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Drenaggio linfatico manuale per dolore, forza muscolare e sensazione

26 gennaio 2024 aggiornato da: Emine Cihan, Selcuk University

Effetto del drenaggio linfatico manuale sulla soglia del dolore pressorio, sulla tolleranza al dolore, sulla forza di presa e pizzicamento e sulla discriminazione a due punti

Valutare l'effetto acuto della MLD sulla soglia del dolore pressorio (PPT), sulla tolleranza al dolore, sulla sensazione tattile e sulla forza muscolare in giovani adulti sani.

nello studio sono stati inclusi giovani adulti sani. Prima e dopo i tocchi MLD e plasebo, lo stesso fisioterapista ha eseguito misurazioni PPT e di tolleranza al dolore, misurazioni della forza muscolare con un dinamometro manuale (Jamar®) e un pinchmeter (Baseline®) e una valutazione della discriminazione a due punti (2PD) con un estesiometro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

82

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Konya, Tacchino, 42130
        • Selcuk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere un'età compresa tra 18 e 30 anni
  • Volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Avere qualche malattia della pelle
  • Avere una storia di malattie neurologiche e/o ortopediche
  • Avere una cicatrice significativa o un tessuto bruciato nell'estremità superiore
  • Avere qualsiasi condizione che impedisca la comunicazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di studio
Altro: Drenaggio linfatico manuale
Il drenaggio linfatico manuale (MLD), uno dei componenti della complessa fisioterapia decongestionante, è una tecnica di massaggio dolce con comprovati effetti positivi sulla circolazione linfatica. L'MLD può essere applicato a diverse parti del corpo (ad esempio braccia, gambe, collo, addome e tronco), con una tecnica diversa per ciascuna regione (cerchio stazionario, paletta, pompa e rotazione)
Comparatore placebo: Gruppo Plasebo
Altro: Gruppo Plasebo
tocchi superficiali casuali non coinvolti in alcuna tecnica manuale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
soglia del dolore pressorio (PPT)
Lasso di tempo: 5 minuti
Le misurazioni PPT verranno eseguite utilizzando un algometro di superficie da 1 cm2. L'algometro sarà posizionato verticalmente e posizionato sulle regioni tenare, ipotenare, medio-ulnare e bicipite utilizzando i punti contrassegnati. Le misurazioni verranno ripetute tre volte. La media di queste tre misurazioni verrà utilizzata per l'analisi.
5 minuti
tolleranza al dolore
Lasso di tempo: 5 minuti
le misurazioni della tolleranza al dolore verranno eseguite utilizzando un algometro di superficie di 1 cm2. L'algometro sarà posizionato verticalmente e posizionato sulle regioni tenare, ipotenare, medio-ulnare e bicipite utilizzando i punti contrassegnati. Nella misurazione verrà utilizzata la pressione più alta tollerabile e verrà registrato.
5 minuti
Valutazione della forza della presa della mano
Lasso di tempo: 5 minuti
Il Jamar verrà utilizzato per misurare la forza della presa della mano. Verranno effettuate tre misurazioni a intervalli di un minuto e verranno registrati i valori medi
5 minuti
Valutazione della forza di presa delle dita
Lasso di tempo: 5 minuti
Verrà utilizzato un pinchmeter (Baseline®) per misurare la forza di pizzicotto delle dita. Verranno effettuate tre misurazioni a intervalli di un minuto e verranno registrati i valori medi
5 minuti
Discriminazione a due punti (2PD)
Lasso di tempo: 10 minuti
Questa valutazione verrà eseguita utilizzando un estesiometro con i partecipanti in posizione seduta con gli occhi chiusi. La valutazione verrà effettuata dal bicipite mediale al gomito. Il tempo di contatto della stimolazione a due punti verrà regolato in modo che sia di circa 1-2 secondi e verranno attesi circa 3-5 secondi tra ciascuna stimolazione. La distanza più breve avvertita tra due punti ha fornito il valore statico 2PD
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Selcuk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

20 novembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 novembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 maggio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

18 novembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

29 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023/25-05

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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