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Lavoro negli spazi verdi e disturbi muscoloscheletrici (TEVTMS)

5 gennaio 2024 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France

Lavoro negli spazi verdi e disturbi muscoloscheletrici: uno studio descrittivo trasversale nell'ambito del Servizio Civile Territoriale del Grand Est (Francia)

I disturbi muscoloscheletrici (DMS) degli arti e della colonna vertebrale sono condizioni dolorose dei tessuti molli periarticolari (muscoli, tendini, vasi, ecc.) e dei nervi periferici secondarie ad un uso eccessivo di origine professionale.

Possono manifestarsi come dolore (il sintomo più comune), disagio, rigidità, perdita di precisione nei movimenti o perdita di forza. La colonna lombare e gli arti superiori sono le parti del corpo più frequentemente colpite dai DMS.

I DMS hanno un'origine multifattoriale che può essere suddivisa in 2 categorie: fattori legati all'individuo (età, sesso, storia medica) e fattori legati all'ambiente di lavoro (vincoli biomeccanici, organizzazione del lavoro, rischi psicosociali).

I DMS sono la principale causa di malattie professionali compensate in Francia (86% delle malattie professionali nel 2021, secondo il rapporto annuale dell'assicurazione sanitaria), in particolare nel settore agricolo a cui appartiene la maggior parte delle professioni negli spazi verdi. . Se, nel Grand Est della Francia, la prevalenza dei dipendenti esposti a rischi fisici è diminuita nella maggior parte dei settori di attività tra il 1994 e il 2017, si nota allo stesso tempo un leggero aumento della prevalenza nel settore agricolo in questo periodo. stesso periodo (6% nel 2017 rispetto al 3,7% nel 1994, indagine SUMMER 2017).

Per quanto riguarda il contesto attuale in Francia, il settore degli spazi verdi ha subito cambiamenti negli ultimi anni a seguito dell’attuazione nazionale del piano Ecophyto nel 2008 (aggiornato nel 2015 e poi nel 2018). Questo piano, la cui ultima versione si chiama Ecophyto 2+, mira a ridurre del 50% l’uso di prodotti fitosanitari entro il 2025. Allo stesso tempo, dal 1° gennaio 2017 la legge Labbé vieta l’uso di prodotti fitosanitari per la manutenzione degli spazi verdi, dei boschi, delle strade e dei marciapiedi. In questo contesto, e data l’assenza di dati recenti dalla letteratura su questo argomento in Francia, il ricercatore desidera effettuare un inventario dei recenti vincoli fisici e organizzativi, nonché della prevalenza dei DMS, nel settore degli spazi verdi (rivolto a più particolare nello studio degli spazi verdi del Servizio Civile Territoriale del Grand Est)

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Reclutamento
        • Service de Pathologie Professionnelle - Médecine de Travail - CHU de Strasbourg - France
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Marc André GOLTZENE, MD
        • Sub-investigatore:
          • Myriam Tchagaspanian, MD
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Gauthier CASPAR, MD
        • Sub-investigatore:
          • Sébastien Pelletier, MD
        • Sub-investigatore:
          • Daniel Beck, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Soggetto maggiore dai 18 ai 62 anni operante al servizio degli spazi verdi nel Servizio Civile Territoriale di una città del Grand Est, attivo al momento della realizzazione dello studio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Soggetto maggiore dai 18 ai 62 anni
  • Soggetto operante al servizio degli spazi verdi nel Servizio Civile Territoriale di una città del Grand Est, attivo al momento della realizzazione dello studio
  • Soggetto che accetta di partecipare allo studio
  • Soggetto con sufficiente padronanza della lingua francese per comprendere l'auto-questionario

Criteri di esclusione:

  • Soggetto che non desidera partecipare allo studio
  • Soggetto in congedo per malattia
  • Soggetto di età inferiore a 18 anni o superiore a 62 anni
  • Soggetto sotto tutela o curatela
  • Soggetto sottoposto a tutela giurisdizionale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Descrizione retrospettiva delle condizioni di lavoro degli addetti alla manutenzione degli spazi verdi che portano a disturbi muscoloscheletrici
Lasso di tempo: Fino al completamento degli studi, in media 2 mesi
Fino al completamento degli studi, in media 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

1 giugno 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 gennaio 2024

Primo Inserito (Stimato)

8 gennaio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

8 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 8959

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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