Комбинированная тренировка FIFA 11+ и смена направления
11 декабря 2025 г. обновлено: Komsak Sinsurin, Mahidol University
Комбинированная тренировка FIFA 11+ и смены направления на вальгусный угол коленного сустава во время нарезки у футболистов мужского пола
В исследовании изучалось влияние добавления тренировки смены направления (COD) в FIFA 11+ на работоспособность нижних конечностей у футболистов.
Исследователей интересует вальгусный угол коленного сустава во время разреза, который обычно считается критическим риском повреждения передней крестообразной связки.
Ожидается, что пиковый вальгусный угол колена во время резки уменьшится сразу после добавления тренировки COD в FIFA 11+.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Phnom Penh
-
Phnom Penh, Phnom Penh, Камбоджа
- FFC league in Cambodia
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Игроки в футбол
Критерий исключения:
- Наличие опыта серьезных травм, таких как травма передней крестообразной связки и хроническая нестабильность голеностопного сустава.
- Наличие опыта операций на нижних конечностях, таких как перелом кости, разрыв сухожилия или разрыв связок.
- Наличие текущих травм опорно-двигательного аппарата, таких как растяжение мышц.
- Посещение другой профилактической программы или аналогичного исследования, особенно в отношении нижних конечностей.
- Футболист, неспособный выполнить уровень 3 части 2 профилактической программы FIFA 11+.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Программа FIFA 11+ в сочетании с обучением COD
Участники экспериментальной группы будут выполнять программу FIFA 11+ в сочетании с тренировками наложенным платежом.
|
В экспериментальной группе реализуется программа FIFA 11+ в сочетании с обучением COD.
В экспериментальной группе реализуется программа FIFA 11+.
|
|
Активный компаратор: ФИФА 11+
Участники контрольной группы будут выполнять программу FIFA 11+.
|
В экспериментальной группе реализуется программа FIFA 11+.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Пиковый вальгусный угол коленного сустава
Временное ограничение: На предварительном обучении и непосредственно после обучения профилактической программе
|
Вальгусный угол коленного сустава во время тестов на резку будет оцениваться до и после тренировки для обеих групп.
Двумерный анализ будет использоваться для регистрации режущего движения, а в ходе бесплатного программного анализа будет определен вальгусный угол коленного сустава.
|
На предварительном обучении и непосредственно после обучения профилактической программе
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
7 июня 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
7 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 января 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
18 декабря 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 декабря 2025 г.
Последняя проверка
1 декабря 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- MU-CIRB 2023/044.2203
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Описание плана IPD
Будем рассматривать в будущем.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .