手动淋巴引流可缓解疼痛、增强肌肉力量和感觉
2024年1月26日 更新者：Emine Cihan、Selcuk University
手动淋巴引流对压痛阈值、疼痛耐受性、握力和捏力以及两点辨别力的影响
评估 MLD 对健康年轻人压力痛阈 (PPT)、疼痛耐受性、触觉和肌肉力量的急性影响。
该研究包括健康的年轻人。 在 MLD 和 plasebo 触摸之前和之后，同一位物理治疗师进行 PPT 和疼痛耐受性测量、使用手部测力计 (Jamar®) 和捏力计 (Baseline®) 进行肌肉力量测量，以及使用美觉计进行两点辨别 (2PD) 评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
82
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Konya、火鸡、42130
- Selcuk University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在18-30岁之间
- 自愿参加研究
排除标准：
- 有任何皮肤病
- 有神经系统和/或骨科疾病史
- 上肢有明显疤痕或烧伤组织
- 存在任何妨碍沟通的情况
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：学习小组
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手动淋巴引流（MLD）是复杂的去充血物理疗法的组成部分之一，是一种温和的按摩技术，已被证明对淋巴循环有积极作用。
MLD 可应用于身体的不同部位（例如手臂、腿部、颈部、腹部和躯干），每个区域采用不同的技术（固定圈、勺式、泵式和旋转式）
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安慰剂比较：普拉斯博集团
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不涉及任何手动技术的随机表面触摸
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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压痛阈值（PPT）
大体时间：5分钟
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PPT 测量将使用 1 cm2 表面海藻计进行。海藻计将垂直放置，并使用标记点放置在大鱼际、小鱼际、中尺骨和二头肌区域。
测量将重复三次。
这三个测量值的平均值将用于分析。
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5分钟
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疼痛耐受性
大体时间：5分钟
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疼痛耐受性测量将使用 1 厘米 2 的表面痛觉计进行。痛觉计将垂直放置，并使用标记点放置在大鱼际、小鱼际、中尺骨和二头肌区域。测量中将使用最高可耐受压力并将被记录下来。
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5分钟
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握力评估
大体时间：5分钟
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Jamar将用于测量手部握力。每隔一分钟进行三次测量，并记录平均值
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5分钟
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评估手指捏力
大体时间：5分钟
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捏力计 (Baseline®) 将用于测量手指捏力。
每隔一分钟进行三次测量，并记录平均值
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5分钟
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两点辨别 (2PD)
大体时间：10分钟
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该评估将使用审美计进行，参与者闭眼坐姿。
将从肘部内侧的二头肌进行评估。
两点刺激的接触时间将调整为大约1-2秒，并且每次刺激之间将等待大约3-5秒。
提供静态 2PD 值的两点之间感觉到的最短距离
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10分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月8日
初级完成 (实际的)
2023年11月20日
研究完成 (实际的)
2023年11月30日
研究注册日期
首次提交
2023年5月25日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月14日
首次发布 (实际的)
2023年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年1月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月26日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
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