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시각 장애 아동에 대한 다중 감각 통합의 효과

2024년 6월 11일 업데이트: Riphah International University

시각 장애 아동의 손 훈련에 대한 다감각 통합의 효과

시각 장애는 전혀 볼 수 없는 사람이든 부분적인 시력 손실이 있는 사람이든 관계없이 모든 종류의 시력 상실을 설명하는 데 사용됩니다. 시각 장애는 경도, 중등도, 중증, 심도, 거의 완전 시각 장애, 빛 지각 없음(NLP)과 같은 시력을 기준으로 분류됩니다. 다감각 통합은 향상된(또는 저하된) 반응을 생성하기 위해 정보가 통합되는 여러 감각 양식을 포함하는 광범위한 계산 클래스를 의미합니다. 장애 아동을 위한 떠오르는 태양 연구소에서 무작위 제어 추적이 수행됩니다. 총 표본 크기는 40명의 참가자로 구성됩니다. 포함 및 제외 기준을 충족한 후 참가자는 두 그룹으로 나누어집니다. 그룹 A 통제 그룹은 기존 치료 프로그램을 받게 됩니다. 장난감/물건을 안에 넣고 학생이 손을 뻗어 꺼냈다가 다시 넣도록 권장합니다. 학생에게 함께 모으고 떼어낼 수 있는 물건을 주십시오. 그룹 B는 다양한 장소(너트, 나사, 총알, 동전, 종이 클립, 색칠, 다양한 모양의 가위 자르기, 시뮬레이션 먹이(숟가락으로 콩을 모아 용기에 옮기는 방식))를 기반으로 하는 표준 활동 기반 치료법으로 치료됩니다. , 가볍고 무거운 물건을 빈 상자에 옮깁니다. 시각 장애 아동의 정밀한 손재주를 측정하기 위해 9가지 전체 페그 테스트가 사용됩니다. 운동 손 기능 테스트를 정량화하기 위한 Jebsen Taylor 손 기능 테스트. 세션당 총 치료 시간은 45분이며 치료 기간은 주 4일, 12주입니다.box 손재주를 향상시키기 위해 사용되는 블록 테스트. 평가는 치료 전, 치료 중간, 4주차와 8주차, 치료 후 12주차에 실시됩니다. 데이터는 SPSS로 분석됩니다.

연구 개요

상세 설명

그룹(A)장난감/물건을 안에 넣고 학생이 손을 뻗어 꺼내거나 다시 넣도록 격려하는 전통적인 치료법으로 치료됩니다. 학생에게 함께 모으고 떼어낼 수 있는 물건을 주십시오. 학생들이 체계적인 방식으로 두 손을 사용하여 물건을 조작하도록 권장합니다(예: 잡기/풀기, 비틀기/돌리기, 회전 및 검사, 열기/닫기, 쌓기, 중첩). 주 5일, 한 시간 동안/매일. 그룹( B) 장소에 따른 활동 기반 훈련(너트, 나사, 총알, 동전, 클립, 색칠하기, 다양한 모양으로 가위 자르기, 시뮬레이션 먹이주기(숟가락으로 콩을 모아 용기에 옮기기), 운반)으로 치료됩니다. 가볍고 무거운 물건을 빈 상자에 넣습니다. 일주일에 5일.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성 및 여성 연령(05 -12세)
  • 특수교육학교의 아이들
  • 시력은 20/200이며 hytos 시각기능검사(9)로 확인한다.
  • 모든 참가자에게는 안과 의사가 법적 시각 장애인 라벨을 붙입니다.
  • 경험이 풍부한 의사가 모든 참가자를 선별하고 훈련 프로그램 참여에 대해 좋은 평가를 했습니다.

제외 기준:

  • 기타 신경학적 또는 발달 장애의 병력
  • 운동 발달에 영향을 미칠 수 있는 의학적 상태
  • 지시를 따르지 못하거나 학습 과제에 참여할 수 없음
  • 불완전한 데이터 또는 누락된 정보
  • 연구 결과의 타당성 또는 일반화 가능성에 영향을 미칠 수 있는 요인 질병 또는 감염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 다중 감각 통합
이 그룹은 다양한 장소(견과류, 나사, 총알, 동전, 클립, 색칠하기, 다양한 모양의 가위 자르기, 시뮬레이션 먹이주기(숟가락으로 콩을 모아 용기에 옮기기)), 가볍고 무거운 물건을 빈 상자에 넣습니다.
이 그룹은 장소별 활동 기반 훈련(너트, 나사, 총알, 동전, 클립, 색칠하기, 다양한 모양의 가위 자르기, 시뮬레이션 먹이주기(숟가락으로 콩을 모아 용기에 옮기기), 운반)으로 치료됩니다. 가볍고 무거운 물건을 빈 상자에 넣습니다. 일주일에 5일
활성 비교기: 기존 치료법
이 그룹은 장난감/물건을 안에 넣고 학생이 손을 뻗어 꺼내거나 다시 넣도록 격려하는 전통적인 치료법으로 치료됩니다. 학생에게 함께 모으고 떼어낼 수 있는 물건을 주십시오. 학생들에게 체계적인 방식으로 두 손을 사용하여 물건을 조작하도록 권장하십시오(예: 잡기/풀기, 비틀기/돌리기, 회전 및 검사, 열기/닫기, 쌓기, 중첩).
이 그룹은 장난감/물건을 안에 넣고 학생이 손을 뻗어 꺼내거나 다시 넣도록 격려하는 전통적인 치료법으로 치료됩니다. 학생에게 함께 모으고 떼어낼 수 있는 물건을 주십시오. 학생들에게 체계적인 방식으로 두 손을 사용하여 물건을 조작하도록 권장합니다(예: 잡기/풀기, 비틀기/돌리기, 회전 및 검사, 열기/닫기, 쌓기, 중첩). 주 5일, 매일 1시간 동안.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
박스 및 블록 테스트
기간: 8주
BBT(Box and Block Test)는 한쪽의 총 손재주를 측정합니다. 빠르고 간단하며 저렴한 테스트입니다. 시각 장애가 있는 고객을 포함하여 광범위한 인구 집단에서 사용할 수 있습니다. BBT는 칸막이로 두 개의 구획으로 나누어진 나무 상자와 150개의 블록으로 구성됩니다. BBT 관리는 고객에게 60초 이내에 상자의 한 구획에서 동일한 크기의 다른 구획으로 최대 블록 수를 하나씩 이동하도록 요청하는 것으로 구성됩니다. 60초 안에 블록을 다른 상자로 옮기는 점수가 높을수록 손재주가 결정됩니다.
8주
HOYT의 기능 테스트
기간: 8주
치료를 시작하기 전 시각 기능 수준을 결정하는 데 사용되는 Hoyt의 시각 기능 수준.
8주
JEBSEN TAYLOR 손 기능 테스트:
기간: 8주
이 테스트에는 미세한 손 운동 기능과 체중 유무에 따른 기능적 작업을 평가하는 작업이 포함됩니다. 이 시험은 정시에 수행되는 7개의 하위 시험으로 구성됩니다. 우리는 다양한 재료(견과류, 총알, 무겁고 가벼운 물체, 다양한 금속 병뚜껑)를 사용했습니다. 하위 테스트 점수는 작업을 완료하는 데 필요한 시간(초)과 동일하며 하위 테스트의 최대 점수는 120입니다. 총점은 모든 하위 테스트의 점수 합계와 동일하며 각 핸드에 대해 별도로 계산됩니다. 점수가 높을수록 아이의 손 기능이 좋아진 것입니다. 시간은 8주 동안 주당 2회 세션으로 40분입니다.
8주
나인 홀 페그 테스트
기간: 8주
이 테스트에는 미세한 손 운동 기능과 기능적 작업을 평가하는 작업이 포함됩니다. 여기서는 보드(목재 또는 플라스틱), 말뚝용 용기, 말뚝 9개, 스톱워치와 같은 다양한 물체를 사용합니다. 다음과 같이 환자에게 컨테이너에서 말뚝을 하나씩 꺼내 보드의 구멍에 넣도록 지시합니다. 평가할 손만 사용하여 가능한 한 빨리. 그런 다음 환자에게 구멍에서 못을 하나씩 제거하고 다시 용기에 넣으라고 지시합니다. 평가자는 환자가 첫 번째 말뚝에 닿자마자 스톱워치를 시작해야 합니다. 평가자는 마지막 페그가 용기에 들어가면 스톱워치를 중지해야 합니다. 환자가 테스트를 완료하는 데 걸리는 시간(초)입니다. 대체 채점 - 50초 또는 100초 동안 배치된 페그의 수를 기록할 수 있습니다. 이 경우 결과는 초당 배치된 페그 수로 표시됩니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Maria Munawar, MS*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 5일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 12월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/23/0746

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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