Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenslutning af auditiv dysfunktion med nethindeiskæmi i Behcets sygdom

13. august 2024 opdateret af: Maha Sayed Ibrahim Abdelrahman, Assiut University
Auditiv dysfunktion påvises almindeligvis ved Behçets sygdom (BD). Der er også fundet vestibulære abnormiteter samt cochlear funktionsaffektion. Den inflammatoriske proces i BD kan være årsagen til audiometriabnormiteter hos disse patienter. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere høredysfunktion hos Behçet-patienter og dens relation til retinal iskæmi og sygdomsaktivitet ved hjælp af konventionel pure-tone audiometri (cPTA), tympanogram og akustisk refleks

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

pure tone audiometri er en adfærdstest, der bruges til at måle hørefølsomhed. Denne foranstaltning involverer de perifere og centrale auditive systemer. Pure-tone tærskler (PTT'er) angiver den blødeste lyd, der kan høres for en person mindst 50 % af tiden. Hørefølsomhed plottes på et audiogram, som viser intensitet som funktion af frekvens.

Tympanogram er en test af mellemørets funktion. Denne objektive test giver også mulighed for at se funktionen af ​​Eustachian Tube, de øvre hørebaner og reflekskontraktionen fra mellemørets muskler. Impedanstest er afgørende for at skelne et ledningstab fra et sensorineuralt høretab.

Den akustiske refleks er sammentrækningen af ​​stapedius-musklen fremkaldt af præsentationen af ​​en akustisk høj lyd. Når begge øre præsenteres med en høj lyd, trækker stapedius musklerne på begge sider sig sammen.

Optisk kohærenstomografi angiografi (OCT-A) til billeddannelse af mikrovaskulaturen i nethinden og årehinden.

behcet sygdom nuværende aktivitetsform til vurdering af sygdomsaktivitet varierer fra 0 til 12. 12 repræsenterer den højeste sygdomsaktivitet. Det afhænger af symptomerne i de sidste 4 uger.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

64

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 71515
        • Assiut University hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiefagene består af 2 grupper. den første gruppe er behcet-patienter, der opfylder de internationale kriterier for behcet-sygdom. anden gruppe består af alder og køn matchede raske frivillige

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter opfylder de internationale kriterier for behcet sygdom

Ekskluderingskriterier:

  • ørebetændelse,
  • øretraume, akustisk traume eller brug af ototoksiske lægemidler.
  • Også associerede systemiske sygdomme, der kan påvirke hørelsen som infektionssygdomme (f.eks. fåresyge, CMV), granulomatøse sygdomme (f.eks. sarkoidose, Wegners granulomatose), andre autoimmune sygdomme (f.eks. Reumatoid arthritis, Cogans syndrom nodosch, polyarteritis) og knoglesygdomme (f.eks. Pagets sygdom).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
sager
behcet patienter
styring
alder og køn matchede raske frivillige

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning af høreabnormiteter ved behcet sygdom
Tidsramme: 3 MÅNEDER
rentoneaudiometri, tympanogram og akustisk refleks
3 MÅNEDER
korrelation af høreabnormiteter med retinal iskæmi
Tidsramme: 3 måneder
okt angiografi
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

31. januar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2024

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. august 2023

Først opslået (Faktiske)

21. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • behcet disease

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner