폐경기 여성의 대사증후군에 대한 결합천연분자의 효과
2023년 11월 7일 업데이트: Lo.Li.Pharma s.r.l
결합된 천연 분자는 폐경기 여성의 대사증후군 및 갱년기 지표를 개선합니다
이번 연구는 대사증후군이 있는 폐경기 여성을 대상으로 천연분자 결합을 가정한 후향적 데이터를 수집했다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
200
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Naples, 이탈리아
- SCCAL
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
대사증후군 진단기준 중 3가지 이상을 나타내는 폐경기 여성
설명
포함 기준:
- 폐경기
- 대사증후군 진단
제외 기준:
- 약리학적으로 유발된 폐경
- 호르몬 요법
- 감작 인슐린 요법
- 암 환자 또는 전 암 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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이노시톨, 식물성 에스트로겐, 코코아 폴리페놀
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미오이노시톨, 대두 이소플라본, 코코아 폴리페놀
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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체질량 지수
기간: [0, 6개월]
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체중의 변화
|
[0, 6개월]
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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갱년기
기간: [0, 6개월]
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플러시 횟수 변화
|
[0, 6개월]
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기후
기간: [0, 6개월]
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설문지를 통해 측정한 홍조의 강도 변화
|
[0, 6개월]
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mario Passaro, MD, ASL NA3 Sud, Naples, Italy.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 9월 30일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 21일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 7일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
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