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소아 규범적 마커리스 동작 분석

2024년 2월 14일 업데이트: MultiCare Health System Research Institute

소아 규범적 마커리스 동작 분석 데이터 수집 프로젝트

이 프로젝트의 목적은 성별과 연령이 Mary Bridge 아동 연구 및 운동 연구소에서 치료할 것으로 예상되는 환자 집단과 일치하는 표준 아동 집단으로부터 기준 데이터를 수집하는 것입니다. 이 프로젝트는 3세에서 25세 사이의 일반적으로 성장하는 개인 20명과 여성 20명을 모집하려고 합니다. 두 발로 걷는 동안 움직임 패턴(모션 분석 ​​및 힘판 데이터)의 비침습적 측정이 수집됩니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Washington
      • Puyallup, Washington, 미국, 98372
        • 모병
        • Mary Bridge Children's Therapy Unit - Research & Movement Lab
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

피험자는 어린이 편의 표본을 포함하여 지역 사회에서 모집됩니다. 피험자는 입소문, 전단지 게시 및 RML 웹 사이트 및 MB 소셜 미디어를 통해 광고됩니다.

설명

포함 기준:

  • 연령: 3~25세(3~25세 포함 고려)
  • 보조 장치나 보조기를 사용하지 않고 독립적으로 보행할 수 있습니다.
  • 참여할 의향과 관심이 있습니다.

제외 기준:

  • 뇌성 마비, 근이영양증, 근긴장성 이영양증, 척수성 근위축증, 말초 신경병증 또는 기타 전신 근육 및/또는 신경 문제와 같은 신경근 장애.
  • 발달 지연, 근육 약화, 근육긴장 감소, 관절 경직, 근육 또는 뼈 기형의 증거.
  • 현재 보조 기술 장치, 보조기/보조기, 수동 또는 전동 이동 장비를 사용하고 있거나 사용한 적이 있습니다.
  • 조산의 역사.
  • 현재 또는 근골격계 부작용/사례/진단과 관련된 약물 또는 약물 치료를 받은 병력이 있는 자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
규범적
신경전형 소아과 피험자 40명
이 프로젝트는 3세에서 25세 사이의 일반적으로 성장하는 개인 20명과 여성 20명을 모집하려고 합니다. 두 발로 걷는 동안 움직임 패턴(모션 분석 ​​및 힘판 데이터)의 비침습적 측정이 수집됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관찰 기반 움직임 분석
기간: 기준선
이 규범적인 데이터 수집 연구의 목적은 포스 플레이트와 3D ​​마커리스 모션 캡처를 사용하여 규범적인 어린이/청소년 인구로부터 기준 데이터를 수집하는 것입니다. 이들은 함께 규정된 활동 중 관절 하중 및 지면 반력(운동학)뿐만 아니라 신체 위치 및 관절 각도(운동학)의 표준 범위를 계산하는 데 사용됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 14일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 14일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 31일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • #2023/11/2

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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