Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av kombinerte naturlige molekyler på metabolsk syndrom hos kvinner i overgangsalderen

7. november 2023 oppdatert av: Lo.Li.Pharma s.r.l

Kombinerte naturlige molekyler forbedrer markører for metabolsk syndrom og klimakteri hos kvinner i overgangsalderen

Studien samlet inn retrospektive data fra antagelsen om kombinerte naturlige molekyler hos kvinner i overgangsalderen med metabolsk syndrom

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner i overgangsalder som viser minst tre av de diagnostiske kriteriene for metabolsk syndrom

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • overgangsalder
  • diagnostisering av metabolsk syndrom

Ekskluderingskriterier:

  • farmakologisk indusert overgangsalder
  • hormonelle terapier
  • sensibiliserende insulinbehandlinger
  • kreftpasient eller eks-kreftpasient

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
inositol, fytoøstrogener, kakaopolyfenoler
Kosttilskudd: inositol, fytoøstrogener, kakaopolyfenoler
myo-inositol, soyaisoflavoner og kakaopolyfenoler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsmasseindeks
Tidsramme: [0, 6 måneder]
Endring av kroppsvekt
[0, 6 måneder]

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Klimakteri
Tidsramme: [0, 6 måneder]
Endringer i antall spyler
[0, 6 måneder]
Klimatiske
Tidsramme: [0, 6 måneder]
Endringer i intensitet av flush målt gjennom spørreskjema
[0, 6 måneder]

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lo.Li.Pharma s.r.l

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mario Passaro, MD, ASL NA3 Sud, Naples, Italy.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

28. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Ins-SM-23

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere