 귀에 큰 소리가 들리면 양쪽 등골근이 수축합니다.

망막과 맥락막의 미세혈관을 영상화하기 위한 광간섭 단층 혈관조영술(OCT-A).

질병 활성 평가를 위한 베체트병 현재 활성 형태는 0에서 12까지입니다. 12는 가장 높은 질병 활동을 나타냅니다. 지난 4주 동안 나타난 증상에 따라 다릅니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

64

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Assiut, 이집트, 71515
        • Assiut University hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

연구 주제는 두 그룹으로 구성됩니다. 첫 번째 그룹은 베체트병의 국제 기준을 충족하는 베체트 환자입니다. 두 번째 그룹은 나이와 성별이 일치하는 건강한 지원자로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 모든 환자는 베체트병의 국제 기준을 충족합니다.

제외 기준:

  • 귀 염증,
  • 귀 외상, 음향 외상 또는 이독성 약물 사용.
  • 또한 감염성 질환(예: 볼거리, CMV), 육아종성 질환(예: 유육종증, 베그너 육아종증), 기타 자가면역 질환(예: 류마티스 관절염, 코간 증후군, 결절성 다발동맥염, 재발성 다발연골염)으로 청력에 영향을 줄 수 있는 관련 전신 질환 , 및 뼈 질환(예: 파제트병).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
사례
베체트 환자
제어
나이와 성별이 일치하는 건강한 지원자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베체트병의 청력 이상 진단
기간: 3 개월
순음청력검사, 고막도, 음향반사
3 개월
청력 이상과 망막 허혈의 상관관계
기간: 3 개월
10월 혈관조영술
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 31일

기본 완료 (실제)

2024년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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