- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06151054
Zusammenhang zwischen Aorta-Parietal-Entzündung im 18F-FDG-PET-Scan und arterieller Steifheit als Funktion des Alters (RAIPAo)
28. November 2023 aktualisiert von: Pierre Yves MARIE, Central Hospital, Nancy, France
Zeigen Sie, dass es einen Zusammenhang zwischen Arteriensteifheit und Aorten-Parietalentzündung gibt und dass dieser Zusammenhang in den drei Altersgruppen unterschiedlich ist, wobei die Aorten-Parietalentzündung früher auftritt als die Arteriensteifheit.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In der Literatur wurde ein Zusammenhang zwischen lokaler Entzündung der Aortenwand und erhöhter Arteriensteifheit nachgewiesen.
Die arterielle Steifheit wird üblicherweise durch die Pulswellengeschwindigkeit (PWV) dargestellt, die mit einem Applanationstonometer gemessen wird.
Es scheint, dass diese parietale Entzündung der Arteriensteifheit und damit der arteriellen Hypertonie vorausgeht.
Arteriensteifheit ist ein wichtiger Faktor für kardiovaskuläre Morbidität und Mortalität und stellt daher angesichts der kontinuierlichen Alterung unserer Bevölkerung ein großes öffentliches Gesundheitsinteresse an der Prävention dar.
Diese Studie besteht darin, an einer Bevölkerung, die in drei Altersgruppen unterteilt ist: weniger als 40 Jahre alt, 40 bis 60 Jahre alt und mehr als 60 Jahre alt, den Zusammenhang zwischen Entzündungen der Brustaorta und des Parietals zu untersuchen, die anhand der Standard-Uptake-Value-Parameter (SUV) bewertet werden. und Hounsfield-Einheiten (HU), gemessen an 18F-FDG-PET/CT-Scans, die zwischen dem 09.04.2018 und dem 11.06.2020 durchgeführt wurden, und arteriellen Steifheitsparametern.
Wir werden versuchen zu zeigen, dass es einen Zusammenhang zwischen Arteriensteifheit und Aorten-Parietalentzündung gibt und dass dieser Zusammenhang in den drei Altersgruppen unterschiedlich ist, wobei die Aorten-Parietalentzündung früher auftritt als die Arteriensteifheit.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
89
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Vandoeuvre les Nancy cedex, Frankreich, 54511
- CHRU Nancy
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, die sich einer Ganzkörper-18F-FDG-PET/CT unterzogen, wurden in die PACTEP-Studie einbezogen und in diesem Zusammenhang eine Beurteilung der Arteriensteifheit mittels Applanationstonometer durchgeführt
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die sich einer Ganzkörper-18F-FDG-PET/CT unterzogen, wurden in die PACTEP-Studie einbezogen
- Patient mit einer Beurteilung der arteriellen Steifheit mittels Applanationstonometer
Ausschlusskriterien:
- Patienten ohne Beurteilung der arteriellen Steifheit mittels Applanationstonometer
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
um einen Zusammenhang zwischen Entzündung der Aortenwand und Arteriensteifheit herzustellen
Zeitfenster: 1 Tag
|
Standardaufnahmewert
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Anne-Sophie HUE, MSc, CHRU Nancy
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
30. Oktober 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
6. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. September 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. November 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
30. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022PI141
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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