L'allenamento combinato FIFA 11+ e cambio di direzione
11 dicembre 2025 aggiornato da: Komsak Sinsurin, Mahidol University
L'allenamento combinato FIFA 11+ e cambio di direzione sull'angolo valgo del ginocchio durante il taglio nei calciatori maschi
Lo studio ha studiato gli effetti dell'aggiunta dell'allenamento del cambio di direzione (COD) a FIFA 11+ sulle prestazioni degli arti inferiori nei calciatori.
I ricercatori sono interessati all'angolo valgo del ginocchio durante il taglio, che viene generalmente suggerito come un rischio critico di lesione del legamento crociato anteriore.
Si prevede che il picco dell'angolo valgo del ginocchio durante il taglio si ridurrà immediatamente dopo l'aggiunta dell'allenamento COD a FIFA 11+.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
12
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Phnom Penh
-
Phnom Penh, Phnom Penh, Cambogia
- FFC league in Cambodia
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Calciatori
Criteri di esclusione:
- Avere esperienza di lesioni gravi come lesioni del legamento crociato anteriore e instabilità cronica della caviglia
- Avere esperienza in interventi chirurgici agli arti inferiori come frattura ossea, rottura del tendine o rottura del legamento
- Avere lesioni muscoloscheletriche attuali come distorsioni muscolari
- Partecipare ad altri programmi di prevenzione o studi simili, in particolare sugli arti inferiori
- Calciatore che non è in grado di eseguire il livello 3 della parte 2 del programma di prevenzione FIFA 11+
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Programma FIFA 11+ combinato con allenamento COD
I partecipanti a un gruppo sperimentale eseguiranno il programma FIFA 11+ combinato con la formazione COD.
|
Al gruppo sperimentale viene implementato il programma FIFA 11+ combinato con la formazione COD
Il gruppo sperimentale è implementato nel programma FIFA 11+.
|
|
Comparatore attivo: FIFA11+
I partecipanti al gruppo di controllo eseguiranno il programma FIFA 11+.
|
Il gruppo sperimentale è implementato nel programma FIFA 11+.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Picco dell'angolo valgo del ginocchio
Lasso di tempo: Prima della formazione e immediatamente dopo la formazione del programma di prevenzione
|
L'angolo valgo del ginocchio durante le prove di taglio sarà valutato prima e dopo l'allenamento per entrambi i gruppi.
L'analisi bidimensionale verrà utilizzata per acquisire il movimento di taglio e l'angolo valgo del ginocchio verrà estratto nell'analisi del software gratuito.
|
Prima della formazione e immediatamente dopo la formazione del programma di prevenzione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
7 giugno 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
7 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 gennaio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
15 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- MU-CIRB 2023/044.2203
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Descrizione del piano IPD
Valuteremo in futuro.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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