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Relation entre l'inflammation pariétale aortique sur la TEP au 18F-FDG et la rigidité artérielle en fonction de l'âge (RAIPAo)

28 novembre 2023 mis à jour par: Pierre Yves MARIE, Central Hospital, Nancy, France
Montrer qu'il existe une relation entre la raideur artérielle et l'inflammation pariétale aortique et que cette relation est différente dans les trois tranches d'âge, l'inflammation pariétale aortique survenant plus tôt que la raideur artérielle.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Dans la littérature, une relation a été démontrée entre une inflammation locale de la paroi aortique et une raideur artérielle accrue. La rigidité artérielle est généralement représentée par la vitesse de l'onde de pouls (PWV) mesurée à l'aide d'un tonomètre à aplanation. Il semblerait que cette inflammation pariétale précède la raideur artérielle et par conséquent l'hypertension artérielle. La raideur artérielle est un facteur important de morbi-mortalité cardiovasculaire et représente donc un intérêt majeur de santé publique en matière de prévention face au vieillissement continu de notre population. Cette étude consistera à étudier sur une population répartie en trois tranches d'âge, moins de 40 ans, 40 à 60 ans et plus de 60 ans, la relation entre l'inflammation pariétale de l'aorte thoracique évaluée à l'aide des paramètres Standard Uptake Value (SUV) et unités Hounsfield (HU) mesurées sur les scanners TEP/CT au 18F-FDG réalisés entre le 04/09/2018 et le 06/11/2020 et les paramètres de rigidité artérielle. Nous chercherons à montrer qu'il existe une relation entre la raideur artérielle et l'inflammation pariétale aortique et que cette relation est différente dans les trois tranches d'âge, l'inflammation pariétale aortique survenant plus tôt que la raideur artérielle.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

89

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, France, 54511
        • CHRU Nancy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients ayant eu une TEP/TDM corps entier au 18F-FDG inclus dans l'étude PACTEP et dans ce cadre, qui ont eu une évaluation de la rigidité artérielle par tonomètre à aplanation

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant eu une TEP/TDM corps entier au 18F-FDG inclus dans l'étude PACTEP
  • Patient avec une évaluation de la rigidité artérielle par tonomètre à aplanation

Critère d'exclusion:

  • patients sans évaluation de la rigidité artérielle par tonomètre à aplanation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
établir une relation inflammation de la paroi aortique et raideur artérielle
Délai: Un jour
Valeur d'absorption standard
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Anne-Sophie HUE, MSc, CHRU Nancy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 octobre 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

6 décembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 septembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2023

Première publication (Réel)

30 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2022PI141

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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