Ручной лимфодренаж для устранения боли, мышечной силы и чувствительности
26 января 2024 г. обновлено: Emine Cihan, Selcuk University
Влияние ручного лимфатического дренажа на порог боли при надавливании, толерантность к боли, силу захвата и сжатия, а также распознавание по двум точкам
Оценить острое влияние MLD на болевой порог при надавливании (PPT), толерантность к боли, тактильные ощущения и мышечную силу у здоровых молодых людей.
в исследование были включены здоровые молодые люди. До и после прикосновений MLD и плацебо один и тот же физиотерапевт проводил измерения PPT и толерантности к боли, измерения мышечной силы с помощью ручного динамометра (Jamar®) и пинчметра (Baseline®), а также оценку дискриминации по двум точкам (2PD) с помощью эстезиометра.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
82
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Konya, Турция, 42130
- Selcuk University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-30 лет
- Добровольное участие в исследовании
Критерий исключения:
- Наличие каких-либо кожных заболеваний
- Наличие в анамнезе неврологических и/или ортопедических заболеваний.
- Наличие значительного рубца или ожога на верхней конечности.
- Наличие каких-либо условий, препятствующих общению
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Исследовательская группа
|
Мануальный лимфодренаж (МЛД), один из компонентов комплексной противоотечной физиотерапии, представляет собой технику мягкого массажа с доказанным положительным влиянием на лимфатическую циркуляцию.
MLD можно применять к различным частям тела (например, рукам, ногам, шее, животу и туловищу) с использованием различной техники для каждой области (стационарный круг, лопатка, насос и вращающийся).
|
|
Плацебо Компаратор: Пласебо Групп
|
случайные поверхностные прикосновения, не связанные с какой-либо ручной техникой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
болевой порог давления (ППТ)
Временное ограничение: 5 минут
|
Измерения PPT будут выполняться с использованием альгометра площадью 1 см2. Альгометр будет расположен вертикально и помещен в области тенара, гипотенара, середины локтевой кости и бицепса с использованием отмеченных точек.
Измерения повторяются трижды.
Для анализа будет использоваться среднее значение этих трех измерений.
|
5 минут
|
|
толерантность к боли
Временное ограничение: 5 минут
|
Измерения толерантности к боли будут проводиться с использованием альгометра площадью 1 см2. Альгометр будет расположен вертикально и помещен в области тенара, гипотенара, середины локтевой кости и бицепса с использованием отмеченных точек. При измерении будет использоваться максимально допустимое давление. и это будет записано.
|
5 минут
|
|
Оценка силы хвата рук
Временное ограничение: 5 минут
|
Jamar будет использоваться для измерения силы захвата рук. Будут выполнены три измерения с интервалом в одну минуту и записаны средние значения.
|
5 минут
|
|
Оценка силы защемления пальца
Временное ограничение: 5 минут
|
Для измерения силы защемления пальца будет использоваться пинчметр (Baseline®).
Будут выполнены три измерения с интервалом в одну минуту и записаны средние значения.
|
5 минут
|
|
Двухточечная дискриминация (2PD)
Временное ограничение: 10 минут
|
Эта оценка будет проводиться с использованием эстезиометра, когда участники будут сидеть с закрытыми глазами.
Оценка будет производиться от бицепса медиально до локтя.
Время контакта двухточечной стимуляции будет установлено примерно на 1–2 секунды, а между каждой стимуляцией будет выжидать примерно 3–5 секунд.
Кратчайшее расстояние между двумя точками обеспечивает статическое значение 2PD.
|
10 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
8 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 мая 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 ноября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
29 января 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 января 2024 г.
Последняя проверка
1 января 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/25-05
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Ручной лимфодренаж
-
Colgate PalmoliveЗавершенный