L'entraînement combiné FIFA 11+ et changement de direction
11 décembre 2025 mis à jour par: Komsak Sinsurin, Mahidol University
L'entraînement combiné FIFA 11+ et changement de direction sur l'angle de valgus du genou lors de la coupe chez les joueurs de football masculins
L'étude a examiné les effets de l'ajout d'un entraînement de changement de direction (COD) à FIFA 11+ sur les performances des membres inférieurs des joueurs de football.
Les enquêteurs s'intéressent à l'angle de valgus du genou lors de la coupe, ce qui est généralement suggéré comme un risque critique de lésion du ligament croisé antérieur.
L'angle maximal de valgus du genou pendant la coupe devrait diminuer immédiatement après l'ajout de l'entraînement COD à FIFA 11+.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Phnom Penh
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Phnom Penh, Phnom Penh, Cambodge
- FFC league in Cambodia
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Joueurs de football
Critère d'exclusion:
- Avoir une expérience de blessure grave telle qu'une blessure au LCA et une instabilité chronique de la cheville
- Avoir une expérience en matière de chirurgie des membres inférieurs telle qu'une fracture osseuse, une rupture de tendon ou une rupture de ligament
- Avoir des blessures musculo-squelettiques actuelles telles qu'une entorse musculaire
- Participer à un autre programme de prévention ou à une étude similaire, en particulier sur les membres inférieurs
- Joueur de football incapable d'effectuer le niveau 3 de la partie 2 du programme de prévention FIFA 11+
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme FIFA 11+ combiné à une formation COD
Les participants d'un groupe expérimental exécuteront le programme FIFA 11+ combiné à une formation COD.
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Le groupe expérimental met en œuvre le programme FIFA 11+ combiné à la formation COD
Le groupe expérimental met en œuvre le programme FIFA 11+.
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Comparateur actif: FIFA 11+
Les participants du groupe témoin exécuteront le programme FIFA 11+.
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Le groupe expérimental met en œuvre le programme FIFA 11+.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Angle de valgus maximal du genou
Délai: En pré-formation et immédiatement après la formation du programme de prévention
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L'angle de valgus du genou pendant les tests de coupe sera évalué avant et après l'entraînement pour les deux groupes.
Une analyse bidimensionnelle sera utilisée pour capturer le mouvement de coupe et l'angle de valgus du genou sera extrait dans l'analyse du logiciel gratuit.
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En pré-formation et immédiatement après la formation du programme de prévention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
7 juin 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
7 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 février 2024
Première publication (Réel)
15 février 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2025
Dernière vérification
1 décembre 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- MU-CIRB 2023/044.2203
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Description du régime IPD
Nous y réfléchirons à l'avenir.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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