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18F-FDG PET 스캔에서 대동맥 두정엽 염증과 연령에 따른 동맥 경직도의 관계 (RAIPAo)

2023년 11월 28일 업데이트: Pierre Yves MARIE, Central Hospital, Nancy, France
동맥 경직과 대동맥 두정엽 염증 사이에 관계가 있으며, 이 관계가 동맥 경직보다 먼저 발생한 대동맥 두정엽 염증이 있는 세 연령군에서 다르다는 것을 보여줍니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

문헌에서는 대동맥 벽의 국소 염증과 동맥 경화 증가 사이의 관계가 입증되었습니다. 동맥 경직은 일반적으로 압평 안압계를 사용하여 측정한 맥파 속도(PWV)로 표시됩니다. 이 두정엽 염증은 동맥 경직 및 결과적으로 동맥 고혈압보다 먼저 발생하는 것으로 보입니다. 동맥 경직은 심혈관 질환 이환율과 사망률의 중요한 요소이므로 인구의 지속적인 노령화에 대비한 예방에 대한 공중 보건의 주요 관심사입니다. 본 연구는 40세 미만, 40~60세, 60세 이상의 세 가지 연령 그룹으로 구분된 인구를 대상으로 SUV(표준 섭취량 매개변수)를 사용하여 평가한 흉부 대동맥 두정엽 염증 간의 관계를 연구하는 것으로 구성됩니다. 2018년 4월 9일부터 2020년 6월 11일 사이에 수행된 18F-FDG PET/CT 스캔에서 측정된 하운스필드 단위(HU) 및 동맥 경직 매개변수. 우리는 동맥 경직과 대동맥 두정엽 염증 사이에 관계가 있으며, 이 관계가 동맥 경직보다 먼저 발생하는 대동맥 두정엽 염증이 있는 세 연령군에서 다르다는 것을 보여주고자 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

89

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, 프랑스, 54511
        • CHRU NANCY

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

PACTEP 연구에 포함된 전신 18F-FDG PET/CT를 시행했으며 이러한 맥락에서 압평 안압계로 동맥 경화를 평가한 환자

설명

포함 기준:

  • PACTEP 연구에 포함된 전신 18F-FDG PET/CT를 받은 환자
  • 압평 안압계로 동맥 경화를 평가한 환자

제외 기준:

  • 압평 안압계로 동맥 경화를 평가하지 않은 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대동맥 벽의 염증과 동맥 경직의 관계를 설정합니다.
기간: 1 일
표준 흡수 값
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Anne-Sophie HUE, MSc, CHRU NANCY

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 10월 30일

기본 완료 (실제)

2022년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 9월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2022PI141

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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