Das kombinierte FIFA 11+- und Richtungswechseltraining
11. Dezember 2025 aktualisiert von: Komsak Sinsurin, Mahidol University
Das kombinierte FIFA 11+- und Richtungswechseltraining zum Knie-Valguswinkel beim Schneiden bei männlichen Fußballspielern
In der Studie wurden die Auswirkungen des Hinzufügens von Richtungswechseltraining (COD) zu FIFA 11+ auf die Leistung der unteren Extremitäten bei Fußballspielern untersucht.
Die Forscher interessieren sich für den Valguswinkel des Knies beim Schneiden, der typischerweise als kritisches Risiko einer Verletzung des vorderen Kreuzbandes gilt.
Es wird erwartet, dass sich der maximale Valguswinkel des Knies während des Schneidens sofort verringert, nachdem das COD-Training zu FIFA 11+ hinzugefügt wurde.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
12
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Phnom Penh
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Phnom Penh, Phnom Penh, Kambodscha
- FFC league in Cambodia
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fußballspieler
Ausschlusskriterien:
- Erfahrung mit schweren Verletzungen wie Kreuzbandverletzungen und chronischer Knöchelinstabilität
- Erfahrung mit Operationen an den unteren Gliedmaßen wie Knochenbrüchen, Sehnenrissen oder Bänderrissen
- Aktuelle Verletzungen des Bewegungsapparates, wie z. B. Muskelverstauchung
- Teilnahme an einem anderen Präventionsprogramm oder einer ähnlichen Studie, insbesondere an den unteren Extremitäten
- Fußballspieler, der Level 3 von Teil 2 des FIFA 11+-Präventionsprogramms nicht erfüllen kann
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: FIFA 11+ Programm kombiniert mit COD-Training
Teilnehmer einer Experimentalgruppe führen das FIFA 11+-Programm in Kombination mit einem COD-Training durch.
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Die Versuchsgruppe implementiert das FIFA 11+-Programm in Kombination mit COD-Training
Die Versuchsgruppe implementiert das FIFA 11+-Programm.
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Aktiver Komparator: FIFA 11+
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe führen das FIFA 11+-Programm durch.
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Die Versuchsgruppe implementiert das FIFA 11+-Programm.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Maximaler Knie-Valguswinkel
Zeitfenster: Vor dem Training und unmittelbar nach dem Training des Präventionsprogramms
|
Der Knie-Valguswinkel während der Schneidtests wird für beide Gruppen vor und nach dem Training beurteilt.
Zur Erfassung der Schnittbewegung wird eine zweidimensionale Analyse verwendet, und der Knie-Valguswinkel wird in der kostenlosen Softwareanalyse extrahiert.
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Vor dem Training und unmittelbar nach dem Training des Präventionsprogramms
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
7. Juni 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
7. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Januar 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- MU-CIRB 2023/044.2203
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Beschreibung des IPD-Plans
Wir werden in Zukunft darüber nachdenken.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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