CTNow: 시골 암 환자 및 종양학 서비스 제공자를 위한 임상 시험 교육 프로그램
2026년 3월 29일 업데이트: University of Hawaii
이 프로젝트의 전반적인 목표는 환자 및 의료 제공자 교육 및 원격 회의 자원을 통해 농촌 지역의 암 임상 시험에 대한 접근 및 의뢰를 용이하게 하도록 설계된 다단계 개입인 CTNow를 시범 테스트하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Izumi Okado, PhD
- 전화번호: (808) 564-5978
- 이메일: iokado@cc.hawaii.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Aaron Roberts
- 전화번호: 8084404583
- 이메일: aroberts@cc.hawaii.edu
연구 장소
-
-
Hawaii
-
Hilo, Hawaii, 미국, 96720
- 모병
- Hilo Benioff Medical Center
-
연락하다:
- Izumi Okado
- 전화번호: (808) 564-5978
- 이메일: iokado@cc.hawaii.edu
-
Honolulu, Hawaii, 미국, 96813
- 모병
- Univesity of Hawaii Cancer Center
-
연락하다:
- Aaron Roberts
- 전화번호: 5857309892
- 이메일: aroberts@cc.hawaii.edu
-
연락하다:
- Tomomi Otaki
- 이메일: totaki@cc.hawaii.edu
-
Lihue, Hawaii, 미국, 96766
- 모병
- Wilcox Medical Center
-
연락하다:
- Izumi Okado
- 전화번호: (808) 564-5978
- 이메일: iokado@cc.hawaii.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 환자는 암 진단을 받은 적이 있어야 합니다.
- 치료를 받았거나, 등록 당시 암 치료를 받고 있거나, 90일 이내에 치료를 시작할 것으로 예상되는 환자.
- 환자는 18세 이상이어야 합니다. 환자는 영어를 읽고, 쓰고, 말할 수 있어야 합니다. 학습 자료와 전화 통화는 영어로만 제공됩니다.
환자는 하와이, 카우아이, 마우이 카운티 거주자여야 합니다.
제외 기준:
- 환자는 이전에 암 임상 시험에 참여한 적이 없어야 합니다. 암 임상시험에 참여한 적이 있는 사람은 연구에 참여할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 환자 교육 개입
멀티미디어 교육 시리즈는 암 임상시험에 대한 환자 교육을 제공하기 위해 고안되었습니다. 다루는 주제는 다음과 같습니다.
전체 프로그램은 영상을 포함해 30분 정도 시청 가능하다. 환자에게 제공되는 태블릿은 참여에 대한 추가 혜택을 제공합니다. |
멀티미디어 교육 비디오
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실험적: 제공자 교육 개입
제공자 교육 개입은 개별적으로 진행되는 3회의 제공자 정보 세션으로 구성됩니다. 이러한 개별 제공자 세션은 연구팀의 원격 회의로 진행되며 제공자의 이용 가능 여부에 따라 일정이 정해집니다. 공급자 워크숍은 하와이의 임상 시험 인프라에 대한 배경 지식과 추가 정보를 위한 리소스를 모두 제공하도록 설계되었습니다. 이 세션의 내용은 다음과 같습니다.
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Zoom을 통한 제공업체 워크숍
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임상시험에 대한 환자의 인식 및 지식 변화
기간: 18개월
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참가자는 기준선과 개입 후 임상 시험 설문지에 대한 12개 항목 인식 및 지식을 작성하게 됩니다.
항목은 Likert 유형 척도로 보고되며, 점수가 높을수록 지식 수준이 높다는 것을 의미합니다.
환자의 임상 시험 지식에 대한 개입 전후 점수에 통계적으로 유의미한 차이가 있는지 여부를 평가하기 위해 대응 t-검정을 사용할 것입니다.
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18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Izumi Okado, PhD, University of Hawaii Cancer Research Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 29일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Okado-2023-2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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