Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalinen lymfavuoto kivulle, lihasvoimalle ja tuntemukselle

perjantai 26. tammikuuta 2024 päivittänyt: Emine Cihan, Selcuk University

Manuaalisen lymfaattisen vedenpoiston vaikutus painekipukynnykseen, kivunsietokykyyn, pito- ja puristusvoimakkuuteen sekä kahden pisteen erotteluun

Arvioida MLD:n akuuttia vaikutusta painekipukynnykseen (PPT), kivunsietokykyyn, tuntoaistiin ja lihasvoimaan terveillä nuorilla aikuisilla.

terveitä nuoria aikuisia otettiin mukaan tutkimukseen. Ennen ja jälkeen MLD- ja plasebo-kosketuksia sama fysioterapeutti suoritti PPT- ja kivunsietomittaukset, lihasvoimamittaukset käsidynamometrillä (Jamar®) ja pinchmeterillä (Baseline®) sekä kahden pisteen erottelun (2PD) arvioinnin estesiometrillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

82

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Konya, Turkki, 42130
        • Selcuk University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikää 18-30 vuotta
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Onko sinulla jokin ihosairaus
  • Sinulla on ollut neurologinen ja/tai ortopedinen sairaus
  • Merkittävä arpi tai palovamma yläraajassa
  • Jos sinulla on jokin ehto, joka estäisi kommunikoinnin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
Muut: Manuaalinen lymfaattinen poisto
Manuaalinen lymfaattinen drenaatio (MLD), yksi monimutkaisen dekongestiivisen fysioterapian komponenteista, on hellävarainen hierontatekniikka, jolla on todistetusti myönteinen vaikutus lymfaattiseen verenkiertoon. MLD:tä voidaan levittää kehon eri osiin (esim. käsivarsiin, jalkoihin, kaulaan, vatsaan ja vartaloon) eri tekniikalla kullekin alueelle (kiinteä ympyrä, kauha, pumppu ja pyörivä)
Placebo Comparator: Plasebo ryhmä
Muut: Plasebo ryhmä
satunnaisia ​​pinnallisia kosketuksia, jotka eivät liity mihinkään manuaaliseen tekniikkaan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
paineen kipukynnys (PPT)
Aikaikkuna: 5 minuuttia
PPT-mittaukset suoritetaan 1 cm2:n pinta-algometrillä. Algometri sijoitetaan pystysuoraan ja sijoitetaan sitten naaraan, hypotenaariseen, kyynärluun keskiosaan ja hauislihakseen merkittyjä pisteitä käyttäen. Mittaukset toistetaan kolme kertaa. Näiden kolmen mittauksen keskiarvoa käytetään analysoinnissa.
5 minuuttia
kivunsietokyky
Aikaikkuna: 5 minuuttia
kivunsietomittaukset tehdään 1 cm2:n pinta-algometrilla. Algometri sijoitetaan pystysuoraan ja sijoitetaan sitten naaraan, hypotenaariseen, kyynärluun keskiosaan ja hauislihakseen merkittyjä pisteitä käyttäen. Mittauksessa käytetään suurinta siedettävää painetta. ja se tallennetaan.
5 minuuttia
Käden otteen vahvuuden arviointi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Jamarilla mitataan käden otteen voimakkuutta. Mittauksia tehdään kolme minuutin välein ja keskiarvot tallennetaan.
5 minuuttia
Sormen puristusvoiman arviointi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
Puristusmittaria (Baseline®) käytetään sormen puristusvoiman mittaamiseen. Mittauksia tehdään kolme minuutin välein ja keskiarvot kirjataan
5 minuuttia
Kahden pisteen syrjintä (2PD)
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Tämä arviointi suoritetaan estesiometrillä osallistujien istuessa silmät kiinni. Arviointi tehdään hauislihaksesta kyynärpäähän. Kaksipistestimulaation kosketusajaksi säädetään noin 1-2 sekuntia, ja kunkin stimulaation välissä odotetaan noin 3-5 sekuntia. Lyhin etäisyys kahden pisteen välillä antoi staattisen 2PD-arvon
10 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Selcuk University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. marraskuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. marraskuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 25. toukokuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Lauantai 18. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023/25-05

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Manuaalinen lymfaattinen poisto

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa