Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuulohäiriön ja verkkokalvon iskemian yhteys Behcetin taudissa

tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: Maha Sayed Ibrahim Abdelrahman, Assiut University
Kuulohäiriöt havaitaan yleisesti Behçetin taudissa (BD). Myös vestibulaarisia poikkeavuuksia sekä sisäkorvatoimintojen kiintymystä on löydetty. BD:n tulehdusprosessi voi aiheuttaa audiometrian poikkeavuuksia näillä potilailla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida Behçet-potilaiden kuulohäiriöitä ja sen suhdetta verkkokalvon iskemiaan ja sairauden aktiivisuuteen käyttämällä tavanomaista puhdasääniaudiometriaa (cPTA), tympanogrammia ja akustista refleksiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Puhdasääninen audiometria on käyttäytymistesti, jota käytetään mittaamaan kuuloherkkyyttä. Tämä toimenpide koskee ääreis- ja keskuskuulojärjestelmiä. Puhdasääniset kynnykset (PTT:t) osoittavat pehmeimmän äänen, jonka henkilö kuulee vähintään 50 % ajasta. Kuuloherkkyys piirretään audiogrammiin, joka näyttää voimakkuuden taajuuden funktiona.

Tympanogrammi on keskikorvan toiminnan testi. Tämän objektiivisen testin avulla voidaan myös tarkastella Eustachian putken toimintaa, ylempiä kuuloväyliä ja refleksin supistumista välikorvan lihaksista. Impedanssitestaus on ratkaisevan tärkeä erottamaan johtavuushäiriö sensorineuraalisesta kuulonalenemasta.

Akustinen refleksi on stapedius-lihaksen supistuminen, joka saa aikaan akustisesti voimakkaan äänen. Kun jommastakummasta korvasta kuuluu kova ääni, molemmilla puolilla olevat stapedius-lihakset supistuvat.

Optinen koherenssitomografia-angiografia (OCT-A) verkkokalvon ja suonikalvon mikroverisuonten kuvaamiseen.

Behcet-taudin aktiivisuusmuoto taudin aktiivisuuden arvioimiseksi vaihtelevat 0-12. 12 edustaa suurinta taudin aktiivisuutta. Se riippuu viimeisten 4 viikon aikana esiintyneistä oireista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71515
        • Assiut University hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Oppiaineet koostuvat 2 ryhmästä. ensimmäinen ryhmä ovat behcet-potilaat, jotka täyttävät Behcetin taudin kansainväliset kriteerit. toinen ryhmä koostuu ikään ja sukupuoleen sopivista terveistä vapaaehtoisista

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat täyttävät Behcetin taudin kansainväliset kriteerit

Poissulkemiskriteerit:

  • korvatulehdus,
  • korvavamma, akustinen trauma tai ototoksisten lääkkeiden käyttö.
  • Myös siihen liittyvät systeemiset sairaudet, jotka voivat vaikuttaa kuuloon, kuten tartuntataudit (esim. sikotauti, CMV), granulomatoositaudit (esim. sarkoidoosi, Wegnerin granulomatoosi), muut autoimmuunisairaudet (esim. nivelreuma, Coganin oireyhtymä, polyarteritis nodosa, uusiutuva polykondriitti) ja luusairaudet (esim. Pagetin tauti).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
tapauksia
behcet potilaita
ohjata
ikä ja sukupuoli vastaavat terveitä vapaaehtoisia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kuulohäiriöiden havaitseminen Behcetin taudissa
Aikaikkuna: 3 KUUKAUTTA
Puhdasääninen audiometria, tympanogrammi ja akustinen refleksi
3 KUUKAUTTA
kuulohäiriöiden korrelaatio verkkokalvon iskemian kanssa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
lokakuun angiografia
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 12. elokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. elokuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. elokuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 15. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa