Den kombinerte treningen for FIFA 11+ og retningsendring
11. desember 2025 oppdatert av: Komsak Sinsurin, Mahidol University
Den kombinerte FIFA 11+ og retningsendringstrening på knevalgsvinkel under kutting hos mannlige fotballspillere
Studien har undersøkt effekten av å legge til retningsendring (COD) trening til FIFA 11+ på nedre ekstremiteter hos fotballspillere.
Etterforskerne er interessert i valgus-vinkelen på kneet under kutting, som typisk antydes som en kritisk risiko for fremre korsbåndsskade.
Maksimal knevalgusvinkel under kutting forventes å reduseres umiddelbart etter at COD-trening er lagt til FIFA 11+.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
12
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Phnom Penh
-
Phnom Penh, Phnom Penh, Kambodsja
- FFC league in Cambodia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Fotballspillere
Ekskluderingskriterier:
- Har erfaring med alvorlige skader som ACL-skade og kronisk ankelinstabilitet
- Har erfaring med operasjoner i underekstremiteter som benbrudd, seneruptur eller ligamentruptur
- Har aktuelle muskel- og skjelettskader som muskelforstuing
- Delta på andre forebyggingsprogram eller lignende studier, spesielt på underekstremiteter
- Fotballspiller som ikke klarer å utføre nivå 3 av del 2 av FIFA 11+ forebyggingsprogram
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: FIFA 11+-program kombinert med COD-trening
Deltakere i en eksperimentell gruppe skal utføre FIFA 11+-programmet kombinert med COD-trening.
|
Eksperimentgruppen er implementert FIFA 11+-program kombinert med COD-trening
Den eksperimentelle gruppen er implementert FIFA 11+-programmet.
|
|
Aktiv komparator: FIFA 11+
Deltakerne i kontrollgruppen vil utføre FIFA 11+-programmet.
|
Den eksperimentelle gruppen er implementert FIFA 11+-programmet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal valgusvinkel på kneet
Tidsramme: Ved pre-trening og umiddelbar etter-trening av forebyggende program
|
Knevalgusvinkel under kutteprøver vil bli vurdert før og etter trening for begge grupper.
Todimensjonal analyse vil bli brukt for å fange skjærebevegelser og knevalgusvinkel vil bli ekstrahert i den frie programvareanalysen.
|
Ved pre-trening og umiddelbar etter-trening av forebyggende program
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
7. juni 2025
Studiet fullført (Faktiske)
7. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
30. januar 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. desember 2025
Sist bekreftet
1. desember 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- MU-CIRB 2023/044.2203
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
IPD-planbeskrivelse
Vi vil vurdere i fremtiden.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .