El entrenamiento combinado de FIFA 11+ y cambio de dirección
11 de diciembre de 2025 actualizado por: Komsak Sinsurin, Mahidol University
El entrenamiento combinado de FIFA 11+ y cambio de dirección en el ángulo de valgo de la rodilla durante el corte en jugadores de fútbol masculinos
El estudio ha investigado los efectos de añadir entrenamiento de cambio de dirección (COD) al FIFA 11+ sobre el rendimiento de las extremidades inferiores en jugadores de fútbol.
Los investigadores están interesados en el ángulo de valgo de la rodilla durante el corte, que normalmente se sugiere como un riesgo crítico de lesión del ligamento cruzado anterior.
Se espera que el ángulo máximo de valgo de la rodilla durante el corte se reduzca inmediatamente después de agregar el entrenamiento COD a FIFA 11+.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Phnom Penh
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Phnom Penh, Phnom Penh, Camboya
- FFC league in Cambodia
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadores de futbol
Criterio de exclusión:
- Tener experiencia en lesiones graves, como lesiones del ligamento cruzado anterior e inestabilidad crónica del tobillo.
- Tener experiencia en cirugía de miembros inferiores, como fractura de hueso, rotura de tendón o rotura de ligamento.
- Tener lesiones musculoesqueléticas actuales, como esguinces musculares.
- Asistir a otro programa de prevención o estudio similar, especialmente en las extremidades inferiores.
- Futbolista que no pueda realizar el nivel 3 de la parte 2 del programa de prevención FIFA 11+
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Programa FIFA 11+ combinado con entrenamiento COD
Los participantes de un grupo experimental realizarán el programa FIFA 11+ combinado con entrenamiento COD.
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El grupo experimental implementa el programa FIFA 11+ combinado con entrenamiento COD
El grupo experimental está implementado el programa FIFA 11+.
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Comparador activo: FIFA 11+
Los participantes del grupo de control realizarán el programa FIFA 11+.
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El grupo experimental está implementado el programa FIFA 11+.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ángulo máximo de valgo de rodilla
Periodo de tiempo: En el pre-entrenamiento y post-entrenamiento inmediato del programa de prevención.
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El ángulo de valgo de la rodilla durante las pruebas de corte se evaluará antes y después del entrenamiento para ambos grupos.
Se utilizará un análisis bidimensional para capturar el movimiento de corte y el ángulo de valgo de la rodilla se extraerá en el análisis de software gratuito.
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En el pre-entrenamiento y post-entrenamiento inmediato del programa de prevención.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
7 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
7 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de enero de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- MU-CIRB 2023/044.2203
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Lo consideraremos en el futuro.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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