Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние комбинированных природных молекул на метаболический синдром у женщин в менопаузе

7 ноября 2023 г. обновлено: Lo.Li.Pharma s.r.l

Комбинированные природные молекулы улучшают показатели метаболического синдрома и климактерического периода у женщин в менопаузе

В исследовании собраны ретроспективные данные, основанные на предположении о наличии комбинированных природных молекул у женщин в менопаузе с метаболическим синдромом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Женщины в период менопаузы, имеющие по крайней мере три диагностических критерия метаболического синдрома.

Описание

Критерии включения:

  • менопауза
  • диагностика метаболического синдрома

Критерий исключения:

  • фармакологически индуцированная менопауза
  • гормональная терапия
  • сенсибилизирующая инсулинотерапия
  • больной раком или бывший больной раком

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
инозитол, фитоэстрогены, полифенолы какао.
Диетическая добавка: инозитол, фитоэстрогены, полифенолы какао.
мио-инозитол, изофлавоны сои и полифенолы какао

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индекс массы тела
Временное ограничение: [0, 6 месяцев]
Изменение массы тела
[0, 6 месяцев]

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Климактерический
Временное ограничение: [0, 6 месяцев]
Изменение количества смывов
[0, 6 месяцев]
Климатический
Временное ограничение: [0, 6 месяцев]
Изменения интенсивности приливов, измеренные с помощью анкеты
[0, 6 месяцев]

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Lo.Li.Pharma s.r.l

Следователи

  • Главный следователь: Mario Passaro, MD, ASL NA3 Sud, Naples, Italy.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

15 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 сентября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 сентября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Ins-SM-23

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться