Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De gecombineerde FIFA 11+ en verandering van richtingstraining

13 maart 2024 bijgewerkt door: Komsak Sinsurin, Mahidol University

De gecombineerde FIFA 11+ en verandering van richtingstraining op de knie-valgushoek tijdens het snijden bij mannelijke voetballers

De studie heeft de effecten onderzocht van het toevoegen van training voor richtingsverandering (CZV) aan FIFA 11+ op de prestaties van de onderste ledematen bij voetballers. De onderzoekers zijn geïnteresseerd in de valgushoek van de knie tijdens het snijden, wat doorgaans wordt gesuggereerd als een kritisch risico op letsel aan de voorste kruisband. De piekknievalgushoek tijdens het snijden zal naar verwachting onmiddellijk afnemen na het toevoegen van COD-training aan FIFA 11+.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Cambodja
      • Phnom Penh, Cambodja
        • Werving
        • FFC league in Cambodia
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Chanteng Huoth, M.Sc.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voetbal spelers

Uitsluitingscriteria:

  • Ervaring hebben met ernstig letsel, zoals VKB-letsel en chronische enkelinstabiliteit
  • Ervaring hebben met operaties aan de onderste ledematen, zoals een botbreuk, peesruptuur of ligamentruptuur
  • Als u momenteel letsels aan het bewegingsapparaat heeft, zoals spierverstuiking
  • Het bijwonen van een ander preventieprogramma of soortgelijk onderzoek, vooral op de onderste ledematen
  • Voetballer die niveau 3 van deel 2 van het FIFA 11+ preventieprogramma niet kan uitvoeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: FIFA 11+ programma gecombineerd met COD-training
Deelnemers aan een experimentele groep voeren het FIFA 11+ programma uit in combinatie met COD-training.
Gedragsmatig: Verandering van richting opleiding
De experimentele groep implementeert het FIFA 11+ programma in combinatie met COD-training
Gedragsmatig: FIFA 11+ programma
De experimentele groep heeft het FIFA 11+ programma geïmplementeerd.
Actieve vergelijker: FIFA11+
Deelnemers in de controlegroep voeren het FIFA 11+ programma uit.
Gedragsmatig: FIFA 11+ programma
De experimentele groep heeft het FIFA 11+ programma geïmplementeerd.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Piekvalgushoek van de knie
Tijdsspanne: Bij de pre-training en onmiddellijke post-training van het preventieprogramma
De knievalgushoek tijdens de snijtesten wordt voor en na de training voor beide groepen beoordeeld. Er zal tweedimensionale analyse worden gebruikt om de snijbeweging vast te leggen en de valgushoek van de knie zal worden geëxtraheerd in de gratis software-analyse.
Bij de pre-training en onmiddellijke post-training van het preventieprogramma

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mahidol University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 februari 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MU-CIRB 2023/044.2203

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

We zullen het in de toekomst overwegen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verandering van richting opleiding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Colombia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren