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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06151054
Relation entre l'inflammation pariétale aortique sur la TEP au 18F-FDG et la rigidité artérielle en fonction de l'âge (RAIPAo)
28 novembre 2023 mis à jour par: Pierre Yves MARIE, Central Hospital, Nancy, France
Montrer qu'il existe une relation entre la raideur artérielle et l'inflammation pariétale aortique et que cette relation est différente dans les trois tranches d'âge, l'inflammation pariétale aortique survenant plus tôt que la raideur artérielle.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Dans la littérature, une relation a été démontrée entre une inflammation locale de la paroi aortique et une raideur artérielle accrue.
La rigidité artérielle est généralement représentée par la vitesse de l'onde de pouls (PWV) mesurée à l'aide d'un tonomètre à aplanation.
Il semblerait que cette inflammation pariétale précède la raideur artérielle et par conséquent l'hypertension artérielle.
La raideur artérielle est un facteur important de morbi-mortalité cardiovasculaire et représente donc un intérêt majeur de santé publique en matière de prévention face au vieillissement continu de notre population.
Cette étude consistera à étudier sur une population répartie en trois tranches d'âge, moins de 40 ans, 40 à 60 ans et plus de 60 ans, la relation entre l'inflammation pariétale de l'aorte thoracique évaluée à l'aide des paramètres Standard Uptake Value (SUV) et unités Hounsfield (HU) mesurées sur les scanners TEP/CT au 18F-FDG réalisés entre le 04/09/2018 et le 06/11/2020 et les paramètres de rigidité artérielle.
Nous chercherons à montrer qu'il existe une relation entre la raideur artérielle et l'inflammation pariétale aortique et que cette relation est différente dans les trois tranches d'âge, l'inflammation pariétale aortique survenant plus tôt que la raideur artérielle.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
89
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vandoeuvre les Nancy cedex, France, 54511
- CHRU Nancy
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients ayant eu une TEP/TDM corps entier au 18F-FDG inclus dans l'étude PACTEP et dans ce cadre, qui ont eu une évaluation de la rigidité artérielle par tonomètre à aplanation
La description
Critère d'intégration:
- Patients ayant eu une TEP/TDM corps entier au 18F-FDG inclus dans l'étude PACTEP
- Patient avec une évaluation de la rigidité artérielle par tonomètre à aplanation
Critère d'exclusion:
- patients sans évaluation de la rigidité artérielle par tonomètre à aplanation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
établir une relation inflammation de la paroi aortique et raideur artérielle
Délai: Un jour
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Valeur d'absorption standard
|
Un jour
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Anne-Sophie HUE, MSc, CHRU Nancy
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
30 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
30 novembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
6 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 septembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2023
Première publication (Réel)
30 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022PI141
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .