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녹지 공간 및 근골격계 질환에서의 작업 (TEVTMS)

2024년 1월 5일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

녹지 공간 및 근골격계 질환에서의 작업: Grand Est(프랑스) 영토 공무원 내 단면적 설명 연구

사지 및 척추의 근골격계 장애(MSD)는 직업상의 과도한 사용으로 인해 관절 주위 연조직(근육, 힘줄, 혈관 등) 및 말초 신경에 발생하는 고통스러운 상태입니다.

통증(가장 흔한 증상), 불편함, 경직, 움직임의 정확성 상실 또는 근력 상실로 나타날 수 있습니다. 요추와 상지는 MSD의 영향을 가장 자주 받는 신체 부위입니다.

MSD는 개인과 관련된 요인(나이, 성별, 병력)과 작업 환경과 관련된 요인(생체역학적 제약, 작업 조직, 심리사회적 위험)이라는 2가지 범주로 구분될 수 있는 다인자적 기원을 가지고 있습니다.

MSD는 프랑스에서 보상 직업병의 주요 원인입니다(건강 보험 연례 보고서에 따르면 2021년 직업병의 86%). 특히 녹지 분야의 대부분의 직업이 속하는 농업 부문에서 그렇습니다. . 프랑스 그랑에스트(Grand Est of France)에서 1994년부터 2017년 사이에 대부분의 활동 부문에서 신체적 위험에 노출된 직원의 발생률이 감소했다면, 동시에 이 기간 동안 농업 부문의 발생률은 약간 증가했습니다. 같은 기간(2017년 6%, 1994년 3.7%, SUMER 2017 조사).

프랑스의 현재 상황과 관련하여 녹지 공간 부문은 2008년 Ecophyto 계획(2015년, 2018년 업데이트)의 국가적 시행 이후 최근 몇 년간 변화를 겪었습니다. 최신 버전인 Ecophyto 2+라고 불리는 이 계획은 2025년까지 식물 보호 제품 사용을 50% 줄이는 것을 목표로 합니다. 동시에, 2017년 1월 1일부터 Labbé 법률에 따라 녹지, 숲, 도로 및 산책로 유지를 위한 식물 보호 제품의 사용이 금지되었습니다. 이러한 맥락에서, 그리고 프랑스에서 이 주제에 관한 문헌의 최근 데이터가 없다는 점을 고려하여 조사자는 녹지 부문(더 많은 대상을 대상으로 함)에서 MSD의 유병률뿐만 아니라 최근의 물리적 및 조직적 제약에 대한 목록을 수행하고자 합니다. 특히 Grand Est 영토 공무원의 녹지 공간에 대한 연구에서)

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • 모병
        • Service de Pathologie Professionnelle - Médecine de Travail - CHU de Strasbourg - France
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Marc André GOLTZENE, MD
        • 부수사관:
          • Myriam Tchagaspanian, MD
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Gauthier CASPAR, MD
        • 부수사관:
          • Sébastien Pelletier, MD
        • 부수사관:
          • Daniel Beck, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 수행 당시 활동 중이었던 Grand Est의 한 도시에 있는 Territorial Civil Service의 녹지 서비스에 근무하는 18~62세의 주요 피험자

설명

포함 기준:

  • 전공과목은 18세부터 62세까지
  • 대상은 Grand Est의 한 도시에 있는 Territorial Civil Service의 녹지 공간 서비스에 종사했으며 연구 수행 당시 활동했습니다.
  • 연구 참여에 동의하는 피험자
  • 자기 설문지를 이해할 수 있을 만큼 프랑스어를 충분히 구사할 수 있는 대상자

제외 기준:

  • 연구에 참여하고 싶지 않은 피험자
  • 병가중인 대상
  • 18세 미만 또는 62세 이상인 대상
  • 후견 또는 큐레이터의 대상
  • 사법적 보호를 받는 대상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
근골격계질환을 유발하는 녹지관리근로자의 근로조건에 대한 후향적 기술
기간: 연구완료를 통해 평균 2개월 소요
연구완료를 통해 평균 2개월 소요

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 12일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 1월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 8959

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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