18F-FDG PET-skannauksen aortan parietaalitulehduksen ja valtimon jäykkyyden välinen suhde iän mukaan (RAIPAo)
tiistai 28. marraskuuta 2023 päivittänyt: Pierre Yves MARIE, Central Hospital, Nancy, France
Osoita, että valtimon jäykkyyden ja aortan parietaalitulehduksen välillä on yhteys ja että tämä suhde on erilainen kolmessa ikäryhmässä, joissa aortan parietaalitulehdus ilmaantuu aikaisemmin kuin valtimon jäykkyys.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kirjallisuudessa on osoitettu yhteys aortan seinämän paikallisen tulehduksen ja lisääntyneen valtimon jäykkyyden välillä.
Valtimon jäykkyyttä edustaa yleensä pulssiaallon nopeus (PWV), joka mitataan applanaatiotonometrillä.
Vaikuttaa siltä, että tämä parietaalinen tulehdus edeltää valtimon jäykkyyttä ja sen seurauksena valtimoverenpainetautia.
Valtimon jäykkyys on tärkeä tekijä sydän- ja verisuonitauteihin sairastuvuuden ja kuolleisuuden kannalta, ja siksi se edustaa keskeistä kansanterveydellistä etua ehkäisyssä väestömme jatkuvan ikääntymisen vuoksi.
Tässä tutkimuksessa tutkitaan kolmeen ikäryhmään, alle 40-vuotiaille, 40-60-vuotiaille ja yli 60-vuotiaille jaetulle väestölle, rintakehän aortan parietaalitulehduksen välistä suhdetta, joka on arvioitu käyttämällä standardin sisäänottoarvoparametreja (SUV). ja Hounsfield-yksiköt (HU) mitattiin 18F-FDG PET/CT-skannauksilla, jotka suoritettiin 09.4.2018 - 11.6.2020 välisenä aikana, ja valtimoiden jäykkyysparametreilla.
Pyrimme osoittamaan, että valtimon jäykkyyden ja aortan parietaalitulehduksen välillä on yhteys ja että tämä suhde on erilainen kolmessa ikäryhmässä, joissa aortan parietaalinen tulehdus ilmaantuu aikaisemmin kuin valtimon jäykkyys.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
89
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Vandoeuvre les Nancy cedex, Ranska, 54511
- CHRU NANCY
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehtiin koko kehon 18F-FDG PET/CT, mukana PACTEP-tutkimuksessa ja tässä yhteydessä, joille arvioitiin valtimon jäykkyys applanaatiotonometrillä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- PACTEP-tutkimukseen sisältyvät potilaat, joille tehtiin koko kehon 18F-FDG PET/CT
- Potilas, jonka valtimon jäykkyys on arvioitu applanaatiotonometrillä
Poissulkemiskriteerit:
- potilailla, joilla ei ole arvioitu valtimon jäykkyyttä applanaatiotonometrillä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
aortan seinämän ja valtimon jäykkyyden välisen tulehduksen luomiseksi
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Normaali sisäänottoarvo
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Anne-Sophie HUE, MSc, CHRU NANCY
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 30. lokakuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. marraskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 6. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 8. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 30. marraskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. marraskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2022PI141
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .