- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06151054
Forholdet mellem aorta parietal inflammation på 18F-FDG PET-scanning og arteriel stivhed som en aldersfunktion (RAIPAo)
28. november 2023 opdateret af: Pierre Yves MARIE, Central Hospital, Nancy, France
Vis, at der er en sammenhæng mellem arteriel stivhed og aorta parietal inflammation, og at denne sammenhæng er forskellig i de tre aldersgrupper, hvor aorta parietal betændelse opstår tidligere end arteriel stivhed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I litteraturen er der påvist en sammenhæng mellem lokal betændelse i aortavæggen og øget arteriel stivhed.
Arteriel stivhed er almindeligvis repræsenteret ved pulsbølgehastighed (PWV) målt ved hjælp af et applanationstonometer.
Det ser ud til, at denne parietale betændelse går forud for arteriel stivhed og følgelig arteriel hypertension.
Arteriel stivhed er en vigtig faktor for kardiovaskulær sygelighed og dødelighed og repræsenterer derfor en stor folkesundhedsinteresse i forebyggelse i lyset af den fortsatte aldring af vores befolkning.
Denne undersøgelse vil bestå i at studere på en befolkning opdelt i tre aldersgrupper, mindre end 40 år gammel, 40 til 60 år gammel og mere end 60 år gammel, forholdet mellem thorax aorta parietal inflammation evalueret ved hjælp af Standard Uptake Value parametrene (SUV) og Hounsfield-enheder (HU) målt på 18F-FDG PET/CT-scanninger udført mellem 09/04/2018 og 11/06/2020 og arterielle stivhedsparametre.
Vi vil søge at vise, at der er en sammenhæng mellem arteriel stivhed og aorta parietal inflammation, og at denne sammenhæng er forskellig i de tre aldersgrupper, hvor aorta parietal betændelse opstår tidligere end arteriel stivhed.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
89
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Vandoeuvre les Nancy cedex, Frankrig, 54511
- CHRU Nancy
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter, der gennemgik helkrops 18F-FDG PET/CT inkluderet i PACTEP-studiet og i denne sammenhæng, som havde en vurdering af arteriel stivhed ved applanationstonometer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der gennemgik helkrops-18F-FDG PET/CT inkluderet i PACTEP-studiet
- Patient med vurdering af arteriel stivhed ved applanationstonometer
Ekskluderingskriterier:
- patienter uden vurdering af arteriel stivhed ved applanationstonometer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
at etablere et forhold betændelse i aortavæggen og arteriel stivhed
Tidsramme: 1 dag
|
Standard optagelsesværdi
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Anne-Sophie HUE, MSc, CHRU Nancy
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
30. oktober 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. november 2022
Studieafslutning (Faktiske)
6. december 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. november 2023
Først opslået (Faktiske)
30. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. november 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. november 2023
Sidst verificeret
1. november 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022PI141
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Arteriel stivhed
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenUniversity of Pittsburgh; Sheba Medical Center; Mount Sinai Hospital, Canada og andre samarbejdspartnereUkendtTwin Reversal Arterial Perfusion SyndromeSpanien, Tyskland, Israel, Belgien, Holland, Canada, Forenede Stater, Østrig, Frankrig, Italien, Det Forenede Kongerige
-
University of MiamiRekrutteringTvilling til tvilling transfusionssyndrom | Tvilling; Komplicerer graviditet | Twin Reversal Arterial Perfusion Syndrome | Monokorionisk diamniotisk placenta | Monokorial monoamniotisk placentaForenede Stater
-
Boston Children's HospitalIkke rekrutterer endnuGraviditetsrelateret | Moderlige; Procedure | Fostertilstande | Twin Monochorionic Monoamniotic Placenta | Tvilling til tvilling transfusionssyndrom | Twin Reversal Arterial Perfusion Syndrome | Vasa Previa | In utero-procedure, der påvirker foster eller nyfødte | Chorion; Abnorm | ChorioangiomForenede Stater