탈모를 위한 침투강화 Direct DBD 비열 플라즈마
2024년 4월 15일 업데이트: Dr. Peter C. Friedman
탈모 치료를 위한 침투 강화 기능을 갖춘 직접 비열 대기압 플라즈마 사용
NS 전처리 두피에 사무실 내 적용 비열 대기압 플라즈마 치료
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
19
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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New York
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New City, New York, 미국, 10956
- The Skin Center Dermatology Group
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 경증~중등도 남성형 탈모증의 진단
- 직접 후속 약속을 지킬 수 있는 능력
제외 기준:
- 모든 염증성 두피 상태
- 시작일로부터 6개월 이내에 탈모 치료를 시작하거나 중단하는 경우
- 담체 용액의 모든 성분에 대한 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: NTAP 치료
치료군 피험자는 시험 개입을 받습니다.
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기존에 생리식염수를 적셔두었던 두피 부위에 차가운 플라즈마를 생성하여 도포합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감지 가능한 모발 성장의 존재
기간: 3개월과 6개월
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HairMetrix 장치를 사용하여 측정한 모발 성장 여부
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3개월과 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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치료와 관련된 부작용
기간: 전체 연구 완료, 6개월
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자극, 가려움증, 염증, 인설, 발적, 발진, 벗겨짐, 물집을 포함하되 이에 국한되지 않는 부작용에 대해 환자를 모니터링합니다.
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전체 연구 완료, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 4월 12일
연구 완료 (실제)
2024년 4월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 20일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 15일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DCAP
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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NTAP에 대한 임상 시험
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Medical University of South CarolinaThe Skin Center Dermatology Group종료됨
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Medical University of South CarolinaThe Skin Center Dermatology Group완전한