통증, 근력 및 감각을 위한 수동 림프 배액
2024년 1월 26일 업데이트: Emine Cihan, Selcuk University
도수 림프 배액이 압박 통증 역치, 통증 내성, 그립 및 핀치 강도 및 2점 식별에 미치는 영향
건강한 젊은 성인의 압력 통증 역치(PPT), 통증 내성, 촉각 및 근력에 대한 MLD의 급성 효과를 평가합니다.
건강한 젊은 성인이 연구에 포함되었습니다. MLD 및 플라세보 터치 전후에 동일한 물리치료사가 PPT 및 통증 내성 측정, 손 동력계(Jamar®) 및 핀치미터(Baseline®)를 사용한 근력 측정, 감각계를 사용한 2점 식별(2PD) 평가를 수행했습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
82
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Konya, 칠면조, 42130
- Selcuk University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~30세
- 연구에 자발적으로 참여하기
제외 기준:
- 피부질환이 있는 경우
- 신경학적 및/또는 정형외과적 질환의 병력이 있는 경우
- 상지에 심각한 흉터나 화상 조직이 있는 경우
- 의사소통을 방해하는 조건이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스터디 그룹
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복합 충혈 완화 물리치료의 구성 요소 중 하나인 수동 림프 배수(MLD)는 림프 순환에 긍정적인 효과가 입증된 부드러운 마사지 기술입니다.
MLD는 신체의 다양한 부위(예: 팔, 다리, 목, 복부, 몸통)에 적용할 수 있으며 각 부위(고정 원, 스쿠프, 펌프 및 회전)에 따라 다른 기술을 적용할 수 있습니다.
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위약 비교기: 플라세보그룹
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수동 기술과 관련되지 않은 임의의 표면 접촉
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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압박통 역치(PPT)
기간: 5 분
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PPT 측정은 1cm2 표면 측각계를 사용하여 수행됩니다. 측각계는 수직으로 위치하며 표시된 지점을 사용하여 테나, hypothenar, 중간 척골 및 이두근 부위에 배치됩니다.
측정은 세 번 반복됩니다.
이 세 가지 측정값의 평균이 분석에 사용됩니다.
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5 분
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통증 내성
기간: 5 분
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통증 내성 측정은 1cm2 표면 측각계를 사용하여 수행됩니다. 측각계는 수직으로 위치하며 표시된 지점을 사용하여 테나, hypothenar, 중간 척골 및 이두근 영역에 배치됩니다. 허용 가능한 가장 높은 압력이 측정에 사용됩니다. 그리고 그것은 기록될 것이다.
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5 분
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손의 악력 평가
기간: 5 분
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Jamar는 손의 악력을 측정하는 데 사용됩니다. 1분 간격으로 3회 측정하고 평균값을 기록합니다.
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5 분
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평가 핑거 핀치 강도
기간: 5 분
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핀치미터(Baseline®)를 사용하여 손가락 집기 강도를 측정합니다.
1분 간격으로 3회 측정하고 평균값을 기록합니다.
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5 분
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2점 식별(2PD)
기간: 10 분
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이 평가는 참가자가 눈을 감고 앉은 자세로 감각측정기를 사용하여 수행됩니다.
평가는 내측 이두근부터 팔꿈치까지 이루어집니다.
2점 자극의 접촉 시간은 약 1~2초로 조정되며, 각 자극 사이에는 약 3~5초 정도 대기하게 됩니다.
두 지점 사이에 느껴지는 최단 거리는 정적 2PD 값을 제공했습니다.
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 8일
기본 완료 (실제)
2023년 11월 20일
연구 완료 (실제)
2023년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 26일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
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