- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06262087
FIFA 11+와 방향 전환 훈련의 결합
2025년 12월 11일 업데이트: Komsak Sinsurin, Mahidol University
남자 축구 선수의 절단 중 무릎 외반 각도에 대한 FIFA 11+와 방향 변경 훈련의 결합
본 연구에서는 FIFA 11+에 COD(방향 전환) 훈련을 추가하는 것이 축구 선수의 하지 성능에 미치는 영향을 조사했습니다.
연구자들은 일반적으로 전방 십자인대 손상의 중요한 위험으로 제시되는 절단 중 무릎 외반 각도에 관심이 있습니다.
절단 중 최대 무릎 외반 각도는 FIFA 11+에 COD 훈련을 추가한 후 즉시 감소할 것으로 예상됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
12
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Phnom Penh
-
Phnom Penh, Phnom Penh, 캄보디아
- FFC league in Cambodia
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 축구 선수들
제외 기준:
- ACL 부상, 만성 발목 불안정성 등 심각한 부상 경험이 있는 경우
- 골절, 힘줄 파열, 인대 파열 등 하지 수술 경험이 있는 분
- 현재 근육 염좌 등의 근골격 부상이 있는 경우
- 특히 하지에 대한 다른 예방 프로그램이나 유사한 연구에 참여
- FIFA 11+ 예방 프로그램 파트 2의 레벨 3을 수행할 수 없는 축구 선수
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: COD 교육과 결합된 FIFA 11+ 프로그램
실험 그룹의 참가자들은 COD 훈련과 결합된 FIFA 11+ 프로그램을 수행하게 됩니다.
|
실험군은 COD 훈련과 결합된 FIFA 11+ 프로그램을 구현합니다.
실험군은 FIFA 11+ 프로그램을 구현했습니다.
|
|
활성 비교기: 피파 11+
통제 그룹의 참가자는 FIFA 11+ 프로그램을 수행하게 됩니다.
|
실험군은 FIFA 11+ 프로그램을 구현했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
최대 무릎 외반 각도
기간: 예방 프로그램 사전 교육 및 직후 교육 시
|
절단 테스트 중 무릎 외반 각도는 두 그룹의 훈련 전후에 평가됩니다.
절단 동작을 포착하기 위해 2차원 분석이 사용되며 무료 소프트웨어 분석에서 무릎 외반 각도가 추출됩니다.
|
예방 프로그램 사전 교육 및 직후 교육 시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 2월 15일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 7일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 2월 8일
처음 게시됨 (실제)
2024년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- MU-CIRB 2023/044.2203
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
앞으로는 고려해보겠습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .