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자궁내막생검 중 가상현실이 불안과 통증에 미치는 영향

2025년 1월 8일 업데이트: Ayca Solt Kirca, Kırklareli University

자궁내막 생검 중 불안과 통증에 대한 가상 현실의 영향: 무작위 대조 실험 연구

본 연구의 목적은 자궁내막 생검 시술 시 느끼는 불안과 통증을 줄이는 것이었습니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

자궁내막암은 전 세계적으로 가장 흔한 부인과암 중 하나이며, 비정상 자궁 출혈은 부인과에서 흔히 발생하는 문제입니다. 자궁내막 생검은 비정상 또는 폐경 후 자궁 출혈을 평가하기 위해 부인과에서 자주 사용되는 안전한 방법입니다. 자궁내막 증식증, 악성 종양 또는 기타 병리학적 상태를 발견하기 위해 자궁내막을 검사하기 위해 수행되는 신속하고 비용 효율적인 의료 절차입니다.

조기 진단과 올바른 치료가 질병의 예후에 영향을 미칠 수 있기 때문에 자궁내막 생검은 여성 건강에 대한 중요한 진단 및 선별 도구로 간주됩니다. 자궁내막 생검은 통증이 없거나 경미한 통증을 유발하는 시술이지만 환자의 약 절반은 시술 중 다양한 강도의 통증을 경험합니다. 침습적 시술인 자궁내막 생검은 여성에게 불안을 유발할 수 있으며 통증을 줄여 인지된 통증 경험과 심각도를 높일 수 있습니다. 절차 중 내성.

자궁내막 생검 시술 시 겪는 통증을 악화시킬 수도 있는 불안을 효과적으로 관리하면 여성의 편안함과 만족도가 높아질 수 있습니다. 따라서 불안 관리는 여성이 자궁내막 생검 시술 중에 경험하는 문제에 대처하는 데 도움이 되는 데 효과적일 수 있습니다. 문헌에서는 불안을 감소시키기 위한 다양한 대체 방법(지압, 명상, 웃음치료, 미술치료)이 사용되고 있지만, 연구에서도 가상현실의 치료 효과가 보고되고 있다.

가상현실(VR)은 1960년대부터 시작된 대화형 가상 환경으로, 컴퓨터 기술 덕분에 사용자가 가상 ​​세계에서 '그곳'을 느껴 가상 세계를 경험하는 것입니다. 이는 시각적, 청각적, 촉각적 다감각 입력이 3D 환경에 통합되는 복잡한 기술을 나타냅니다. VR 헤드셋과 함께 손이나 신체 추적 센서를 포함할 수 있는 가상 공간으로, 최대 360도까지 확장되어 사용자에게 현실 세계와 유사한 경험을 제공합니다. 또한 VR은 의료 분야는 물론 교육, 게임, 시뮬레이션, 디자인 등 다양한 분야에서 활용도가 높습니다. Chiu 등의 무작위 임상 시험. 가상 현실이 환자의 불안을 줄이는 데 효과적이라는 것을 보여주었습니다. Yamashita 등이 실시한 또 다른 연구 결과. 가상현실이 불안과 고통을 개선한다는 사실이 밝혀졌습니다.

문헌연구를 살펴보면 가상현실이 자궁내막생검 시술 시 경험할 수 있는 불안과 통증에 미치는 영향에 대한 연구는 발견되지 않았다. 본 연구에서는 가상현실 활용이 자궁내막생검 시 불안과 통증에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Edirne, 칠면조
        • 1.Murat State Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • - 연구에 자발적으로 참여
  • 설문지 및 척도 양식에 완전히 응답
  • 터키어를 읽고 이해하는 능력
  • 18세 이상
  • STAI 점수 35점 이상

제외 기준:

  • 계속 일할 의향이 없음
  • 의사소통에 지장을 주는 문제(청각, 언어, 이해력 장애 등)가 있는 경우
  • 시술 24시간 전부터 진통, 항불안 효과가 있는 약물 또는 비약리학적 방법을 사용한 경우
  • 정신질환이 있는 경우
  • 현기증, 시력, 청력, 지각 문제
  • 임신
  • 급성 골반 염증성 질환, 급성 자궁경부 및 질 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 가상현실 그룹
자궁내막생검을 받는 여성에게 가상현실을 적용한다.
참가자는 시술 1분 전부터 시술이 끝날 때까지 약 7~8분 동안 가상 현실(VR)을 사용하여 편안하고 주의를 산만하게 하는 특정 시나리오를 보게 됩니다. 평가는 자궁내막 생검 시술 직전에 STAI 및 VAS로 수행되고, 시술 중에는 VAS로, 시술 후에는 다시 STAI 및 VAS로 평가됩니다.
간섭 없음: 대조군
이 그룹의 참가자는 자궁내막 생검 중 불안과 통증을 줄이기 위해 일상적으로 스스로 어떤 실천도 하지 않는 사람들로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
소개 정보 양식
기간: 1개월에서 6개월 사이
이 양식은 사회 인구통계학적 및 자궁내막 생검에 관한 질문으로 구성되어 있습니다.
1개월에서 6개월 사이

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태/특성 불안 목록(STAI)
기간: 1개월에서 6개월 사이
이 목록은 1973년 스필버그(Spielberg)에 의해 개발되었으며 각 하위 척도의 범위는 1(전혀 그렇지 않음)부터 4(매우 많음)까지입니다. 각 하위척도에서 얻을 수 있는 최저점과 최고점은 각각 20점과 80점이다. 점수가 높을수록 불안감이 더 커집니다. 스케일의 알파 값은 0.86에서 0.92 사이입니다. Öneret al. 1983년에는 터키어 STAI 버전의 알파 값이 0.83에서 0.87.27 사이인 것으로 나타났습니다.
1개월에서 6개월 사이
시각적 아놀로그 척도(VAS)
기간: 1개월에서 6개월 사이
이는 Price et al.에 의해 개발되었습니다. (1983) 통증의 심각도를 평가합니다. 이는 일반적으로 가로 또는 세로 길이 10cm의 선으로, "통증 없음"으로 시작하여 "견딜 수 없는 통증"으로 끝납니다. 이 선은 단지 직선일 수도 있고, 등간격으로 나누어질 수도 있고, 선 위에 통증을 설명하는 설명어가 있을 수도 있습니다. 수직선이 더 이해하기 쉽다는 것이 일반적으로 인정됩니다. 환자는 자신이 적절하다고 생각하는 곳에 표시를 하여 통증의 강도를 표시합니다. 통증이 없는 시점부터 이 시점까지의 거리를 "cm" 단위로 측정하여 기록한다. 값은 0에서 10까지 다양하며 값이 높을수록 통증이 증가함을 나타냅니다. 터키어 유효성과 신뢰성은 Eti Aslan에 의해 수행되었습니다.
1개월에서 6개월 사이

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: meltem yavuz, Midwife, 1. Murat state hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 25일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2023년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 8일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KırklareliED-3

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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